四川
每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：據說武漢原料藥基地通過FDA“零缺陷”檢查，產能覆蓋2000萬支制劑需求，為全球化擴張提供堅實支撐。請問一下是否屬實？
翰宇藥業（300199.SZ）12月8日在投資者互動平臺表示，2025年12月5日，翰宇藥業龍華總部研發中心實驗室“零缺陷”通過FDA檢查，該實驗室繼2023年第2次“零缺陷”通過FDA檢查。同時公司武漢原料藥生產基地于2024年11月29日“零缺陷”通過FDA檢查，目前公司多肽原料藥總產能可達5噸以上。
（記者 胡玲）
免責聲明：本文內容與數據僅供參考，不構成投資建議，使用前核實。據此操作，風險自擔。
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
