上海
12月3日，石藥集團宣布，其開發的化藥1類新藥選擇性5-羥色胺2A受體（5-HT2A受體）激動劑SYH2056片已獲得美國FDA批準，可在美國開展臨床試驗。本次獲批的臨床適應癥為用于治療抑郁癥。該產品亦已于2025年11月獲得中國NMPA批準在中國開展臨床試驗。
據石藥集團新聞稿介紹，SYH2056片為一種選擇性5-HT2A受體受體激動劑，通過激活該受體改善抑郁障礙患者的疾病狀態，單次給藥即可快速起效，藥效持久，且不產生致幻風險。臨床前研究顯示，該產品可有效促進中樞神經元的樹突與樹突棘生成，具有促進神經重塑作用。在多種抑郁動物模型中，該產品表現出優異的抗抑郁活性，并且極大地降低了該靶點可能存在的致幻風險，同時具有良好的藥代動力學（PK）特性和安全性，使其具備成為一款抗抑郁藥物的潛力。
參考資料：
[1]石藥集團選擇性5-羥色胺2A受體激動劑（SYH2056片）在美國獲批臨床.From https://mp.weixin.qq.com/s/5tpHtnuh6rXj3EHEaWUUKA
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