后羿射日！登上Nature Aging封面：宋默識團隊發現延緩心臟衰老的新靶點——LINE-1

撰文丨王聰

編輯丨王多魚

排版丨水成文

心臟衰老是心血管疾病及其相關死亡的主要誘因，但其治療選擇卻十分有限。

逆轉座子（Retrotransposon）通過 RNA 中間體復制并將其編碼序列插入新的基因組位置，對基因組完整性構成風險。在人類中，LINE-1（Long Interspersed Nuclear Element–1）是唯一活躍且具有自主逆轉錄轉座能力的逆轉座子，之前的研究顯示，LINE-1 會驅動細胞衰老，但其在心臟衰老中的作用，尚不明確。

近日，中國科學院動物研究所宋默識團隊（楊超凡杜恒為論文共同第一作者）在 Nature 子刊Nature Aging上發表了題為：Targeting age-related LINE-1 activation alleviates cardiac aging 的研究論文，該論文還被選為當期封面論文
隨著年齡的增長，心臟中LINE-1的表達量隨之增加，從而導致 cGAS- STING 通路的激活以及心臟功能障礙。而靶向抑制 LINE-1 的激活，能夠延緩心臟衰老。

宋默識團隊的這項研究表明，心臟中逆轉座子LINE-1的過表達會導致 cGAS- STING 通路的激活以及心臟功能障礙，而通過藥物抑制 LINE-1 或 STING，則能夠改善老年小鼠的心臟功能。該封面圖片描繪的是中國古代神話中的英雄后羿，傳說中他射下了天空中十個太陽中的九個，拯救了人類免受酷熱之苦。在這里，太陽代表的是 LINE-1 的異常過表達，后羿射出的箭代表的是對 LINE-1 和 STING 的藥物抑制，從而抑制逆轉座子驅動的炎癥，改善衰老的心臟功能。

在這項最新研究中，研究團隊發現，隨著心臟衰老，基因組中的LINE-1 的表達水平會隨之升高。LINE-1 作為一種逆轉座子，其異常激活被認為是細胞衰老的一個驅動因素。

為了確認 LINE-1 是否是心臟衰老的原因而不僅僅是伴隨現象，研究團隊構建了心肌細胞特異性

Mov10

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研究團隊進一步揭示，LINE-1 的激活會觸發cGAS-STING 信號通路。這條通路通常感知外來病毒 DNA，但其被內源的 LINE-1 DNA 激活后，會引發炎癥反應，從而導致心肌細胞衰老和心臟功能障礙。

更重要的是，研究團隊找到了應對策略，在細胞模型中，使用拉米夫定（3TC，一種逆轉錄酶抑制劑）抑制 LINE-1 的逆轉錄，或使用 STING 抑制劑H-151，都能有效減輕細胞衰老。在動物模型中，對于自然衰老的小鼠，使用這兩種藥物均能改善其心臟功能，減少心臟炎癥和衰老特征。這為將該策略應用于人類提供了希望。

總的來說，這項研究首次確立了LINE-1-cGAS-STING通路是心臟衰老的一個關鍵驅動軸，并將LINE-1 逆轉錄抑制劑和STING 抑制劑推升為治療年齡相關性心臟病的潛在新療法，尤其是“老藥新用”的拉米夫定，可能為臨床治療開辟新方向。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s43587-025-01056-0