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1月4日,國家衛健委等4部門聯合發布《第四批鼓勵仿制藥品目錄》,納入47個品規的21個藥品。這些藥品覆蓋罕見病、輔助生殖、血液透析等治療領域,增加患者臨床用藥選擇。
目錄藥品經國家衛健委等多部門組織專家遴選論證,主要納入專利即將到期國內未申請上市,或臨床供應短缺、競爭不充分的仿制藥品種。例如,納入3個品規精神分裂癥治療藥品盧美哌隆、治療罕見病杜氏肌營養不良的地夫可特、4個國內未上市放射性藥品。
目錄還納入了能解決臨床特殊需求的藥品。例如,用于治療失眠的蘇沃雷生,可改善入睡困難且減少白天嗜睡;在輔助生殖領域,黃體酮陰道緩釋凝膠劑和栓劑有望替代傳統注射液,減輕患者疼痛等不良反應;納入緩解血液透析患者瘙癢的地非法林,彌補國內相關治療空白。
截至目前,我國四批鼓勵仿制藥品目錄共納入110個藥品,覆蓋了罕見病、抗腫瘤、地中海貧血等多種重大疾病領域。國家衛健委已聯合國家藥監局等相關部門建立溝通會商機制,推進鼓勵仿制藥品研發、注冊、生產、使用、報銷等配套政策銜接協同,促進合理使用,保障藥品供應。進入鼓勵仿制目錄的藥品,可優先申報納入國家醫保目錄。
第四批鼓勵仿制藥品目錄
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來源:北京日報
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