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腦膜瘤被稱為“溫柔殺手”,是因為它生長緩慢,且大多數為良性可以在大腦的任何部位生長,但最常見的是大腦凸面、靜脈竇旁、顱底和腦干、橋小腦、額葉、顳葉、頂葉、枕葉、側腦室等區域
在腫瘤較小時,患者可能沒有任何癥狀,甚至是在顱腦影像學檢查中偶然發現
一旦腦膜瘤增大或壓迫到周圍的重要結構,它的“兇猛”本性就會暴露無遺
患者可能會出現頭痛、癲癇、運動或感覺功能障礙等癥狀,嚴重時甚至可能危及生命,其潛在的風險和影響不容忽視
腦膜瘤依據部位不同,其臨床表現亦不同
1.大腦鐮旁矢狀竇旁腦膜瘤:癲癇是本病的首發癥狀,還可出現性格改變、情緒焦慮、肢體記憶力下降等異常改變
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(圖注:影像圖片 僅供參考 不作為醫學診斷使用)
2.蝶骨嵴腦膜瘤:腫瘤起源為前床突,可出現視力下降,甚至失明
向眶內或眶上侵犯,可出現眼球突出,瞳孔散大,眼壓增高,癲癇,精神癥狀、嗅覺障礙等
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(圖注:影像圖片 僅供參考 不作為醫學診斷使用)
3.鞍結節腦膜瘤:80%以上患者以視力障礙為首發癥狀;
頭痛,少數患者可出現嗜睡,記憶力減退,焦慮等精神癥狀
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(圖注:影像圖片 僅供參考 不作為醫學診斷使用)
4.嗅溝腦膜瘤:早期癥狀即有嗅覺逐漸喪失,顱內壓增高可引起視力障礙
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(圖注:影像圖片 僅供參考 不作為醫學診斷使用)
5.橋小腦角腦膜瘤:以聽神經瘤多見,臨床表現為聽力下降,耳鳴,面部麻木、口腔一側異常、視力重影等
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(圖注:影像圖片 僅供參考 不作為醫學診斷使用)
6.巖骨-斜坡腦膜瘤:常表現為持續性頭痛或間斷性頭痛
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(圖注:影像圖片 僅供參考 不作為醫學診斷使用)
7.腦室內腦膜瘤:因在腦室內生長,早期神經系統功能損害不明顯,就診時腫瘤多已較大,常表現為頭痛,視乳頭水腫,癲癇,同向性偏盲,對側肢體偏癱
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(圖注:影像圖片 僅供參考 不作為醫學診斷使用)
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(圖注:影像圖片 僅供參考 不作為醫學診斷使用)
腦膜瘤吃藥控制可以嗎?
臨床中,患者被診斷為腦膜瘤,但是不想手術,但是也不能單純做動態隨訪,就問:“通過吃藥,可以控制腦膜瘤嗎?”這個答案是否定的
腦膜瘤大多數都是良性病變,而且目前臨床上并沒有說針對腦膜瘤研發一種特定的靶向藥,比如說讓腦膜瘤患者通過吃藥,來抑制腫瘤的生長,讓腦膜瘤慢慢萎縮、消失,不再進一步的發展,這是不成立的,需家屬和患者提高警惕,謹慎選擇
目前臨床對于腦膜瘤的治療,還是一旦發現,需要及時就醫,聽取專業神經外科醫生的建議,采取相應的措施去治療才是最科學、安全的方法
腦膜瘤患者的心理護理
腦膜瘤患者的精神壓力很大,在此過程中,對患者進行心理護理十分重要
因此,理解并接納這種病很重要,病人及其家屬要與專業神經外科醫生多溝通,了解有關診斷、治療和預后情況,通過神經外科醫生病人能較好地了解自身狀況,并能較好地處理疾病所造成的困難
其次,要對消極的情感做出正面的反應。消極情緒主要有焦慮、抑郁、孤獨、恐懼等,需要進行心理咨詢或者參加社會活動
病人在生理及精神上都會受到極大的考驗,家人及親友的支持與鼓勵,將增強他們克服病痛的信心
與此同時,找對專業的神經外科醫生也很關鍵,對腦膜瘤患者進行心理護理,是腦膜瘤患者治療的一個重要環節
腦膜瘤WHO分級
1級腦膜瘤包括9個亞型,約占70%
2級腦膜瘤包括3個亞型,約占25%
3級腦膜瘤包括3個亞型,約占不到5%
【請結合最終術后病理結果】
腦膜瘤病理分型分級
內皮型腦膜瘤:最多見
纖維型腦膜瘤:常見類型,良性行為
過渡型腦膜瘤:較常見,常單發
沙粒型腦膜瘤:腫瘤內有較多礦化的同心圓和砂粒體
分泌型腦膜瘤:巖斜區、蝶骨翼多發
微囊型腦膜瘤:腫瘤細胞胞漿透明,被細胞外液體分隔成囊狀、梭形或星狀
移行型腦膜瘤:含多種類型腦膜瘤,又稱混合型
非典型腦膜瘤:介于良惡性之間
間變性腦膜瘤:極少見,生長迅速,侵襲性強,又稱惡性腦膜瘤
血管瘤型腦膜瘤:罕見類型,血供豐富
漿細胞型腦膜瘤:腫瘤富含淋巴細胞、漿細胞,青壯年多發
乳頭狀瘤型腦膜瘤:WHOIII級,好發于幕上,特別是大腦凸面及矢狀竇旁,常見局部浸潤、腦膜播散或顱外轉移
橫紋肌樣型腦膜瘤:少見,有一定侵襲性,生長活躍
脊索瘤樣型腦膜瘤:罕見,青少年多發,常伴貧血和發育障礙
透明細胞型腦膜瘤:相對罕見,椎管內和橋小腦腳區多發,侵襲性強,青少年多發,女性多發
【請結合最終術后病理結果或分子病理】
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