“更換生產設備的高效過濾器(HEPA)后,是否必須執行再確認?能否僅憑日常環境監測數據證明其合規性?”——這是藥企設備維護與GMP合規管理中高頻出現的核心問題。
本文深入分析法規要求與實操風險,明確結論:更換HEPA必須進行系統化再確認(Re-qualification),日常監測無法替代初始驗證。依據中國GMP無菌附錄、ISO 14644等規范,HEPA作為潔凈環境關鍵屏障,其更換屬于強制再驗證范疇,需完成泄漏掃描(PAO)、風速風量、壓差及靜態粒子等核心測試。忽視此環節將直接引發“關鍵設施變更失控”的監管缺陷。下文將逐條解析必要性、測試要求與合規路徑。
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一、更換后必須再確認的核心依據
- 法規強制要求
- 中國GMP《無菌藥品附錄》第38條:明確更換高效過濾器后需重新驗證環境性能。
- ISO 14644-2:2015:關鍵部件更換后需執行測試(如泄漏、風速、粒子計數)。
- FDA《無菌工藝指南》:強調HEPA更換屬于直接影響無菌條件的變更,需再驗證。
- 關鍵設施屬性
高效過濾器是潔凈環境的最終屏障,其完整性(無泄漏)、風量均勻性、氣流流型直接決定區域潔凈度等級。日常監測無法覆蓋初始安裝質量風險。
二、是否屬于“重大維修”?關鍵在“影響評估”
變更類型
是否觸發再驗證
判斷邏輯
更換高效過濾器
必須
屬于直接影響潔凈環境的關鍵設施變更
更換普通管道
需風險評估
若不涉及潔凈核心參數(如壓差、氣流),可能僅需測試
增減潔凈室面積
必須
改變環境動態平衡
高效過濾器位置變更
必須
需重新驗證氣流組織
結論:雖非廠房結構性重大變更,但因直接影響產品暴露環境,必須按“關鍵變更”管理。
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- 【PAO高效過濾器檢漏設備】
三、日常監測為何不能替代再確認?
對比項
日常監測
再確認測試
目的
持續符合性監控
初始狀態合規性確認
覆蓋范圍
有限點位(抽樣)
全過濾器掃描+系統性能驗證
關鍵缺陷檢出能力
難發現局部泄漏/安裝瑕疵
專為識別安裝風險設計
數據有效性
反映瞬時狀態
證明系統恢復至已驗證狀態
典型風險案例:
某藥廠更換B級區高效后未做PAO掃描,僅依賴日常粒子監測“合格”。飛行檢查發現:
過濾器邊框密封條褶皺導致0.5%局部泄漏;
日常監測點未覆蓋泄漏區域,實際存在微生物污染風險。
結果:無菌生產線停產整改,GMP證書暫扣。
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四、再確認執行要點(分級實施)
必做項目(所有潔凈級別)
- PAO泄漏掃描(ISO 14644-3)
- 上游濃度:20-80μg/L,掃描速度≤5cm/s
- 可接受標準:局部泄漏≤0.01%,總泄漏≤0.05%(A/B級需更嚴)
- 風速/風量測試
- 均勻性要求:±20%設計值(A級層流需±15%)
- 壓差確認
- 恢復相鄰區域壓差梯度(如≥10Pa)
- 靜態粒子測試(ISO 14644-1)
- 按潔凈級別選擇粒徑與采樣量
關鍵區域增補項目(A/B級無菌核心區)
- 氣流流型可視化(煙霧試驗/氣溶膠示蹤)
確認無渦流、死區,氣流覆蓋關鍵操作點 - 自凈時間測試
驗證污染后恢復能力(≤20min)
執行順序:安裝后先做PAO掃描→修復泄漏→風速/壓差調試→粒子測試→氣流可視化。
五、合規流程管理
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關鍵記錄要求
- 過濾器出廠報告(材質證明/DOP初始測試)
- 安裝過程影像記錄(密封結構)
- 原始數據+電子數據審計追蹤(如有)
六、監管關注重點(近年NMPA典型缺陷項)
- 未識別為變更控制(缺陷代碼:CI-04)
- 更換后無書面記錄,僅維修工單存檔。
- 測試方法不合規
- 用粒子計數器替代PAO掃描(無法檢出邊框泄漏)。
- 放行依據不足
- 僅憑粒子合格即放行生產,缺少風速/泄漏數據。
七、結論與行動清單
問題
答案
行動指引
是否需要再確認?
必須
納入變更控制流程,禁止未經驗證直接使用
能否用日常監測代替?
禁止
日常監測僅用于持續合規,不可回溯證明初始安裝質量
最低測試要求?
4項核心
PAO掃描+風速+壓差+靜態粒子(按區域級別擴展)
放行條件
QA簽批驗證報告+更新設備履歷+環境監測基線重置
最終建議:將HEPA更換作為預定義驗證(Pre-defined Qualification)納入SOP,避免每次臨時評估。每次更換后保存“過濾器身份檔案”(序列號/位置/測試報告),應對審計時快速調取證據鏈。
通過系統化執行,既能滿足GMP對關鍵設施變更的管控要求,又可避免過度測試帶來的資源浪費,實現合規與效率的平衡。如果您有高效過濾器檢漏設備或者相關技術問題需要了解咨詢,可以隨時聯系北京中邦興業技術工程師,為您提供專業一對一解答。
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