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每年秋冬季節,類似的對話都會在無數家庭中重復:社區醫生提醒該打流感疫苗了,有人嫌麻煩不想去,有人疑惑“去年打過怎么今年還要打”,也有人干脆覺得“感冒嘛,扛扛就過去了”。這些看似普通的猶豫,背后其實藏著一個困擾了公共衛生領域幾十年的難題——為什么我們不能像對付麻疹、乙肝那樣,用一種疫苗就給流感來個“一針定終身”?
要回答這個問題,得先認識一下流感病毒這個對手。它和我們平時說的“感冒”根本不是一回事。普通感冒通常由鼻病毒等引起,癥狀局限在鼻子和嗓子,一般幾天就好。而流感是由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病,起病急、全身癥狀重,高燒、肌肉酸痛、頭痛乏力是它的典型特征。世界衛生組織的數據顯示,每年全球約有10億例季節性流感病例,其中300萬至500萬為重癥,29萬到65萬人因流感相關的呼吸道疾病死亡。
流感病毒的狡猾之處在于,它是個“善變”的家伙。根據病毒內部蛋白的差異,流感病毒分為甲、乙、丙、丁四型,其中甲型和乙型是導致季節性流感流行的主要元兇。甲型流感病毒還能根據表面兩種蛋白質——血凝素和神經氨酸酶——進一步分出亞型,目前在人類中流行的是甲型H1N1和甲型H3N2。但這還不是最麻煩的。真正讓科學家頭疼的,是流感病毒不斷發生的變異。
這種變異主要有兩種形式。最常見的一種叫“抗原漂移”,可以理解為病毒的“小修小補”。流感病毒的遺傳物質是RNA,它在復制自己時像個粗心的抄寫員,經常出現拼寫錯誤,也就是基因突變。這些微小的變化累積起來,會讓病毒表面的抗原發生改變。去年感染過流感或打過疫苗的人體內產生的抗體,今年再看這個病毒,就覺得有點面生,認不出來了。這就是為什么流感每年都會卷土重來,但通常保持在季節性流行的水平,并不是病毒“越變越強”。
還有一種更劇烈的變異叫“抗原轉換”,這是病毒的“大換血”。流感病毒的基因組是分片段的,當兩種不同的流感病毒(比如一個禽流感和一個人流感)同時感染了一個細胞,在組裝新病毒時可能會拿錯片段,組裝出一個全新的病毒。由于全人類對這種新病毒幾乎沒有免疫力,這可能引發全球性大流行,人類流感史上幾次最嚴重的疫情,都是由此而來。
正是因為流感病毒這種不斷“變臉”的本事,我們現有的疫苗策略顯得有些被動。目前全球使用的季節性流感疫苗,無論三價還是四價,都只能預防科學家預測當年最可能流行的3到4種毒株。那么,這個“預測”是怎么做出來的?
世界衛生組織組織了一個全球性的監測網絡,叫做“全球流感監測和響應系統”,覆蓋120多個國家和地區。中國的流感監測網絡也參與其中,目前有665家國家級網絡實驗室和1041家國家級哨點醫院,實時追蹤流感的流行動態。這些監測站點全年無休地采集病毒樣本,進行抗原分析、基因測序和流行病學數據整合。每年2月和9月,世衛組織會分別召開針對北半球和南半球的疫苗推薦會議,全球專家根據過去半年收集到的所有數據,投票選出對未來一個流行季最可能占主導地位的毒株。疫苗生產企業拿到推薦的毒株后,才能投入生產,趕在流感季到來前把疫苗送到世界各地。
這是一個和時間賽跑的龐大工程。即便如此,預測也有不準的時候。流感病毒在專家開完會之后還在不斷變異,偶爾會出現預測毒株與實際流行毒株不完全匹配的情況,這時疫苗的保護效果就會打折扣。而且,即便預測準確,接種疫苗后產生的保護性抗體在人體內也會隨時間自然衰減,通常6到8個月后,保護力就明顯下降了。再加上每年流行的毒株可能不同,所以我們不得不每年接種一次流感疫苗,去更新免疫系統里的那張“通緝令”。
這就是我們目前的困境:一種不斷變異的病毒,一套需要每年預測、每年生產、每年接種的疫苗體系,以及由此導致的永遠追在病毒后面跑的被動局面。中國疾控中心的研究員辛麗在2026年1月的國家衛健委發布會上再次強調,所有6月齡以上沒有禁忌癥的人群都應該每年接種流感疫苗,一方面因為病毒變異頻繁,疫苗組分需要更新;另一方面因為疫苗保護效力通常只有6到8個月,即使病毒沒有發生大的變異,上一年接種的保護效果也會顯著降低。數據顯示,接種流感疫苗能預防67%的兒童住院、43%的兒童重癥和48%的成人住院。
既然現有策略這么麻煩,科學家們自然在想:能不能換個思路,研制一種“通用流感疫苗”,一勞永逸地解決所有問題?
通用流感疫苗的目標,不再是針對病毒每年變來變去的“帽子”或“圍巾”,而是瞄準病毒身上那些為了生存而無法改變的“心肝脾肺腎”。流感病毒雖然表面蛋白容易變異,但它內部有些區域高度保守,如果這些區域變了,病毒自己也沒法存活。如果能教會我們的免疫系統去識別這些“不變”的部分,那么無論病毒怎么喬裝打扮,我們都能一眼看穿,迅速清除。
目前全球范圍內,通用流感疫苗的研發正在加速推進。根據全球通用流感疫苗開發基金會的統計,截至2022年12月,已有129款通用流感疫苗處于臨床前研究階段,28款進入臨床試驗,其中5款已經進入Ⅲ期試驗。這些在研疫苗采用的策略各不相同:有的瞄準血凝素蛋白的莖部區域,這部分比頭部更保守,對不同亞型病毒的交叉保護作用更好;有的瞄準神經氨酸酶,它的變異頻率比血凝素慢得多;有的瞄準病毒的M2蛋白,它在動物實驗中顯示出保護作用;還有的通過誘導T細胞免疫反應,提供廣譜保護。
2025年5月,香港大學醫學者的研究團隊取得了重要突破。他們開發的新型減毒活流感疫苗,通過兩種創新策略實現了對多種流感病毒亞型的廣譜保護。第一種策略是在人流感病毒基因組中插入一個人類基因,讓被感染的細胞表達特定抗原,從而增強免疫反應;第二種策略是通過引入數百個沉默突變,改變病毒的密碼子使用模式,使其在哺乳動物細胞中減毒,但在雞蛋中能高效復制。動物實驗顯示,這些疫苗能保護小鼠免受包括人H1N1、H3N2以及禽H5N1、H7N9在內的多種流感病毒亞型感染。
如果通用流感疫苗真的研發成功,意味著什么?
首先,它將徹底改變我們每年秋天都要面對的那個問題——“今年的疫苗打不打?”通用疫苗有望提供持續數年甚至更長時間的保護,就像我們小時候接種的麻疹、乙肝疫苗一樣。我們不再需要每年掐著點去社區衛生服務中心,不再需要擔心全球預測系統會不會“押錯寶”,也不再需要糾結“去年打過了今年還要不要打”。
其次,它對公共衛生體系的改變將是顛覆性的。世衛組織每年投入巨大精力運作的全球流感監測和預測網絡,其核心任務將從“為了生產疫苗而推薦毒株”轉向更純粹的“監測病毒演化趨勢”。疫苗生產企業也不再需要每年根據新配方更換生產線,可以像生產常規藥品一樣,持續穩定地生產通用疫苗。這大大降低了生產成本,也讓疫苗的儲備和供應變得前所未有的簡單。流感季將不再是醫院急診科每年都要嚴陣以待的“戰時狀態”,因為大部分人群已經有了基礎的免疫屏障。
更重要的是,通用疫苗有望真正堵住流感大流行的最大漏洞。公共衛生專家最怕的,其實不是每年按時報到的季節性流感,而是那種突然出現的、“抗原轉換”帶來的全新病毒,比如禽流感H5N1、H7N9,如果它們哪天獲得了在人際間高效傳播的能力,而現有疫苗對它毫無作用,一場新的世界大流行就在所難免。通用疫苗的目標,正是要對不同亞型的流感病毒提供廣泛保護,包括這些潛在大流行的禽流感病毒。美國國家過敏和傳染病研究所為通用流感疫苗設定的目標是:在所有人群中對第1組和第2組甲型流感病毒引起的癥狀性疾病具有大于等于75%的保護作用,并且持續12個月以上。
當然,從實驗室突破到最終上市應用,還有很長的路要走。臨床試驗中安全性和有效性的驗證,需要漫長的時間和巨大的投入。通用疫苗采用哪種技術路線——mRNA、重組蛋白還是病毒載體——能最終勝出,還是未知數。但無論如何,曙光就在前方。
通用流感疫苗的成功,將標志著人類與流感病毒這場持續了上百年的“貓鼠游戲”中,我們第一次真正拿到了主動權。它不再意味著每年秋天的全民動員和被動應對,而是意味著一種踏實的、長久的保護。對于我們這些搞了多年公共衛生的人來說,如果真有那么一天,孩子們接種流感疫苗像接種麻腮風疫苗一樣,一針管好多年,那大概就是這份工作最讓人欣慰的時刻了。
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撰寫| 秦月關
校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea
編輯 設計| Alice
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