1月，3款新型療法有望獲FDA批準(zhǔn)！針對(duì)過(guò)敏、EB病毒感染相關(guān)疾病等

編者按：截至2025年12月31日的數(shù)據(jù)，美國(guó)FDA旗下的藥物評(píng)價(jià)和研究中心（CDER）已經(jīng)批準(zhǔn)了46款創(chuàng)新藥。作為創(chuàng)新賦能者、客戶信賴的合作伙伴以及全球醫(yī)藥及生命科學(xué)行業(yè)的貢獻(xiàn)者，藥明康德將持續(xù)通過(guò)獨(dú)特的“CRDMO”業(yè)務(wù)模式，助力更多合作伙伴，為全球病患帶來(lái)突破性創(chuàng)新療法。根據(jù)PDUFA的目標(biāo)日期，預(yù)計(jì)2026年1月，美國(guó)FDA將對(duì)3款創(chuàng)新藥物的批準(zhǔn)做出監(jiān)管決定，本文將對(duì)這些療法進(jìn)行相關(guān)介紹。

活性成分：Tabelecleucel（tab-cel）

適應(yīng)癥：愛(ài)潑斯坦-巴爾病毒（EBV）陽(yáng)性的移植后淋巴增殖性疾?。≒TLD）

公司名稱：Atara Biotherapeutics、Pierre Fabre Pharmaceuticals

Tab-cel是一種同種異體、“現(xiàn)貨型”EBV特異性T細(xì)胞免疫療法，旨在靶向并清除EBV感染細(xì)胞。此前，tab-cel已獲得FDA授予的突破性療法認(rèn)定及孤兒藥資格。

2025年7月，Atara Biotherapeutics和Pierre Fabre Pharmaceuticals共同宣布，美國(guó)FDA已受理其為tab-cel提交的生物制品許可申請(qǐng)（BLA），作為單藥，用于治療EBV陽(yáng)性的PTLD的成人及2歲及以上兒童患者，這些患者至少接受過(guò)一種既往治療。FDA已授予該申請(qǐng)優(yōu)先審評(píng)資格，PDUFA日期定為2026年1月10日。值得一提的是，目前該適應(yīng)癥尚無(wú)FDA批準(zhǔn)的治療方案。

此次申報(bào)資料包括納入430余例患者的關(guān)鍵性與支持性臨床數(shù)據(jù)，其中關(guān)鍵3期ALLELE研究顯示接受治療患者的客觀緩解率達(dá)48.8%（p<0.0001），安全性良好且與既往研究結(jié)果一致。

圖片來(lái)源：123RF

活性成分：CUTX-101

適應(yīng)癥：Menkes病

公司名稱：Sentynl Therapeutics

CUTX-101是一種皮下注射的銅組氨酸鹽制劑，其設(shè)計(jì)目的是通過(guò)其生理pH值提高藥物耐受性。在1/2期臨床試驗(yàn)中，Menkes病患者接受CUTX-101的早期治療后，神經(jīng)發(fā)育結(jié)果和生存率均有所改善。CUTX-101已獲得FDA授予的突破性療法認(rèn)定、快速通道資格、罕見(jiàn)兒科疾病認(rèn)定和孤兒藥資格，并獲得歐洲藥品管理局（EMA）授予的孤兒藥資格。2023年12月，Sentynl Therapeutics從Fortress Biotech旗下專注于Menkes病及相關(guān)銅代謝紊亂治療的新型療法開(kāi)發(fā)的子公司Cyprium Therapeutics獲得了CUTX-101的全部開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

2025年12月，Sentynl Therapeutics宣布，美國(guó)FDA已受理其為在研療法CUTX-101重新提交的新藥申請(qǐng)（NDA），用于治療Menkes病兒童患者。該申請(qǐng)的PDUFA日期為2026年1月14日。新聞稿指出，若獲批，CUTX-101將成為FDA批準(zhǔn)的首個(gè)用于治療Menkes病的療法。

臨床研究結(jié)果顯示，接受CUTX-101早期治療的Menkes病患者的總生存期顯著改善，與未經(jīng)治療的歷史對(duì)照組相比，死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了近80%。CUTX-101早期治療組的中位總生存期為177.1個(gè)月，而對(duì)照組患者則為16.1個(gè)月。

活性成分：Dibutepinephrine

適應(yīng)癥：I型過(guò)敏反應(yīng)

公司名稱：Aquestive Therapeutics

Anaphylm（dibutepinephrine）舌下膜是一種基于聚合物基質(zhì)的腎上腺素前體藥物候選產(chǎn)品，其尺寸近似郵票，置于舌下可快速溶解，使用時(shí)無(wú)需用水或吞咽。2025年6月，Aquestive Therapeutics宣布，美國(guó)FDA已受理其關(guān)于Anaphylm用于治療I型過(guò)敏反應(yīng)的NDA，并將PDUFA日期為2026年1月31日。新聞稿指出，若獲FDA批準(zhǔn)，Anaphylm將成為美國(guó)首個(gè)用于應(yīng)對(duì)嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)的口服腎上腺素治療方案。

在2期臨床試驗(yàn)中，Anaphylm在所有關(guān)鍵藥代動(dòng)力學(xué)（PK）參數(shù)上均達(dá)到或優(yōu)于肌注腎上腺素。研究結(jié)果顯示，使用Anaphylm后癥狀中位緩解時(shí)間為12分鐘（肌注腎上腺素對(duì)照組為74分鐘），血管性水腫癥狀平均緩解時(shí)間在5分鐘內(nèi)。此外，Anaphylm在經(jīng)歷極端溫度與環(huán)境條件暴露后，仍能保持其已報(bào)道的穩(wěn)定性特征與效價(jià)水平，這為其在現(xiàn)實(shí)急救場(chǎng)景中的應(yīng)用提供了可靠性能保障。

參考資料：

各公司官網(wǎng)

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