葛蘭素史克以22億美元估值收購RAPT；阿斯利康將從納斯達克轉板紐交所；日本鹽野義增持ViiV醫療股份 ? 日報

(醫藥健聞2026年1月21日訊）
企業動態 葛蘭素史克已同RAPT Therapeutics達成最終收購協議。RAPT是一家位于美國加州的臨床階段生物制藥公司，致力于為患有炎癥和免疫疾病的患者開發新型療法。根據協議條款，葛蘭素史克將在交易結束時向RAPT股東支付每股58.00美元，預計總權益價值為22億美元。扣除收購的現金后，葛蘭素史克的預計前期投資額為19億美元。此次收購涵蓋了ozureprubart，這是一種長效抗免疫球蛋白E (IgE) 單克隆抗體。葛蘭素史克將獲得ozureprubart項目的全球權利(不包括中國大陸、中國臺灣省、中國澳門和中國香港)。 日本鹽野義制藥株式會社宣布，將以21.3億美元認購艾滋病藥物研發企業ViiV醫療（ViiV Healthcare）的新股。此次交易中，輝瑞將剝離其持有的ViiV醫療11.7%股份，鹽野義在該公司的持股比例將由此提升至21.7%。ViiV醫療是鹽野義與英國制藥企業葛蘭素史克（GSK）的合資公司。輝瑞將憑借其持有的11.7%股份獲得18.8億美元對價；在ViiV醫療注銷輝瑞所持股份的同時，GSK將獲得2.5億美元特別股息。交易完成后，GSK仍將持有ViiV醫療78.3%的多數股權。 阿斯利康宣布將自愿從納斯達克退市，計劃在紐交所完成其普通股和債券直接上市，普通股股票代碼不變。聲明稱，阿斯利康普通股和債券預計將于2月2日起在紐交所開始交易。 羅氏將其對基因泰克部門未來設施的總投入金額增加到約20億美元，超過一倍。基因泰克工廠正在北卡羅來納州霍利斯普林斯建設，去年五月宣布時已獲得超過7億美元的投資支持。基因泰克將在該廠區擴建更多制造產能，并大幅提升工廠產量。該工廠預計將于2029年投產，并將生產針對肥胖等代謝疾病的下一代治療藥物。該工廠也將成為基因泰克在美國東海岸的首個生產設施。 Orca Bio宣布，已完成由Lightspeed Venture Partners領投的F輪融資。憑借此前兩輪融資共計2.5億美元的新股權資本，以及硅谷銀行于2025年修訂的高達1億美元的額外流動資金，Orca Bio擁有了足夠的財務實力來擴大其商業運營規模并推進其臨床研發管線。 青島星賽生物科技有限公司宣布完成近億元人民幣新一輪融資。本輪融資由中科育成投資、浙商資本、山東財金資本共同投資。本輪融資將圍繞“技術深度融合、智能生態構建、全球市場拓展”三大戰略方向，全面推動星賽生物從“關鍵技術突破與產品化”階段邁向“儀器人工智能化、產業生態系統化、應用全球聯網化”的新征程。 新橋生物宣布，其執行董事長傅唯已從1月15日在公開市場交易中增持至多500萬美元的公司美國存托股票，購買計劃仍在穩步推進中。就在該增持計劃啟動前不久，新橋生物剛剛公布了其核心管線Givastomig聯合O藥及化療治療一線胃癌的Ib期劑量擴展數據，展示出胃癌治療同類最優CLDN18.2靶向療法的潛力。 南京華偉醫療設備有限公司全資子公司——華偉智腦康聯科技有限公司正式落地棲霞，聚焦腦機接口 技術在神經康復領域的創新應用與產業化。華偉智腦康聯將啟動大規模研發投入計劃，未來5年研發總投入預計超1.5億元，其中涵蓋超百人核心研發團隊薪酬、多模態生物信號采集設備采購、臨床驗證平臺升級等關鍵領域。 百匯醫療（長寧古北）門診部搬遷至黃金城道，并于1月16日舉辦開業儀式。門診部支持超過60家國際保險直付。其服務范圍涵蓋全科、內科、兒科、眼科、耳鼻咽喉科、健康管理、骨科、康復科、中醫科、皮膚科與精神科等特色專科，并配備獨立化驗室、藥房及放射影像中心。 產業動態 諾瓦瓦克斯（Novavax）已與輝瑞（Pfizer）簽署一項疫苗研發相關的授權協議。輝瑞將獲得諾瓦瓦克斯旗下Matrix-M佐劑的使用權。該佐劑的作用是增強疫苗的免疫應答效果。輝瑞將擁有所有含該佐劑產品的研發、生產和商業化相關事務的控制權，僅產品的配送與供應環節不在其掌控范圍內。諾瓦瓦克斯將在2026年第一季度獲得3000萬美元的預付款。同時，該公司還有資格獲取最高5億美元的里程碑付款。 強生與Isomorphic Labs達成一項多靶點藥物研發合作，旨在結合前者的人工智能藥物發現方法與強生的藥物開發經驗，共同推進多個研發項目。Isomorphic Labs將負責計算機模擬預測與分子設計工作，強生則負責實驗驗證及項目后續推進。本次合作將充分利用其跨治療模式的藥物發現能力。 CDE官網顯示，武田在國內遞交了1類新藥奧博雷通片的上市申請。該產品此前已經被CDE納入突破性治療品種，針對1型發作性睡病（NT1）適應癥。 CDE官網顯示，百利天恒1類新藥注射用BL-B01D1新適應癥上市申請獲受理，用于既往經PD-1/PD-L1單抗聯合含鉑化療治療失敗的復發性或轉移性食管鱗癌患者。2023年12月，百利天恒與BMS達成合作，BL-B01D1在中國由百利天恒獨家開發。 禮來宣布，其在研抗體偶聯藥物sofetabart mipitecan獲得FDA突破性療法認定，用于治療特定條件的鉑耐藥性卵巢癌等患者。該藥物是一款靶向葉酸受體α的新型ADC。 心脈醫療的Talos/通天眼直管型胸主動脈覆膜支架系統獲得歐盟CE MDR認證。目前，心脈醫療共有6款產品獲得歐盟CE 認證，公司全球化布局持續加深。