原研綠原酸獲國際認可！“成都高新造”為全球腦瘤治療注入新希望

當地時間10月20日上午，在德國柏林舉行的2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上，成都高新區生物醫藥企業四川九章生物科技有限公司（以下簡稱“九章生物”）圍繞“一項隨機、對照、多中心Ⅱ/Ⅲ期臨床研究評價注射用綠原酸治療復發Ⅳ級膠質母細胞瘤（GBM）的安全性和有效性”研究作口頭報告，該項研究成功入選大會主場優選項目。

據了解，ESMO年會是全球腫瘤學領域最具影響力的學術盛會之一，每年匯集全球范圍內的知名專家、學者與研發機構，共同探討與展示最新的科研突破與臨床進展。

值得關注的是，這是中國唯一一項明確聚焦復發Ⅳ級膠質母細胞瘤并入選本屆ESMO年會Proffered Paper Session（優選口頭報告）的研究，標志著“成都高新造”中國原研抗腫瘤藥物憑借扎實的臨床數據，在國際學術舞臺上贏得了重要認可，為中國創新藥走向世界邁出了堅實的一步。

破局膠質母細胞瘤治療困境

綠原酸臨床數據表現優異

膠質母細胞瘤（GBM）作為最常見且惡性程度最高的原發性腦腫瘤，約占所有膠質瘤的54.7%。它具有侵襲性生長的特性，手術難以完全切除，且術后易復發，復發后可選擇治療方案極為有限，且預后極差，復發GBM患者的中位總生存期通常僅為6-9個月，五年生存率不足5%。

如何延長患者的無進展生存時間和總生存時間，并提高生存質量是神經腫瘤領域面臨的重大治療挑戰。目前尚無針對標準治療后復發膠質母細胞瘤的標準化療方案，僅可根據指南適當選取可行的臨床試驗或備選方案，臨床治療面臨著巨大的、未被滿足的需求。

正是在這一嚴峻背景下，九章生物的注射用綠原酸（CHA）研究成果帶來新希望。注射用綠原酸是提取自天然植物并按照化學藥標準制成的天然抗腫瘤免疫1類創新小分子天然藥物。它并非橫空出世，其背后有著深厚的科研積淀：2016年，其被國家衛健委列為國家“十三五”科技重大專項中的“重大新藥創制”專項；2025年被京津冀國家技術創新中心列為“京津冀顛覆性項目”。

中國醫學科學院藥物研究所所長蔣建東院士研究團隊對綠原酸抗腫瘤分子機制進行了系統研究，發現綠原酸是一個多通道多靶點的天然活性物質，可通過代謝免疫調節和細胞誘導分化兩個層面發揮抗腫瘤作用。

此次在ESMO大會上公布的，是一項隨機、對照、開放、多中心的評價注射用綠原酸治療復發IV級膠質母細胞瘤的安全性和有效性的II/III期臨床研究（研究CTR20181644）數據，表現優異。

據了解，除正在開展臨床試驗的腦膠質瘤外，九章生物注射用綠原酸在臨床前研究中還顯示出對各類鱗癌、前列腺癌以及結直腸癌等多種腫瘤的潛在療效。

厚植企業創新發展沃土

助力更多“成都高新造”走向世界

一項重大創新成果的誕生，離不開研發主體的長期堅守與戰略布局，也離不開其所在區域產業生態的強力支撐。九章生物自1999年成立以來，始終專注于以綠原酸為基礎的自主知識產權創新藥物研發，是一家集科研、生產、銷售、健康服務為一體的醫藥創新企業。

公司匯聚了來自多國、多專業領域的高端人才，并與中國醫學科學院藥物研究所、北京天壇醫院、北京大學腫瘤醫院、北京協和醫院等國內頂尖科研與臨床機構建立了緊密的合作關系。截至目前，公司已擁有82項授權發明專利。除了核心的創新藥物管線，還成功開發了應用于大健康領域的相關產品，構建了多元化的產品體系。

此次ESMO大會的認可，成為九章生物加速發展的新起點。“此次綠原酸項目入選ESMO大會口頭報告，是國際腫瘤學界對我們研發實力和臨床價值的高度認可。這不僅是九章生物的重要里程碑，更是‘成都高新造’中國原研腦腫瘤治療藥物走向世界的重要一步。”四川九章生物科技有限公司董事長張潔表示，以此為契機，九章生物將通過國際學術合作與產業聯盟，加快創新藥物的全球注冊與商業化進程，為全球癌癥患者帶來更多安全有效的治療選擇。

九章生物的突破，也是成都高新區生物醫藥產業蓬勃發展的一個縮影。目前，成都高新區已系統性建設覆蓋藥物發現、臨床前研究、臨床研究、中試生產到產業化的全生命周期功能平臺累計160余個，匯聚了包括全國首個重大新藥創制國家科技重大專項成果轉移轉化試點示范基地、全國首個衛生健康科技成果轉移轉化示范平臺、全國唯一的國家精準醫學產業創新中心、西南首個國產設備儀器驗評示范基地在內的多重戰略平臺資源。在這片創新創業沃土上，截至目前，成都高新區已累計推動12個1類新藥上市，并有130余個1類新藥處于臨床研究階段，創新動能持續迸發。

未來，成都高新區將持續聚焦“優化提質、特色立園，賦能增效、企業滿園”行動，瞄準藥械產品研發生產等關鍵環節和重點領域，不斷優化政策環境、完善要素配套，助力創新藥械產品研發再提速，培育形成新的產業增長點和國際競爭新優勢，為加快建設世界一流高科技產業園區提供重要支撐。