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      熬!熬!熬!熬出大發(fā)現(xiàn),發(fā)表頂刊!

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      長久以來,以PD-1、CTLA-4為代表的免疫檢查點分子被視為 T 細胞功能抑制的關(guān)鍵調(diào)控分子。然而,這些負(fù)性調(diào)控分子為何會在慢性抗原刺激下被持續(xù)打開,導(dǎo)致 T 細胞耗竭?其上游信號通路與下游效應(yīng)執(zhí)行機制雖有很多研究,但具體機制并不明確。


      2026年1月,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院系統(tǒng)醫(yī)學(xué)研究院/蘇州系統(tǒng)醫(yī)學(xué)研究所李貴登團隊與合作者在Nature和Immunity & Inflammation雜志上同步發(fā)表題為The Ubiquitin Ligase KLHL6 Drives Resistance to CD8+ T Cell Dysfunction和Chronic TCR Signaling-Driven Suppression of the FOXO1-KLHL6 Axis Promotes T Cell Exhaustion的兩篇研究論文,系統(tǒng)描繪從TCR信號輸入到 T 細胞耗竭的完整通路,非常棒的研究。


      這些研究系統(tǒng)揭示E3泛素連接酶KLHL6在調(diào)控CD8? T 細胞功能中的核心作用,尤其在抗腫瘤免疫應(yīng)答中扮演的細胞內(nèi)檢查點角色。傳統(tǒng)的免疫檢查點(如PD-1、CTLA-4)主要關(guān)注細胞表面受體,而KLHL6的研究將檢查點概念延伸至蛋白穩(wěn)態(tài)與代謝調(diào)控的細胞內(nèi),為理解 T 細胞耗竭提供了新范式。


      該研究清晰地展示了持續(xù)TCR信號如何通過經(jīng)典的PI3K-AKT通路,抑制轉(zhuǎn)錄因子FOXO1的活性,從而在轉(zhuǎn)錄層面關(guān)閉了KLHL6這一守護者基因的表達。這完美解釋了為何慢性感染或腫瘤微環(huán)境中持續(xù)的抗原暴露是驅(qū)動耗竭的根本原因。


      免疫檢查點研究多聚焦轉(zhuǎn)錄或信號通路,本研究獨辟蹊徑,從蛋白穩(wěn)態(tài)(proteostasis)角度切入。作者首先對8項獨立研究的136個CD8? T 細胞RNA-seq樣本進行信息論分析,提煉出兩個核心基因模塊(Module 1:耗竭;Module 2:祖細胞樣狀態(tài))。關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)是兩個模塊均顯著富集了泛素-蛋白酶體系統(tǒng)(UPS)相關(guān)通路(如泛素化、蛋白酶體降解、分子伴侶等),提示蛋白降解機器可能在 T 細胞命運決定中扮演未被重視的角色。


      基于此,作者設(shè)計了平行的體內(nèi)CRISPR篩選。耗竭篩選:分選PD-1?TIM-3?(耗竭)和PD-1?TIM-3?(非耗竭)的腫瘤浸潤 T 淋巴細胞;線粒體篩選:分選(MTDR/MTG)??(線粒體去極化) vs (MTDR/MTG)??(功能正常)的TILs。KLHL6在兩個篩選中均排名靠前,表明其同時調(diào)控耗竭與線粒體功能。實驗確證也發(fā)現(xiàn),缺失KLHL6導(dǎo)致 T 細胞更易耗竭、線粒體功能崩潰、抗腫瘤能力銳減。



      該研究通過E-STUB質(zhì)譜+生化驗證,鎖定了兩大關(guān)鍵底物,TOX和PGAM5,機制清晰。接下來的關(guān)鍵就是如何成藥。未來研究方向包括開發(fā)KLHL6激動劑或穩(wěn)定劑;設(shè)計靶向TOX或PGAM5的PROTAC降解劑;探索KLHL6在其他慢性感染或自身免疫病中的作用等。


      李貴登曾于加州理工學(xué)院諾貝爾獎獲得者David Baltimore實驗室進行博士后訓(xùn)練多年。院校引進人才,2019年加入中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院系統(tǒng)醫(yī)學(xué)研究院,2021年受聘助理教授,以通訊作者(含共同)在Cancer Cell (2篇)、Immunity、Nature Metabolism、Nature Methods、Nature Communications 、Blood、Advanced Science和Cell Reports等權(quán)威期刊發(fā)表論文10 余篇。


      李貴登教授課題組聚焦于腫瘤免疫轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究,以期望建立高效的 T 細胞免疫新療法。主要研究方向有:①建立新型TCR抗原篩選平臺,②運用分子生物學(xué)、高通量測序、計算生物學(xué)等手段研究腫瘤抗原呈遞以及 T 細胞受體與抗原的互作機制;③探究 T 細胞調(diào)控和腫瘤對免疫治療耐藥的機制,④通過基因改造等研發(fā)具更強抗腫瘤能力CAR或TCR-T 細胞。上述成果是其長期聚焦和積累,不是撞大運,而是熬出來、干出來的!

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