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      【技術(shù)文摘】關(guān)于高爐渣系性能的研究

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      來源:市場資訊

      (來源:中國煉鐵網(wǎng))


      趙金巍 陳玉成 連軍峰 袁 鵬 王 星

      (新疆昆玉鋼鐵有限公司)

      摘 要 文章中介紹了昆玉鋼鐵近年來對(duì)入爐礦結(jié)構(gòu)優(yōu)化的研究。通過優(yōu)化鐵前、高爐綜合配礦,在高爐穩(wěn)定順行的前提下,通過對(duì)高爐渣系性能進(jìn)行研究,提高高鎂含鐵料入爐比例,實(shí)現(xiàn)了鐵水成本最優(yōu)。

      關(guān)鍵詞 高爐 渣系 性能 鎂鋁比 研究

      高爐簡介

      昆玉2#、3#高爐(450m3)設(shè)一個(gè)鐵口,16個(gè)風(fēng)口,采用平坦化出鐵場,儲(chǔ)鐵式主溝。設(shè)計(jì)利用系數(shù)3.2t/m3·d。爐頂采用緊湊式串罐無料鐘爐頂裝料設(shè)備。爐體采用全冷卻壁薄爐襯結(jié)構(gòu),軟水密閉循環(huán)冷卻。其中,爐身中、上部采用鑄鐵冷卻壁,鑲磷酸浸漬粘土磚;爐腹、爐腰、爐身下部熱負(fù)荷大的區(qū)域采用鑄鋼冷卻壁,熱面鑲燒成微孔鋁碳磚,背面穿蛇形管;爐缸則采用低鉻耐熱光面鑄鐵冷卻壁。爐底砌筑采用大塊碳磚加陶瓷杯砌體復(fù)合爐襯結(jié)合水冷爐底結(jié)構(gòu),爐底共砌四層碳磚,總厚度為1600mm。其中,一、二層為半石墨碳磚,三層為微孔碳磚,四層為超微孔碳磚,上設(shè)700mm陶瓷墊。爐缸外側(cè)環(huán)砌6層超微孔碳磚,爐缸最上部環(huán)砌3層微孔碳磚,爐缸內(nèi)側(cè)陶瓷杯采用全杯結(jié)構(gòu)。煤氣凈化系統(tǒng)采用重力除塵+布袋除塵的干法煤氣除塵系統(tǒng),煤氣含塵量可降至5mg/m3以下。采用3座改進(jìn)型頂燃式熱風(fēng)爐,預(yù)熱助燃風(fēng),設(shè)計(jì)風(fēng)溫1200℃。風(fēng)機(jī)采用BPRT技術(shù),充分利用爐頂余壓。

      1 前言

      近年來,入爐料結(jié)構(gòu)優(yōu)化的開展,以燒結(jié)、球團(tuán)配加高鎂精粉、燒結(jié)配加高鎂粗粉,高鎂含鐵料性價(jià)比優(yōu)勢凸顯,尤其在主流精粉價(jià)格大幅上升時(shí),高比例配加高鎂含鐵料,實(shí)現(xiàn)成本最經(jīng)濟(jì)。煉鐵從理論渣系相圖著手,研究高爐理論最適宜鎂鋁比、爐渣堿度、粘度范圍,制定高爐提高高鎂含鐵料入爐操作方針控制。具體內(nèi)容如下:

      2 高爐爐渣、燒結(jié)礦、球團(tuán)礦成分




      對(duì)比2013年-2018年高爐爐渣成分,高爐鎂鋁比控制呈上升趨勢,燒結(jié)礦MgO含量自2016年開始提高至2.19%,2017年-2018年燒結(jié)礦MgO穩(wěn)定在2.30%左右;球團(tuán)礦MgO平均含量提高至1.72%。

      3 渣系研究

      3.1 爐渣性能及其影響因素分析

      (1) 爐渣粘度變化及性能轉(zhuǎn)折點(diǎn)

      溫度是影響爐渣粘度的最重要因素,對(duì)于高爐爐渣隨著溫度降低,爐渣粘度逐漸下降,當(dāng)溫度低至爐渣性能轉(zhuǎn)折點(diǎn)時(shí),爐渣粘度會(huì)急劇升高,導(dǎo)致爐渣迅速喪失流動(dòng)性。圖1中曲線1屬于性能較穩(wěn)定爐渣,隨著溫度降低,爐渣粘度變化平滑,轉(zhuǎn)折點(diǎn)溫度較高,爐渣性能穩(wěn)定。實(shí)際生產(chǎn)中爐渣粘度變化絕大多數(shù)遵循圖1中的曲線2,即轉(zhuǎn)折點(diǎn)溫度較高,隨著溫度降低爐渣性能容易發(fā)生突變。


      (2)堿度對(duì)爐渣性能的影響

      爐渣主要由CaO、SiO2、MgO、Al2O3四種氧化物組成,堿度較低時(shí),由于含有大量的硅氧復(fù)合離子,爐渣粘度較大,表現(xiàn)為長渣特性。隨著二元堿度的提高,爐渣中O2-離子活度增大,促使硅氧復(fù)合離子解體,從而使?fàn)t渣粘度下降,流動(dòng)性改善。隨著堿度的進(jìn)一步提高,爐渣中正硅酸鈣(2CaO·SiO2)比例增加,導(dǎo)致爐渣的熔化性溫度升高,短渣性能逐漸增強(qiáng),爐渣穩(wěn)定性變差。

      如圖2所示,隨堿度的升高,爐渣熔化溫度呈升高趨勢,在不同堿度范圍內(nèi),爐渣熔化溫度變化趨勢不同,當(dāng)R為0.95~1.15時(shí),爐渣熔化溫度隨堿度提高變化趨勢較大;在R為1.15~1.35區(qū)間時(shí),熔化溫度隨堿度的增大而變化的幅度變小。在爐渣堿度變化時(shí),隨堿度升高,爐渣熔化溫度升高。且增加幅度逐漸減小,爐渣熱穩(wěn)定性提高。

      (3)鎂鋁比對(duì)爐渣性能的影響

      較低的鎂鋁比爐渣不僅流動(dòng)性差,而且在低溫條件下爐渣穩(wěn)定性還會(huì)大幅降低,從而會(huì)產(chǎn)生兩方面的危害:流動(dòng)性差的中間渣會(huì)填充在焦窗中不易滴下,降低軟熔帶的透氣性,增加料柱煤氣阻力損失;不穩(wěn)定的中間渣在爐內(nèi)溫度波動(dòng)時(shí)容易重新凝結(jié),尤其是在爐腰、爐腹區(qū)域,造成爐墻結(jié)厚而產(chǎn)生。


      如圖3所示,在爐渣堿度范圍0.8-1.0時(shí),隨MgO逐漸提高,爐渣粘度呈現(xiàn)降低趨勢,MgO含量為0.7%時(shí),爐渣堿度在R0.8~1.0范圍內(nèi),粘度隨堿度提高由0.6Pa.S降低至0.4Pa.S;隨MgO不斷提高至15%,在R0.8~1.0范圍內(nèi),爐渣粘度由0.4Pa.S降低至0.25Pa.S;隨MgO繼續(xù)提高,爐渣處于鈣鎂橄欖石、鎂薔薇輝石高熔點(diǎn)化合物范圍,使?fàn)t渣熔化溫度提高,粘度升高,流動(dòng)性變差,爐渣冶金性能惡化,導(dǎo)致高爐燃料消耗升高。

      3.2 爐渣三元相圖(Al2O3=10%,CaO-SiO2-MgO)

      (1) 爐渣三元相圖分析

      根據(jù)高爐渣系三元相圖,在高爐冶煉溫度條件下,爐渣的最好組成為黃長石(2CaO.SiO2.2MgO)初晶范圍,在此區(qū)域,等溫線分布稀松,該區(qū)域爐渣熔化性溫度低,爐渣粘度低、流動(dòng)性好;在適宜的堿度范圍內(nèi),當(dāng)爐渣二元堿度維持不變,含MgO等礦物鈣鎂橄欖石、鎂薔薇輝石等相繼增加,維持合適的MgO控制范圍,使?fàn)t渣處于黃長石初晶區(qū)。

      在堿度0.7~1.0區(qū)間,黃長石初晶區(qū)較堿度1.0~1.3寬,因此,若保持MgO含量不變,逐漸提高爐渣二元堿度,爐渣組成極易離開黃長石初晶區(qū),而進(jìn)入周圍熔化溫度較高的區(qū)域,致使?fàn)t渣粘度降低,熔化性溫度升高;降低爐渣堿度,爐渣粘度逐步升高,熔化性溫度處于1400℃等溫線,高爐采取提高爐溫降低爐渣粘度調(diào)整手段。爐渣(Al2O3=10%,CaO-SiO2-MgO)三元相圖如下:


      (2) 目前昆玉高爐爐渣在相圖中組成范圍

      依據(jù)昆玉高爐2#高爐7月份爐渣平均成分(不保留小數(shù)位),確定高爐7月份高爐爐渣處于三元相圖位置,進(jìn)行分析研究,7月份2#高爐爐渣成分如下:


      根據(jù)爐渣成分,在渣系三元相圖中標(biāo)注煉鐵2#高爐爐渣組成范圍區(qū)域,具體如下圖:


      根據(jù)上圖所示,以2號(hào)高爐爐渣成分?jǐn)?shù)據(jù),分別做對(duì)邊平行線,圖5中三條紅實(shí)線相交組成三角形區(qū)域,確定煉鐵2號(hào)高爐爐渣組成目前處于低熔點(diǎn)黃長石晶區(qū)。

      (1)若保持Al2O3為10%,在堿度R=1.0直線上,繼續(xù)提高爐渣中MgO含量至15%,此時(shí)爐渣組成處于黃長石晶區(qū)邊緣區(qū)域,據(jù)圖3得知爐渣粘度在0.25Pa.S;

      (2)若保持爐渣堿度R=1.0不變,繼續(xù)提高M(jìn)gO含量至19%左右,爐渣組成出現(xiàn)鈣鎂橄欖石,爐渣熔化性溫度區(qū)域1600℃,爐渣組成由低熔點(diǎn)黃長石轉(zhuǎn)變?yōu)楦呷埸c(diǎn)鈣鎂橄欖石,消耗熱量較高;

      (3)在保持堿度R在0.7~1.0區(qū)間內(nèi),MgO含量控制在7%~19%,爐渣成分組成雖處于黃長石晶區(qū),但爐渣粘度波動(dòng)區(qū)間較寬,粘度從0.6-0.4-0.25-0.2-0.3Pa.S范圍內(nèi)波動(dòng),爐渣流動(dòng)性波動(dòng)較大。

      4 渣中Al2O3、MgO對(duì)高爐冶煉的影響

      4.1 Al2O3對(duì)高爐冶煉的影響

      Al2O3在一定范圍內(nèi)時(shí)能夠改善爐渣的穩(wěn)定性,有利于高爐操作,但爐渣中高Al2O3爐渣難以熔化,并且粘度增大,爐渣的流動(dòng)性和穩(wěn)定性都將變差,易引起爐墻粘結(jié)與爐缸堆積,破壞高爐冶煉的正常進(jìn)程,產(chǎn)生以下負(fù)面影響:

      (1)高Al2O3爐渣的初渣堵塞爐料間的空隙,使料柱透氣性變差,增加煤氣通過時(shí)的阻力。同時(shí),該爐渣在高爐內(nèi)易在爐腹部位的爐墻結(jié)成爐瘤,引起爐料下降不順,形成崩料、懸料,破壞冶煉進(jìn)程。

      (2)由于高Al2O3爐渣過于粘稠,其終渣流動(dòng)性差,不利于脫硫反應(yīng)的擴(kuò)散作用,脫硫效果變差。

      (3)高Al2O3爐渣終渣流動(dòng)性差,容易堵塞爐缸,不宜從爐缸中流出,使?fàn)t缸壁結(jié)厚,縮小爐缸的體積,造成高爐操作上的困難。嚴(yán)重時(shí)還會(huì)引起風(fēng)口大量燒壞。?

      (4)高爐爐渣中Al2O3含量在10%~15%時(shí),有利于提高爐渣的穩(wěn)定性,但當(dāng)Al2O3含量繼續(xù)升高時(shí),爐渣的穩(wěn)定性變差。爐溫不足,其流動(dòng)性急劇變差,不僅順行不好,有時(shí)放渣出鐵也會(huì)困難。因此當(dāng)爐溫不足時(shí),極易引起爐缸爐溫不足的渣鐵堆積。

      4.2 MgO對(duì)高爐冶煉的影響

      在適宜的爐渣堿度范圍內(nèi),當(dāng)爐渣二元堿度不變時(shí),隨著MgO含量的適當(dāng)增加,含MgO的礦物,如鈣鎂橄欖石(CaO?MgO?SiO2)、鎂薔薇輝石(3CaO?MgO?2SiO2)等會(huì)增加,當(dāng)渣中Al2O3含量為10%~15%,爐渣組成極易離開黃長石初晶區(qū),而進(jìn)入周圍熔化溫度較高的區(qū)域,致使?fàn)t渣粘度大幅度升高。但是,當(dāng)爐渣中MgO含量變化時(shí),物相點(diǎn)左右移動(dòng),爐渣成分仍處于黃長石晶區(qū)范圍內(nèi),不會(huì)造成高爐爐渣流動(dòng)性的惡化,適當(dāng)提高M(jìn)gO入爐比例,降低爐渣粘度,改善爐渣流動(dòng)性。

      (1)爐渣內(nèi)MgO含量每增加1%,爐渣熔化性溫度降低4℃左右。

      (2)當(dāng)渣中堿度、Al2O3含量不變時(shí),增加MgO含量,爐渣粘度、熔化性溫度總體呈降低趨勢。

      (3)爐渣堿度不同時(shí),MgO含量對(duì)爐渣粘度的影響不同,堿度較高時(shí),爐渣成分處于等溫線和等粘度曲線分布相對(duì)較密集的黃長石初晶區(qū)邊緣,在提高M(jìn)gO時(shí)應(yīng)結(jié)合爐渣堿度。

      根據(jù)圖5(Al2O3含量10%)可以看出,高爐適宜的爐渣堿度在0.7-1.25之間,爐渣成分處于黃長石晶區(qū),MgO含量在5%-10%之間區(qū)域粘度范圍寬廣,若繼續(xù)提高M(jìn)gO含量至10%-15%,爐渣低粘度區(qū)域明顯擴(kuò)大,但隨之爐渣熔化性溫度升高,在Al2O3含量10%保持不變的前提下,提高M(jìn)gO含量即提高鎂鋁比,爐渣短渣的轉(zhuǎn)折點(diǎn)明顯出現(xiàn),需提高物理熱溫度達(dá)到爐渣熔化性溫度,同時(shí)提高M(jìn)gO含量增加高爐渣量,影響高爐燃料消耗升高。

      5 煉鐵高爐適宜MgO、爐渣堿度控制范圍

      綜上所述,煉鐵結(jié)合三元渣系相圖、爐渣堿度與粘度相圖關(guān)系,煉鐵高爐入爐MgO在目前11%基礎(chǔ)上仍存在提升潛力,在提升MgO入爐比例,高爐必須確定適宜的堿度控制范圍,以兼顧隨MgO提高,爐渣熔化性溫度、爐渣粘度的變化,實(shí)現(xiàn)高M(jìn)gO入爐比例、低熔化性溫度經(jīng)濟(jì)冶煉模式,具體控制參數(shù)如下:

      (1) 結(jié)合煉鐵高爐爐渣脫硫能力,煉鐵在高M(jìn)gO入爐期間,煉鐵爐渣堿度控制范圍為0.95~1.0區(qū)間內(nèi),確保爐渣成分組成仍處于低熔化溫度、低粘度的黃長石區(qū)晶區(qū)內(nèi);

      (2) 在堿度R=0.95~1.0區(qū)間內(nèi),高爐渣中MgO含量至15%,此時(shí)爐渣組成處于黃長石晶區(qū)邊緣區(qū)域,爐渣粘度在0.25Pa.S,MgO含量若繼續(xù)提高,爐渣成分組成相繼出現(xiàn)鈣鎂橄欖石、鎂薔薇輝石高熔化溫度化合物,爐渣粘度出現(xiàn)上升趨勢,因此,煉鐵高爐理論MgO含量最高控制在15%為宜。

      (3) 后續(xù)煉鐵在確保燒結(jié)礦、球團(tuán)礦的冶金性能的前提下,通過提高燒結(jié)礦、球團(tuán)礦MgO含量,逐步提高高爐爐渣中MgO含量進(jìn)行實(shí)際驗(yàn)證,以期達(dá)到在高爐穩(wěn)定順行的基礎(chǔ)上,高比例消耗高鎂含鐵料創(chuàng)效的目的。

      6 下一步煉鐵工作的目標(biāo)及計(jì)劃

      煉鐵以改善高爐渣的流動(dòng)性、熱容量、脫硫能力等對(duì)MgO的需求為前提,按需求分配使用MgO,使MgO的正影響最大化,負(fù)影響最小化,從而做到MgO在全煉鐵流程中的功效最大化。具體如下:

      (1)在保證燒結(jié)礦具有良好低溫還原粉化性能的基礎(chǔ)上,燒結(jié)提高高鎂精粉配比不低于32%,在保證燒結(jié)礦強(qiáng)度高、還原性好、高溫軟熔性能好、且低溫還原粉化指標(biāo)穩(wěn)定前提下,燒結(jié)礦MgO含量控制在2.4%-2.5%。

      (2)球團(tuán)高鎂精粉穩(wěn)定配加至40%,球團(tuán)礦MgO含量控制2.5%-2.6%。

      (3)在目前爐渣Al2O3含量在11%-12%左右,高爐控制爐渣堿度至0.95-1.0之內(nèi),爐渣MgO含量最高不超15%。

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      2025-12-19 13:21:05
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      鞭牛士
      2025-12-19 13:54:10
      2025-12-19 18:31:00
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