TCR-T療法精準狙擊實體瘤，肉瘤患者腫瘤縮小，肺癌患者部分緩解

近年來，免疫療法的出現(xiàn)為癌癥治療帶來了革命性的突破。其中，CAR-T細胞療法已在血液腫瘤中取得顯著成效，而另一種更具潛力的療法-TCR-T細胞療法也在實體瘤治療領域受到了越來越多的關注。

什么是TCR-T細胞療法

我們的免疫系統(tǒng)是抵御疾病的重要防線，其中T細胞就像“特種部隊”，能夠識別并清除異常細胞，包括癌細胞。

然而，狡猾的癌細胞常常通過各種手段逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)視，從而導致癌癥的發(fā)生和發(fā)展。

T細胞受體工程化T細胞（TCR-T）療法通過提取患者自身的T細胞，在實驗室中對其進行基因改造，使其表達能夠特異性識別腫瘤抗原的T細胞受體（TCR），再將這些改造后的T細胞回輸?shù)交颊唧w內，從而精準殺傷癌細胞。

TCR（T細胞受體）依賴HLA（人類白細胞抗原）呈遞的抗原肽識別癌細胞，TCR可識別HLA呈遞的抗原肽，這些肽可能來自細胞內任何區(qū)域，因此潛在靶標豐富，可能更適合實體瘤等復雜癌癥。HLA基因是人類基因組中多態(tài)性最高的基因，目前已發(fā)現(xiàn)超過20,000種HLA-I類等位基因。由于HLA標記模式存在個體差異，在進行TCR療法前檢測HLA類型非常重要。

TCR-T療法優(yōu)勢

精準靶向：通過特異性識別癌細胞抗原，TCR-T細胞能夠精準攻擊腫瘤，減少對正常組織的損傷。

持久效應：改造后的T細胞在體內可以長期存活，形成“免疫記憶”，提供持續(xù)的抗腫瘤保護。

廣泛適用性：與主要針對血液腫瘤的CAR-T療法不同，TCR-T在實體瘤治療方面展現(xiàn)出巨大潛力。

TCR-T治療滑膜肉瘤：腫瘤縮小34.9%

在肉瘤的治療中，TCR-T療法展現(xiàn)出了一定的潛力。2023年《Anticancer Research》報道了一例68歲男性滑膜肉瘤患者，在接受靶向NY-ESO-1的TCR-T療法后，腫瘤直徑縮小了34.9%。

該患者因左腿滑膜肉瘤接受了切除術。兩年后，PET-CT顯示多發(fā)轉移（胸椎、肋骨和腹股溝淋巴結）。為了尋求更好的治療方法，他參加了針對NY-ESO-1的TCR-T療法臨床試驗。幸運的是，TCR-T療法顯示出了一定的效果，腫瘤直徑縮小了34.9%。

盡管最終出現(xiàn)疾病進展，但這一病例清晰地展示了TCR-T療法能夠誘導顯著的腫瘤消退，為后續(xù)研究提供了寶貴經(jīng)驗。

靶向MAGE-A4的TCR-T細胞療法：肺癌患者從穩(wěn)定到部分緩解

2022年1月，《Journal for Immuno Therapy of Cancer》發(fā)表了靶向MAGE-A4的TCR-T細胞療法ADP-A2M10在非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的I期ADP-0022-003臨床（NCT02592577）數(shù)據(jù)結果。在這項研究中，共11例患者接受ADP-A2M10治療，其中5例患者達到病情穩(wěn)定（SD）。特別值得一提的是，有1例患者在第一次輸注ADP-A2M10后腫瘤縮小25%，第二次輸注后，該患者達到部分緩解（PR）。

這些數(shù)據(jù)表明，TCR-T療法在非小細胞肺癌的治療中也具有一定的潛力。

TCR-T療法的局限

1..副作用：雖然TCR-T療法是一種免疫治療方法，但它也可能會引起一些副作用。例如，給心臟、肺部帶來壓力，頭痛、頭暈等問題。

2.適用范圍有限：TCR-T療法依靠人類白細胞抗原（HLA）來觀察細胞內部。因此TCR-T細胞療法的治療效果受患者特異性人類白細胞抗原（HLA）譜的影響。由于HLA標記模式存在個體差異，在進行TCR療法前檢測HLA類型非常重要。

結語

對于癌癥患者和家屬來說，TCR-T療法是一項充滿希望的新技術。雖然目前還面臨著一些挑戰(zhàn)和局限，但它已經(jīng)展現(xiàn)出了巨大的潛力。從滑膜肉瘤到非小細胞肺癌等多種癌癥的治療案例中，我們看到了TCR-T療法為患者帶來的希望。隨著技術的不斷進步和研究的深入，相信TCR-T療法在未來會為癌癥患者帶來更多的驚喜，成為癌癥治療領域的重要力量。