10年巨變！腫瘤免疫治療三大誤區！

2013年，腫瘤免疫循環理論橫空出世，為腫瘤治療點亮了一盞明燈。而在2023年10月，美國科學家Shannon J Turley團隊在頂刊Immunity上再次發表重磅綜述，重新詮釋這一理論，并揭示腫瘤如何狡猾地破壞免疫循環、影響治療響應。

那么，到底什么是腫瘤免疫循環？簡單來說，這是免疫系統識別并清除腫瘤的完整步驟：①腫瘤細胞死亡，釋放抗原；②樹突狀細胞（DC）作為情報員，將抗原遞送至淋巴結；③T 細胞被激活，成為殺手部隊；④T 細胞抵達腫瘤、⑤穿透屏障、⑥精準殺傷；⑦腫瘤細胞再次釋放抗原，開啟新一輪戰斗。然而，腫瘤并非坐以待斃，而是學會了偽裝，甚至阻斷了這一循環的關鍵環節。

研究發現，腫瘤可分為三種“免疫類型”，直接決定免疫治療的成?。?/strong>

免疫炎癥型（熱腫瘤）

腫瘤內部充滿免疫細胞，甚至形成“前線指揮部”——三級淋巴結構。這類患者是PD-1抑制劑的“天選之人”，有效率高達40%–60%。

免疫排除型（半冷不熱）

T細胞兵臨城下，卻被膠原蛋白等基質阻擋在外，無法侵入。這類腫瘤PD-L1檢測可能呈陽性，但對PD-1藥物反應極差，有效率不足10%。

?? 免疫荒漠型（冷腫瘤）

腫瘤內部幾乎沒有免疫細胞，仿佛披上“隱形斗篷”，免疫系統無從識別。PD-1單藥基本無效，常見于胰腺癌、前列腺癌。

更顛覆的是，我們過去對免疫治療存在三大誤區：

①誤以為PD-1能逆轉T細胞耗竭

實際上，PD-1是在T細胞尚未完全耗竭時“拉一把”，而非喚醒“退伍士兵”。

②忽視腫瘤內部的“臨時指揮中心”

三級淋巴結構能在腫瘤內部就地激活T細胞，其存在讓PD-1療效提升3倍！

③低估了腫瘤基質的破壞力

癌相關成纖維細胞（CAFs）和腫瘤相關巨噬細胞（TAMs）才是真正的“幕后黑手”，它們筑起屏障、抑制免疫，比腫瘤細胞更危險。

未來的治療路徑已清晰浮現：

拆除屏障：針對“排除型”腫瘤，使用TGF-β抑制劑瓦解基質；

點燃戰火：對“荒漠型”腫瘤，采用m疫苗、STING激動劑等喚醒DC細胞；

改造髓系細胞：清除或“教化”TAMs，變敵人為戰友。

如今，腫瘤免疫治療已邁入“分型而治”的精準時代。只有看清腫瘤的免疫真面目，才能為患者定制真正的勝戰之策。