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2025 年,當醫藥健康行業以 “向新”為羅盤穿越變革浪潮,總有一群開拓者以創新為引擎,匯聚成產業前行的磅礴力量。他們深耕技術突破、探索模式革新,在全球化布局與可持續發展中踐行使命,用臨床價值回應民生需求,以行業擔當定義高質量發展標桿。健識局六載相伴,見證你們以非凡定力突破邊界、以持久創造力照亮前路。讓我們致敬每一份向新而行的堅持,愿這份磅礴力量持續引領行業,共繪健康中國新藍圖!
站在2026新一年的開端,我們很高興揭曉第六屆論健·年度星榜的市場與全球化單元—【年度出海創新之星】與【年度支付模式創新之星】,祝賀他們!
恒瑞醫藥
2025年,恒瑞醫藥全球化布局加速推進。資本市場方面,公司在香港聯合交易所主板掛牌上市,港股IPO募資114億港幣,成為近五年港股醫藥板塊最大IPO。所募資金將主要用于創新和國際化擴張,成為恒瑞從中國走向國際的重要里程碑。對外合作方面,全年達成5項授權交易,潛在交易總額超160億美元,合作方包括GSK、MSD、Merck等跨國藥企。其中與GSK達成合作將共同開發至多12款涵蓋呼吸、自免和炎癥、腫瘤治療領域創新藥,標志著中國創新藥從“單個產品出海”向“體系能力出海”的進階。同時公司穩步加速自主出海步伐,已獲得4項FDA快速通道、5項FDA孤兒藥認定,2025年有5項創新藥資產啟動首個海外臨床試驗,并新開設美國波士頓辦公室,美歐澳共4大海外中心執行全球臨床開發工作。
推薦理由:
恒瑞2025年達成5項授權交易,潛在交易總額超160億美元,合作方包括GSK、MSD、Merck等跨國藥企,標志著中國創新藥從“單個產品出海”向“體系能力出海”的進階。
甘李藥業
甘李藥業國際化創新出海項目是甘李藥業以創新模式系統性開拓巴西市場的戰略實踐。2025年,公司作為首個入選巴西國家級“生產開發伙伴關系計劃”(PDP)醫藥項目名單的中國藥企,與巴西衛生部及本土合作伙伴共同簽署了為期十年的《技術轉移與供應協議》。項目旨在通過技術轉移與本地化生產,根本性提升巴西胰島素自主供應能力。在此基礎上,合作進一步升級至創新藥領域,與Fiocruz就超長效胰島素周制劑GZR4等前沿產品簽署合作備忘錄,標志著中巴合作從成熟產品引進(1.0階段)邁向聯合研發創新(2.0階段)。同時,甘李藥業于2024年成功通過歐盟GMP檢查,胰島素系列產品在埃及、馬來西亞、阿根廷等多國獲批,且甘精胰島素注射液獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會(CHMP)的積極意見,意味著甘李藥業已成功叩開歐盟市場的大門。
推薦理由:
甘李藥業巴西胰島素項目構建了“技術轉移+本土生產+市場深耕”的閉環,成功入選巴西PDP項目,打破了跨國藥企在巴西的長期壟斷,輸出了中國的制藥技術與質量管理標準,實現了商業價值與社會價值的統一。
啟明醫療
國際業務方面,全球首個且唯一在中國及歐洲獲批上市的自膨脹式TPVR產品 VenusP-Valve已經在近70個國家或地區獲批,作為公司的拳頭產品,其不但在歐洲主流國家納入醫保覆蓋,且植入量呈現穩健增長態勢,并于2023年獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準其研究性器械豁免(IDE)申請,成為首個獲得FDA批準進行臨床研究的中國產人工心臟瓣膜。Cardiovalve 三尖瓣置換創新器械已順利完成歐洲確證性臨床全部患者入組,產品力得到眾多臨床術者的高度評價,且TARGET研究中期結果顯示其在重度三尖瓣反流患者中具有良好的安全性和臨床療效。新一代干瓣TAVR產品Venus-PowerX也于2023年在阿根廷和智利獲批上市,成功救助了多名拉美患者,為一帶一路沿線國家帶去高質量的中國心臟瓣膜疾病解決方案。
推薦理由:
啟明醫療自膨脹式TPVR產品 VenusP-Valve已經在近70個國家或地區獲批,在歐洲主流國家已納入醫保覆蓋,2023年獲FDA批準,成為首個在美進行臨床研究的中國產人工心臟瓣膜。
先聲藥業
先聲藥業2025年度完成三個對外許可早研項目。分別為(1)與艾伯維就多發性骨髓瘤三抗候選創新藥開發達成合作,將收取首付款以及最高10.55億美金的選擇性權益付款和里程碑付款;(2)就NextCure就ADC新藥SIM0505達成戰略合作,將收取最高達7.45億美元的相關付款;(3)與法國益普生就ADC候選新藥SIM0613達成獨家許可協議,可獲得高達10.6億美元的交易總付款,包括預付款、開發、監管和商業里程碑付款。截至2025年12月,先聲藥業集團已實現四個自研創新藥專利技術對外授權,累計授權交易金額近34億美元,涉及多個子病種領域。
推薦理由:
先聲藥業已實現四個自研創新藥專利技術對外授權,其中2025年實現3項,累計授權交易金額近34億美元,涉及多個子病種領域。
和黃醫藥
和黃醫藥首款創新藥呋喹替尼于2018年率先在中國獲批用于治療轉移性結直腸癌患者,成為首個從藥物發現到臨床開發均在中國本土自主完成的創新抗腫瘤藥,其聯合信迪利單抗治療子宮內膜癌新適應癥也于2024年在中國獲批;
自2023年起,先后于美國、歐盟、日本等逾30個國家和地區獲批,成為上海首個成功出海美、歐、日三大全球標桿市場的中國原創新藥,并在美國獲批后48小時內開出首張海外處方、1周內納入世界權威診療指南(NCCN)。2024年海外市場銷售額超2.9億美元。
推薦理由:
和黃醫藥創新藥呋喹替尼自2023年起,先后在美國、歐盟、日本等逾30個國家和地區獲批;在美獲批后1周內納入世界權威診療指南,2024年海外市場銷售額超2.9億美元。
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鎂信健康
CAR-T療法多元支付與患者服務平臺:
該平臺針對血液腫瘤患者的獨特需求,打造了覆蓋多元支付模式及患者服務的端到端解決方案,重塑患者對前沿細胞療法的可及性。平臺不僅構建了商業健康險、惠民保、療效保險等多層次的支付體系,還通過覆蓋診斷治療、直付結算、隨訪及康復等全旅程的患者服務和專屬的CAR-T供應鏈服務基礎設施進一步提升用藥可及性。
推薦理由:
鎂信健康的CAR-T療法多元支付與患者服務平臺,匯集醫保外的多元支付方案,并將藥企、保司、藥房和患者整合在一個協同的服務鏈中,為高價值療法在中國的商業化落地提供了參考,加速創新成果惠及中國患者。
圓心惠保
圓心惠保通過“藥+險+科技+服務”的模式創新,在全國多個省市推動普惠型健康保險產品落地,重點圍繞退役軍人、職工等特定人群設計定制化特藥保障方案,并融合健康管理服務與通過國家備案的AI大模型底座,構建智能化健康支付與服務閉環。
推薦理由:
圓心惠保以“健康險—創新藥—健康服務”生態融合為核心,持續深化普惠保險在全國范圍內的布局推進,并協同產業伙伴探索按療效付費等創新支付模式。依托通過國家備案的自研AI大模型,公司已在智能理賠、健康管理、用藥合理性分析等場景實現規模化應用,顯著提升服務精準度與運行效率。
思派健康科技
思派健康科技深耕商業醫療保險服務領域,致力于為客戶提供一站式醫療健康保障綜合解決方案,業務涵蓋全面且先進的醫療支付模式,以及靈活多元、品質卓越的健康管理與醫療服務。目前,思派健康科技已為全國476家各行業領軍企業提供商業醫療保險與醫療服務,覆蓋會員人數超110萬人,保費續保率高達103.5%;為280+醫藥生物科技客戶(包括中國具備創新藥物研發力的十大上市制藥公司)提供服務,覆蓋國內513家三級醫院、逾10000+名醫生;在國內經營22家特藥藥房,覆蓋全國主要省會城市和經濟發達地區。自于2014年創辦公司以來,我們始終伴隨著中國的醫療改革而成長。我們與醫藥創新者、醫生、醫院以及保險公司合作,賦能彼等,使其為中國人民提供更好的醫療保健服務和更全面的金融支持服務。
推薦理由:
思派健康為280+醫藥生物科技企業提供服務,覆蓋國內513家三級醫院、逾10000+名醫生。為全國476家各行業領軍企業提供商業醫療保險與醫療服務,覆蓋會員人數超110萬人,保費續保率高達103.5%。
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