在執(zhí)行醫(yī)保、藥監(jiān)的合規(guī)要求中,開診所總要面對(duì)一個(gè)“怕”字!
怕什么?怕忙中漏錄漏填追溯碼、器械進(jìn)貨記錄;怕疏忽遲報(bào)輕微不良反應(yīng);怕還有更多的“無心之失”被處罰。
但是,從2026年1月1日起,四川省對(duì)這些無心之失有一定包容性的政策正式生效了。
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2025年12月2日,四川藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布的《四川省藥品監(jiān)管領(lǐng)域輕微違法行為不予處罰清單》(川藥監(jiān)發(fā)〔2025〕61號(hào))文件中,明確了14項(xiàng)違法行為,如未造成危害后果,并及時(shí)改正,可予以輕微不罰。
其中集中在藥品與醫(yī)療器械領(lǐng)域相關(guān)的5項(xiàng)行為,與診所日常運(yùn)營高度相關(guān),建議大家仔細(xì)學(xué)習(xí)并利用好政策給予的自我糾正空間,主動(dòng)完善內(nèi)部管理,避免合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。
5項(xiàng)違法行為
1. 藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定建立并實(shí)施藥品追溯制度。
2. 藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)。
3. 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)購銷醫(yī)療器械,沒有及時(shí)登記查驗(yàn)或記錄,記錄有一般性的失誤,個(gè)別項(xiàng)目記錄不全。
4. 醫(yī)療器械使用單位購進(jìn)醫(yī)療器械,沒有及時(shí)登記查驗(yàn)或記錄,記錄有一般性的失誤,個(gè)別項(xiàng)目記錄不全。
5. 醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人、經(jīng)營企業(yè)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售未按照規(guī)定告知藥品監(jiān)督管理部門。
免罰條件
需要注意的是免罰并不是 “違法不究”,這些行為均需同時(shí)滿足“無危害后果”+“及時(shí)改正”兩大硬性條件才可以達(dá)到條件,且同類違法行為 1 年內(nèi)出現(xiàn) 2 次以上,不再享受免罰政策。
其實(shí)使用合適的工具,幫助診所減少無心之失的發(fā)生會(huì)更加可靠。比如用ABC數(shù)字醫(yī)療云系統(tǒng),可以輕松對(duì)接碼上放心、國家醫(yī)保雙平臺(tái),能夠快捷上傳追溯碼信息,把繁瑣的管理工作自動(dòng)化,減少操作上的違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。
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ABC系統(tǒng)還自帶AI醫(yī)保合規(guī)助手,動(dòng)態(tài)更新醫(yī)保政策大數(shù)據(jù),秒級(jí)預(yù)警,攔截90%的合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。
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總的來說,四川省的文件明確了“免罰”的邊界,也給予診療機(jī)構(gòu),尤其是基層診所,一個(gè)知錯(cuò)即改、自我糾正的機(jī)會(huì),降低診所因無心之失或程序性疏忽而直接受到行政處罰的風(fēng)險(xiǎn)。
而使用數(shù)字工具減少繁雜工作,主動(dòng)完善內(nèi)部管理,就是幫診所減少經(jīng)濟(jì)損失的關(guān)鍵手段之一。
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