每經AI快訊,有投資者在投資者互動平臺提問:據說武漢原料藥基地通過FDA“零缺陷”檢查,產能覆蓋2000萬支制劑需求,為全球化擴張提供堅實支撐。請問一下是否屬實?
翰宇藥業(300199.SZ)12月8日在投資者互動平臺表示,2025年12月5日,翰宇藥業龍華總部研發中心實驗室“零缺陷”通過FDA檢查,該實驗室繼2023年第2次“零缺陷”通過FDA檢查。同時公司武漢原料藥生產基地于2024年11月29日“零缺陷”通過FDA檢查,目前公司多肽原料藥總產能可達5噸以上。
(記者 胡玲)
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