六歲女孩為何跳不動？瑞金專家抽絲剝繭，揪出染色體里的“絆腳石”

初秋，瑞金醫院兒內科肖園主任醫師的診室里，6歲的甜甜（化名）在媽媽的攙扶下慢慢走進來。這個本該像小麻雀一樣蹦蹦跳跳的孩子，卻顯得格外“笨重”。

診室里來了

一位不會跳躍的小姑娘

01

“醫生，孩子兩年前就發現不對勁了。”甜甜媽媽的聲音帶著焦慮，“一開始以為是缺鈣，補了半年沒效果，后來幼兒園老師說她跑步總摔跤，跳也跳不動，連滑梯都上不去。我們跑了好幾家醫院，查了血、做了B超，甚至查了基因，都說不出個所以然。”

翻看甜甜的病歷本，一串刺眼的 “向上箭頭” 格外醒目：肌酸激酶17303 U/L遠超22-269 U/L的正常參考范圍。該指標主要存在于心肌細胞與肌肉細胞中，而外院心超檢查已排除心臟病變，這意味著甜甜的肌肉可能正在 “悄悄受損”。血檢結果同時提示，她的天冬氨酸氨基轉移酶、丙氨酸氨基轉移酶等肝功能指標也明顯超標。更令人揪心的是，智力評測結果顯示其社會生活適應能力輕度落后，比如不會自己整理玩具、難以理解簡單的指令等。此前甜甜在外院接受的全外顯子測序（一種常用基因檢測手段），并未發現能解釋上述癥狀的致病基因。“孩子癥狀如此典型，怎么會找不到病因？” 甜甜媽媽滿心困惑。兒內科肖園主任醫師細致分析病歷后，當即決定將孩子收入病房進一步檢查。

尋找真相，線索指向“DMD”

02

入院后，醫生給甜甜做了詳細的體格檢查。當讓甜甜從地上站起來時，她的動作讓醫生心頭一緊：只見她先趴在地上，雙手撐地，膝蓋跪在地面，再用手扶著膝蓋、大腿，逐步“攀爬”身體，一點點把身體“撐”起來，最后才能站直。這個動作，在醫學上有個專門的名字：Gower征陽性，是下肢近端肌肉力量不足的典型表現，尤其常見于進行性肌營養不良癥（如杜氏肌營養不良）。運動評估結果更印證了醫生的判斷，復查血液，肌酸激酶依然高達16034 IU/L。

“孩子的癥狀太像DMD了。” 肖園醫生說。“DMD”全名叫杜氏肌營養不良癥（Duchenne Muscular Dystrophy），是兒童最常見的遺傳性肌肉疾病之一。DMD如同潛伏在肌肉中的 “小偷”，由 X 染色體上的 DMD 基因異常（缺失、突變）所致。該基因負責合成肌營養不良蛋白，它是肌肉細胞的 “支架”，可維持肌肉彈性與穩定性。基因異常會導致蛋白合成受阻，肌肉細胞失去支撐后逐漸破碎壞死，進而造成運動能力逐步衰退，最終可能累及心臟、呼吸肌危及生命。DMD的癥狀往往在3-5歲左右開始顯現，家長很容易誤以為是“孩子懶”“發育慢”，從而錯過最佳干預時機。

DMD特征

①跑不穩、爬樓梯難、Gower征陽性；

②肌肉無力“從下到上”：先出現下肢無力（比如走路踮腳尖、容易摔跤），逐漸發展到上肢（比如舉不起玩具、扣不上紐扣）；

③假性肌肉肥大：小腿肌肉摸起來很硬，看起來 “壯實”，但其實是脂肪和結締組織替代了受損的肌肉，屬于 “虛胖”；

④肌酶顯著升高：就像甜甜的檢查結果，肌酸激酶常常是正常值的幾十甚至上百倍，這是肌肉細胞壞死的 “信號”；

⑤多系統受累：部分孩子可能出現神經系統合并癥如自閉癥、多動癥等（約 30%）、心肌損傷（比如心律失常）、脊柱側彎（長期肌肉無力導致身體變形）等問題。

DMD基因位于X染色體上，而男性只有一條X染色體，因此男性很容易發病；而女性有兩條 X 染色體，即使其中一條攜帶異常 DMD 基因，另一條正常的 X 染色體也能合成足夠的 “肌營養不良蛋白”，所以女性通常只是 “攜帶者”，不會表現出癥狀。那么，為什么身為女孩的甜甜會出現如此典型的DMD癥狀？

謎底解開，

這個罕見病終于真相大白

03

為了破解謎題，肖園醫生團隊給甜甜做了染色體核型分析，她的一條X染色體和一條12號染色體發生了“錯位”：X 染色體短臂（p21.1區域）的一段，和12號染色體長臂（q24.32區域）的一段 “交換了位置”，這種情況在醫學上叫染色體平衡易位。為了精準確認，醫生又安排了更先進的光學基因組圖譜（OGM）檢測。如果說染色體核型分析是“拍全身照”，OGM就是“高清CT”，能精準定位染色體上的每一個“斷點”。檢測結果證實了猜想：甜甜X染色體的斷裂點，恰好位于DMD基因的第44號內含子區域。這就像一條“基因項鏈”被攔腰剪斷，導致DMD基因無法正常工作，自然無法合成“肌營養不良蛋白”。

但是，甜甜另一條正常的X染色體，為什么沒能“救場”？檢查顯示，她體內正常的那條X染色體竟然100%失活了！就像工廠里的“備用發電機”完全罷工，只剩下那條攜帶斷裂DMD基因的X染色體在“孤軍奮戰”。至此，甜甜的“怪病”終于真相大白：染色體平衡易位，導致X染色體上的DMD基因斷裂，失去功能；正常X染色體100%失活，無法彌補DMD基因的缺陷；雙重打擊下，肌肉細胞缺乏“肌營養不良蛋白”，引發DMD。

終于知道“敵人”是誰，甜甜一家既難過又松了口氣。雖然目前DMD還無法徹底治愈，但通過綜合治療，能有效延緩病情進展，提高孩子的生活質量。

“面對兒童肌肉疾病，不能只依賴單一檢查，需要多維度排查。”肖園主任醫師提醒家長，如果孩子出現3歲后仍跑不穩、容易摔跤，且癥狀逐漸加重；無法完成雙腳跳、爬樓梯困難，需要用手輔助；小腿肌肉異常“粗壯”，但力量差；孩子學習能力、語言發育比同齡孩子慢等癥狀，一定要及時就醫。

門診信息

兒內科

肖園 主任醫師

專家門診： 周二下午、周四下午、周五上午

國際醫療部：周五下午

肌營養不良專病

專病門診：周五下午

歡迎轉發點贊

撰文丨王燕菲 祁潔

審核丨肖園