國產(chǎn)TIL細(xì)胞產(chǎn)品LM103在2025 ASCO數(shù)據(jù)驚艷

近年來，新的治療技術(shù)和方法不斷涌現(xiàn)，為無數(shù)患者帶來了生的希望。其中，腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL）療法作為一種新興的免疫治療手段，正逐漸嶄露頭角，成為癌癥治療領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。

2025年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)在芝加哥盛大召開，這一全球最具影響力的腫瘤學(xué)盛會(huì)吸引了來自世界各地的頂尖腫瘤專家、學(xué)者、科研人員以及藥企代表。在本次會(huì)議上，腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL）療法成為焦點(diǎn)之一，尤其是藍(lán)馬醫(yī)療國產(chǎn)原研LM103治療晚期黑色素瘤的I期臨床數(shù)據(jù)，展現(xiàn)出令人振奮的療效。

什么是TIL療法

TIL細(xì)胞療法，即腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞療法，是一種創(chuàng)新癌癥治療方法，可以在其他治療失敗時(shí)幫助免疫系統(tǒng)殺死癌細(xì)胞。

腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TILs）是患者自身的免疫細(xì)胞，可以“識(shí)別”腫瘤。然而，由于TIL在體內(nèi)數(shù)量少、作用弱，

于是醫(yī)生從腫瘤中提取一些腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞，然后讓這些細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室中生長(zhǎng)和擴(kuò)增，然后將大量“活化”的TIL輸注到患者體內(nèi)。當(dāng)TIL療法將數(shù)十億個(gè)新的TIL引入患者體內(nèi)時(shí)，它們破壞腫瘤的能力將大大增強(qiáng)。

TIL療法與眾所周知的CAR-T細(xì)胞療法一樣，使用人體自身的免疫細(xì)胞來對(duì)抗癌癥。然而，CAR-T細(xì)胞療法使用血液中的T細(xì)胞，而TIL療法使用侵入腫瘤的T細(xì)胞。有了這些“識(shí)別”癌癥的TIL細(xì)胞，數(shù)十億個(gè)TIL細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng)，然后以“激活”狀態(tài)送回體內(nèi)以縮小腫瘤。

突破性臨床數(shù)據(jù)：LM103治療晚期黑色素瘤的顯著療效

此次ASCO年會(huì)上，藍(lán)馬醫(yī)療公布了其自主研發(fā)的LM103 TIL療法在晚期黑色素瘤中的I期臨床數(shù)據(jù)。本研究共納入12名療效可評(píng)估的患者。結(jié)果顯示，推薦劑量組的客觀緩解率（ORR）達(dá)到了令人振奮的50%。這意味著一半的患者的腫瘤已經(jīng)顯著縮小。更值得注意的是，特定劑量亞組的疾病控制率（DCR）已達(dá)到100%，中位無進(jìn)展生存期（PFS）尚未達(dá)到，但觀察到的最長(zhǎng)PFS已超過12個(gè)月，預(yù)計(jì)總生存期（OS）將大大提高。

LM103展示的50%緩解率和100%控制率，為這類難治性患者提供了新的治療選擇。

哪些患者可以使用TIL療法

2024年2月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)Iovance Biotherapeutics研發(fā)的TIL細(xì)胞產(chǎn)品（Amtagvi）用于晚期黑色素瘤患者。這是世界上首款獲批的TIL細(xì)胞療法。并且Amtagvi正在非小細(xì)胞肺癌、子宮內(nèi)膜癌中進(jìn)行臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果或在2025年下半年公布。

結(jié)語

TIL療法作為一種新興的癌癥免疫治療方法，經(jīng)過多年的研究和實(shí)踐，技術(shù)已經(jīng)逐漸成熟，療效也得到了越來越多的證實(shí)，為晚期癌癥患者帶來了新的希望。2025年ASCO年會(huì)上公布的藍(lán)馬醫(yī)療LM103注射液的臨床試驗(yàn)研究成果也進(jìn)一步證明了TIL療法在晚期實(shí)體瘤治療中的潛力。隨著研究的深入和技術(shù)的進(jìn)步，TIL療法有望為更多晚期實(shí)體瘤患者帶來長(zhǎng)期生存的希望。