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鈣鈦礦太陽能電池(PSCs)在濕度、光照和高溫等條件下的穩定性已取得顯著進展,但仍面臨反向偏壓下的衰減問題,其主要原因在于碘離子(I?)的不可逆遷移。
本文華北電力大學黃浩和李美成等人揭示了PSCs在反向偏壓下的I?跨層遷移機制,并提出通過在鈣鈦礦界面引入4,4',4'',4'''-甲烷四基四苯磺酸(TFMS)分子,構建與I?之間的靜電斥力,以非鍵合方式抑制其反向偏壓下的遷移。同時,TFMS還能阻斷空穴注入,減少界面I?的氧化。優化后的器件在TiO?作為電子傳輸層(ETL)時效率達25.80%,在SnO?作為ETL時達26.21%(認證效率26.09%)。
更重要的是,器件在經歷25個偏壓老化循環(0 V/-1 V/0 V,每階段12小時)后仍保持>80%的初始效率,反向偏壓穩定性顯著提升。
研究亮點:
首創界面靜電斥力策略:通過TFMS分子在鈣鈦礦界面構建與碘離子的靜電斥力,以非鍵合、可逆方式抑制反向偏壓下的離子跨層遷移。
效率與穩定性同步提升:在TiO?和SnO?兩種ETL體系中均實現效率提升(最高認證效率26.09%),并顯著增強器件的反向偏壓、濕熱及紫外穩定性。
強抗反向擊穿能力:器件擊穿電壓最高達-28.11 V,為單結鈣鈦礦電池中報道的較高值,有效預防實際應用中因反向擊穿導致的器件失效。
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Lan, Z., Yang, Y., Huang, H. et al. Interfacial electrostatic repulsion inhibits iodide ion migration for enhancing reverse-bias stability of perovskite solar cells. Nat Commun (2025).
https://doi.org/10.1038/s41467-025-66224-7
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