《自然》：單次注射即起效！新型HIV候選疫苗讓全球普及成為可能

c圖，突出顯示來自非人靈長類動物（NHP）1和3（藍色和紅色）的抗原結合片段（Fab）與WIN332的Asn160聚糖之間的相互作用。d圖，與RC1（灰色）結合的NHP 1 號Fab（綠色）的密度，RC1模型已適配（PDB 6ORO）。圖片來源：《自然·免疫學》（2026年）。DOI：10.1038/s41590-025-02408-z

紅楓灣APP：威斯塔研究所在發表于《自然·免疫學》的一篇論文中稱，其開發出一種創新的HIV候選疫苗——在非人靈長類動物中單次免疫就誘導出了靶向HIV的中和抗體，或可顯著縮短并簡化HIV疫苗接種流程，使其在全球范圍內更易普及。

大膽新穎的疫苗策略

這項由威斯塔研究所疫苗與免疫治療中心助理教授、資深作者Amelia Escolano博士領導的研究，圍繞一種經過工程改造的HIV包膜蛋白——WIN332展開，該蛋白挑戰了關于有效HIV疫苗研發的傳統科學假設。

?開發HIV疫苗的科學家，多年來一直將重點放在靶向病毒的包膜蛋白（病毒最外層的關鍵部分）。而Escolano團隊對包膜蛋白的一個特定區域——V3聚糖表位進行了工程改造。

?傳統觀點認為，靶向該區域的抗體需要一種特定的糖——N332聚糖才能有效結合。先前所有的包膜免疫原設計也都以保留N332聚糖為原則。但Escolano團隊則采取了前所未有的舉措——完全去除N332聚糖，從而構建出WIN332。

?傳統HIV疫苗接種方案，通常需要7、8次甚至10次注射才能開始檢測到中和抗體反應。但單次注射WIN332后，在僅3周內就誘導出低水平但可檢測到的HIV 中和抗體，這一時間線具有開創性意義。當研究人員使用相關免疫原進行第二次注射時，中和水平顯著提高。與當前的實驗方案相比，這是一個潛在的顯著改進。

Escolano博士表示，我們的免疫原WIN332，只注射一次就已觀察到了低水平的中和效果，且在追加一劑加強針后中和水平進一步提高。這是前所未有的現象，打破了該領域的一個普遍認知。

該研究第一作者Ignacio Relano-Rodriguez博士表示，這種免疫原可以縮短并簡化疫苗接種流程。若該方法被證實成功，我們可能只需3次注射就能達到預期的免疫效果。這將使疫苗接種方案更短、成本更低。

揭示新型抗體類型

通過去除N332聚糖來構建免疫原，該團隊還發現了兩種靶向V3聚糖表位的不同類型的HIV中和抗體：

·I型抗體是先前已知的類別，需要N332聚糖才能有效結合；

·Ⅱ型抗體是本研究發現的新類別，其結合不需要N332聚糖的參與。

Escolano博士表示，這一發現有可能擴大可用于開發HIV疫苗的工具包，為全球流行的多種HIV毒株提供更廣泛的保護。

邁向人體試驗的下一步

這一有潛力的研究結果已引起全球主要衛生組織的關注，推動WIN332進入人體臨床試驗階段。

與此同時，額外的臨床前評估正在進行，后續免疫原的設計工作也在推進，這些免疫原可用于縮短版疫苗接種系列，以進一步提高中和效率。