STTT：隗佳/張義成/周曉曦團隊揭示，雙靶點CAR-T細胞療法具有治愈TP53突變癌癥的潛力

撰文丨王聰

編輯丨王多魚

排版丨水成文

TP53 基因是人類基因組中最重要的腫瘤抑制基因之一，被稱為“基因組守護者”，其編碼的p53蛋白通過調節細胞對基因毒性應激的反應來維持基因組穩定性，包括 DNA 損傷修復、細胞周期停滯、細胞凋亡、代謝調控、衰老和自噬。

在復發/難治性侵襲性B 細胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）中，尤其是彌漫性大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL）中，TP53 基因突變率高達 30% - 63%，且與治療耐藥性、病情進展以及顯著較差的總生存期和無進展生存期相關。

CD19 靶向的 CAR-T 細胞療法已成為復發/難治性侵襲性B 細胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）二線治療的重要手段，可帶來持續緩解，并有可能實現長期疾病控制。然而，其在攜帶 TP53 基因突變的患者中，其治療效果仍存在爭議。

在這項最新研究研究中，研究團隊報告了兩組 TP53 突變的復發/難治性侵襲性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤患者接受 CD19/CD22 雙靶點嵌合抗原受體 T 細胞（CAR-T 細胞）治療的長期隨訪結果，這些患者接受的是單藥治療或與自體干細胞移植（ASCT）聯合治療。此外，我們還提供了全面的安全性數據，包括感染并發癥和繼發性惡性腫瘤的發生率，并確定了與該高危人群臨床結局相關的預后因素。

2026 年 2 月 13 日，華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院隗佳、張義成、周曉曦等，在 期刊發表了題為：Long-term follow-up demonstrates the curative potential of dual CD19/CD22 CAR-T-cell therapy alone or combined with autologous stem cell transplantation in TP53-altered relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma 的研究論文。

該研究表明，單獨使用雙靶點 CD19/CD22 CAR-T 細胞療法，或聯合自體干細胞移植，在 TP53 基因突變的復發/難治性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤中具有治愈潛力。

在復發或難治性侵襲性B 細胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）患者接受 CAR-T 細胞治療的情況下，TP53 基因突變的預后意義仍不明確，尤其是在長期結局方面。

在這項最新研究中，研究團隊報告了 122 例 r/r B-NHL 患者的長期隨訪結果（中位隨訪時間為 77.77 個月），這些患者接受了單獨的雙靶向 CD19/CD22 CAR-T 細胞療法（A 組，n = 65）或在自體干細胞移植（ASCT）后接受雙靶向 CD19/CD22 CAR-T 細胞療法（B 組，n = 57）。其中有 59 名患者（48.4%）中攜帶 TP53 基因突變。

結果顯示，在兩個隊列中，TP53 基因突變亞組和野生型（無 TP53 基因突變 ）亞組之間的總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）均無顯著差異。

值得注意的是，序貫自體干細胞移植（ASCT）-CAR-T 細胞療法（B 組）相較于單獨使用 CAR-T 細胞療法（A 組），5 年總生存率（70.2% vs 40.0%）和無進展生存率（64.9% vs 35.4%）提高。5 年累計非復發死亡率總體為 10.7%（A組 為 9.2%，B 組為 12.3%）。

2.5% 的患者中出現了繼發性惡性腫瘤，而輸注治療后 3 個月以上出現的嚴重感染相關事件發生率為 13.6%，這表明治療的長期安全性良好。多變量分析確定治療方案和存在巨大病灶是總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）的獨立不良預后因素。

總的來說，這些研究結果表明，雙靶點 CD19/CD22 CAR-T 細胞療法，尤其是與自體干細胞移植（ASCT）相結合時，可能減輕 TP53 基因突變帶來的不良預后影響，在復發/難治性侵襲性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤中提供持續的臨床益處，并且長期毒性可控。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41392-025-02571-7