翰思艾泰正式登陸港交所，市值39億港元，核心產品HX009正在中國進行三個臨床項目

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翰思艾泰-B(03378.HK)今日成功在港交所主板上市，工銀國際為獨家保薦人。

翰思艾泰是一家擁有結構生物學、轉化醫學及臨床開發方面自主專業技術及經驗的生物科技公司。自2016年起，集團開發了產品管線，包括一款核心產品及九款其他管線的候選產品，即三款針對腫瘤學的臨床階段候選藥物，包括集團的核心產品HX009及主要產品HX301及HX044；及七款臨床前階段候選藥物，包括針對自身免疫和腫瘤市場的抗體偶聯藥物、雙特異性抗體及單克隆抗體。

本次翰思艾泰香港IPO引入基石投資者包括富德資源投資控股集團有限公司(“富德資源”，由富德生命人壽保險股份有限公司全資擁有)、Sage Partners Master Fund(“Sage Partners”)、國泰君安證券投資(香港)有限公司(有關鯤洋場外掉期)、TFI Investment Fund SPC(為及代表其獨立投資組合TFI Lakeside SP行事)、Main Source Capital Limited、YStem Holding Limited(“YStem Capital”)、春雷資本有限公司(“春雷資本”)。

今日開盤，翰思艾泰報28.90港元/股，市值39.37億港元。

綜合 | 招股書 公司公告 編輯 | Echo

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據招股書，翰思艾泰是一家擁有結構生物學、轉化醫學及臨床開發方面自主專業技術及經驗的生物科技公司。

自2016年起，公司開發了產品管線，包括一款核心產品及九款其他管線的候選產品，即：三款針對腫瘤學的臨床階段候選藥物，包括公司的核心產品HX009 及主要產品HX301及HX044；七款臨床前階段候選藥物，包括針對自身免疫和腫瘤市場的抗體偶聯藥物、雙特異性抗體及單克隆抗體。公司亦開發HX008，其已轉讓予一家專注于腫瘤療法的生物制藥公司。

公司的核心產品HX009是一種自主研發的抗PD-1（一種免疫檢查點受體）/SIRPα 雙功能抗體融合蛋白。公司已在澳大利亞及中國完成HX009的I期臨床試驗。公司目前正在中國進行三個HX009臨床項目，即 ：治療晚期黑色素瘤的HX009-I-01中國研究（Ib期）；治療復發性/難治性EpsteinBarr病毒陽性非霍奇金淋巴瘤的HX009-II-02中國研究（I/II期）；治療晚期膽道癌的HX009-II-05中國研究（IIa期）。

公司亦于2025年2月獲得國家藥監局對HX009與曲妥珠單抗聯合治療晚期三陰性乳腺癌患者的聯合研究的批準，且公司預計該聯合研究的首名患者招募將于2026年完成。

翰思艾泰亦有兩款主要產品（即HX301及HX044），兩款產品處于臨床階段，專注于治療癌癥。HX301是一種靶向CSF1R、ARK5、FLT-3及 CDK4/6等關鍵通路的多靶點激酶抑制劑。公司已完成根據國家藥監局批準對HX301進行的I期臨床研究，且目前正在中國開展HX301與替莫唑胺聯用治療腦膠質母細胞瘤的II期臨床研究。

HX044為一種新型雙重功能抗CTLA-4（一種免疫檢查點受體）抗體SIRPα融合蛋白，旨在提高CTLA-4的靶向療效。公司目前正在澳大利亞及中國開展 HX044用于治療晚期實體瘤惡性腫瘤的I/IIa期臨床研究。

財務方面，公司于往績記錄期間產生經營虧損。截至2023年及2024年12月31日止年度以及截至2024年及2025年8月31日止八個月，公司的全面虧損總額分別約為8462.3萬元、1.17億元、4817.8萬元及8786.1萬元人民幣。公司的絕大部分虧損來自研發成本、其他開支、行政開支及利息開支，原因是公司擴展業務運營。

翰思艾泰目前擬將有關全球發售所得款項凈額用作以下用途：約35%將用于集團的核心產品(即HX009)的研發；約33%將用于集團的主要產品(即HX301及HX044)的研發；約17%將用于集團其他重要產品的研發；約5%將用于為商業化及/或業務發展活動提供資金；及約10%將用于營運資金及其他一般企業用途。

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