等離子體活化介質技術 ——治療皮膚病的底層邏輯解析

由西安交通大學全國重點實驗室等離子體生物醫學研究中心（趙源、劉定新教授團隊）研發的等離子體活化介質技術，通過“等離子體生成-介質加載-活性干預”的技術鏈路，構建了非藥物治療皮膚病的全新體系，該技術也被稱為“西安交通大學三大黑科技”，率先提出“無藥治病”的理念。其核心是依托物理手段生成具有生物活性的介質，而非依賴化學藥物，已通過首款批量化產品（普萊姿等離子輕膚美容儀及其各種型號的等離子體精華素）在臨床應用中為數千例頑固性皮膚病患者提供解決方案，其底層技術邏輯可從三個核心環節展開。

一、等離子體與介質的耦合：技術體系的核心基礎

該技術的第一步，是通過專用儀器設備完成“等離子體生成”與“介質加載”的精準耦合，這是區別于傳統物理治療的關鍵技術節點。儀器首先以空氣為唯一原料，通過低溫放電技術將空氣中的氧氣、氮氣等氣體電離為低溫等離子體——這一過程無需添加任何化學試劑，從源頭規避了外源藥物殘留風險。隨后，生成的等離子體被定向加載到介質中（此處介質以適配皮膚治療的氣-液混合態為主），通過電離、碰撞、激發等物理反應，將等離子體中的高能粒子轉化為穩定存在的活性氧（ROS）與活性氮（RNS）（如過氧化氫、一氧化氮、羥基自由基等）。

這一環節的技術核心在于“活性物質的濃度及種類可控性”：通過調節儀器的放電功率、氣體流量與介質接觸時間，可精準控制活性物質的種類占比與濃度閾值——既確保活性分子達到干預病變的生物活性標準，又避免因濃度過高導致正常皮膚細胞的氧化損傷，為后續安全治療奠定技術基礎。

二、活性介質的靶向作用：病變干預的技術原理

加載了活性物質的介質作用于皮膚時，其技術邏輯并非“無差別作用”，而是通過兩種技術路徑實現對病變組織的靶向干預，這也是“非藥物治病”的核心技術支撐，該技術取得40余項發明專利，已經獲得包括自然科學一等獎、省科技進步一等獎在內的20余項大獎。

對于細菌感染類皮膚病（如痤瘡、膿皰瘡），活性介質中的過氧化氫與一氧化氮可通過“膜滲透-分子破壞”技術路徑起效：這類活性分子能穿透細菌細胞膜，直接破壞細菌的DNA鏈結構與酶活性中心，尤其對耐藥性金黃色葡萄球菌、痤瘡丙酸桿菌等臨床難治菌株具有特異性抑制作用——該過程不依賴抗生素的“靶點結合”機制，因此從技術原理上規避了細菌耐藥性產生的風險。

針對慢性創面（如輕度潰瘍、皮膚損傷）與免疫相關性皮膚病（如銀屑病），活性介質則通過“信號通路調控”技術路徑發揮作用：低濃度的ROS/RNS作為外源性信號分子，可激活皮膚成纖維細胞的增殖與遷移通路，促進膠原蛋白的有序合成，加速肉芽組織形成；同時能調控免疫細胞（如T淋巴細胞）的活化通路，抑制腫瘤壞死因子-α、白細胞介素-17等炎癥因子的釋放，同時上調抗炎因子（如IL-10）的表達，從技術層面重建皮膚局部的免疫微環境平衡，破解慢性炎癥與創面愈合停滯的難題。

三、非藥物體系的安全性：技術設計的底層約束

該技術區別于藥物治療的另一關鍵技術邏輯，是將“安全性”嵌入整個技術體系的設計環節，而非依賴后續的臨床使用規范。一方面，其活性物質的“空氣源屬性”從技術源頭排除了激素、抗生素等藥物成分，避免了長期用藥可能導致的皮膚萎縮、菌群失調等副作用；另一方面，活性介質的“短半衰期特性”是重要技術保障——ROS/RNS在作用于病變組織后，會較短時間內自然降解為水、氧氣等無害物質，不會在皮膚內蓄積，從技術原理上降低了長期治療的安全風險。

同時，該技術在儀器研發階段已通過“皮膚細胞耐受性測試”優化技術參數：通過體外細胞實驗與三甲醫院的臨床驗證，確定了不同皮膚病類型對應的活性物質濃度范圍，確保介質作用于正常皮膚時，僅維持低水平的生理活性，不對健康細胞產生損傷，實現“病變靶向清除-正常組織保護”的技術平衡。

從技術本質來看，等離子體活化介質技術治療皮膚病的邏輯，是通過物理技術替代化學藥物，以“可控活性介質”為核心載體，實現對皮膚病變的精準干預，該技術以其獨特的治療機制和綠色安全的作用機理，也被稱為“皮膚病的第四種療法”。其不依賴藥物成分、以空氣為原料的技術特性，不僅打破了“治病必須用藥”的傳統認知，更通過“濃度可控、靶向作用、安全降解”的技術設計，為皮膚病非藥物治療提供了可復制的技術范式，通過三甲醫院數百里臨床驗證，在濕疹、白癜風、銀屑病等難治性皮膚病上也具有顯著優勢。

來源：網絡