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紅楓灣APP:www.medscape.com消息,來那卡帕韋(lenacapavir,LEN)是一種中度細胞色素P450 3A(CYP3A)抑制劑,而非強效CYP3A抑制劑,藥劑師們一直好奇其相互作用的相關性,以及其與已使用多年的藥物已知相互作用的關聯。
2025年傳染病周(IDWeek)年會上發(fā)布的關于“激素類藥物與LEN潛在相互作用”的研究表明:
①在接受長效激素避孕的同時,將LEN作為PrEP藥物,不會影響避孕效果。
②無論是女性化激素治療、睪酮治療,還是二氫睪酮(DHT,即睪酮代謝產物)治療,LEN都不會干擾患者的性別肯定激素治療,因此二者可以聯用,無需調整劑量。
兩項研究均基于來那卡韋Ⅲ期臨床試驗PURPOSE 1和PURPOSE 2的亞組數據:
PURPOSE 1:
試驗招募了2140名順性別女性,其可免費獲得避孕藥具,但不強制使用。對于226名從基線到第26周持續(xù)使用長效激素避孕的參與者,研究人員評估了三種避孕藥具的藥代動力學——醋酸甲羥孕酮(DMPA)、庚酸諾爾酯(NET-EN)和依托孕烯。
結果顯示,第52周時,DMPA和NET-EN的血漿濃度與基線水平相似。依托孕烯的中位血漿濃度在第13周前呈上升趨勢,然后在第26周回落至基線水平。在另一項分析中,孕激素類避孕藥不會影響LEN的暴露量。
依托孕烯是唯一一種濃度發(fā)生變化的避孕藥具,研究人員對其使用者所出現的不良事件進行了研究,發(fā)現使用LEN和接受口服PrEP用藥的參與者發(fā)生不良事件的概率接近。
PURPOSE 2:
試驗招募了2183名男男性行為者、跨性別女性、跨性別男性和非二元性別參與者,其中22.3%的參與者自認為是性別多元者,11.6%的參與者在試驗期間接受了性別肯定激素治療。研究人員對115名參與者的血清雌二醇濃度,以及25名參與者的血漿睪酮和DHT濃度進行了基線和第4周到第52周期的追蹤評估,均無顯著差異。
研究表明,和口服PrEP藥物一樣,LEN亦是一種合理的PrEP用藥選擇,不會影響現有治療的效果,無需調整劑量。
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