![]()
變態(tài)反應(yīng)性疾病是全球最常見(jiàn)的慢性疾病之一。組胺H1受體拮抗劑是這類疾病的基礎(chǔ)治療藥物。隨著多種新型二代藥物的陸續(xù)上市,臨床用藥選擇日益豐富,但不同藥物在化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥代動(dòng)力學(xué)及安全性方面的差異,也給合理用藥帶來(lái)了挑戰(zhàn)[1]。
在此背景下,《組胺H1受體拮抗劑合理應(yīng)用專家共識(shí)》(以下簡(jiǎn)稱《共識(shí)》)應(yīng)運(yùn)而生,基于最新循證證據(jù)與臨床經(jīng)驗(yàn),系統(tǒng)指導(dǎo)此類藥物的規(guī)范化、個(gè)體化應(yīng)用,以提升臨床治療水平并保障患者安全[1]。
在這一權(quán)威框架的指導(dǎo)下,深入探討具體藥物的臨床定位與拓展價(jià)值,有助于為臨床醫(yī)生提供更具深度與廣度的用藥決策參考。咪唑斯汀是臨床常用的第二代抗組胺藥之一,臨床上,這一藥物多被視作高效的“止癢劑”。然而,鑒于其獨(dú)特的抗組胺與抗炎雙重作用機(jī)制[2,3],該藥物在臨床中的應(yīng)用價(jià)值已超越單純的止癢效果,在變態(tài)反應(yīng)性疾病的綜合管理中具有重要地位。
強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手,優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),覆蓋特應(yīng)性疾病全程管理多樣需求
特應(yīng)性皮炎是一種以劇烈瘙癢、慢性濕疹樣皮損和皮膚屏障功能障礙為特征的炎癥性皮膚病。《共識(shí)》指出,口服抗組胺藥可作為特應(yīng)性皮炎輔助治療手段,尤其適用于合并其他變態(tài)反應(yīng)性疾病(如蕁麻疹、變應(yīng)性鼻炎)的患者[1]。咪唑斯汀具有獨(dú)特的抗組胺與抗炎雙重機(jī)制[2,3],能夠與其他治療手段形成優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),共同構(gòu)建更全面的疾病管理策略,滿足特應(yīng)性皮炎合并蕁麻疹或過(guò)敏性鼻炎患者長(zhǎng)期治療中的多樣化需求。
在臨床實(shí)踐中,這一價(jià)值在中重度特應(yīng)性皮炎患者的治療中體現(xiàn)得尤為明顯。例如,咪唑斯汀與生物制劑或傳統(tǒng)免疫抑制劑聯(lián)用時(shí),可在系統(tǒng)治療完全起效前快速緩解瘙癢等癥狀,從而提升患者治療初期的耐受性與信心。在長(zhǎng)期聯(lián)合方案中,它有助于穩(wěn)定病情、減少?gòu)?fù)發(fā),并為降低激素或生物制劑的用量創(chuàng)造條件,實(shí)現(xiàn)“減負(fù)增效”的治療目標(biāo)。此外,咪唑斯汀親水性高,不易透過(guò)血腦屏障,心臟蓄積風(fēng)險(xiǎn)低[4,5],也為高齡、特應(yīng)性皮炎合并蕁麻疹或過(guò)敏性鼻炎的患者提供了更加安全的治療選擇。
![]()
![]()
雙重機(jī)制,協(xié)同增效,助力難治性蕁麻疹突圍困局
蕁麻疹是一種以風(fēng)團(tuán)和/或血管性水腫為主要表現(xiàn)的常見(jiàn)皮膚病,其發(fā)病機(jī)制涉及肥大細(xì)胞脫顆粒并釋放以組胺為主的炎癥介質(zhì)。蕁麻疹按病程可分為急性(≤6周)與慢性(>6周),對(duì)于急性蕁麻疹,《共識(shí)》推薦以標(biāo)準(zhǔn)劑量第二代抗組胺藥為首選治療;而慢性蕁麻疹則需每日規(guī)律服藥,在標(biāo)準(zhǔn)劑量療效不足時(shí),可考慮增加劑量或聯(lián)合用藥[1]。
在這一治療框架下,咪唑斯汀的雙重作用機(jī)制展現(xiàn)出了重要價(jià)值。它不僅可強(qiáng)效拮抗H1受體、快速阻斷組胺信號(hào),從而緩解瘙癢癥狀,還能通過(guò)抑制5-脂氧合酶,減少白三烯等炎癥介質(zhì)的生成,抑制風(fēng)團(tuán)形成與血管反應(yīng)[6-11]。臨床研究顯示,咪唑斯汀治療急性蕁麻疹0.5小時(shí),患者的臨床癥狀、體征即開(kāi)始改善[12],24h有效率高達(dá)94.6%[13]。對(duì)于慢性蕁麻疹,咪唑斯汀也能持久作用,治療14天后,發(fā)作次數(shù)降低50%[14,15]。
咪唑斯汀不僅契合《共識(shí)》對(duì)急、慢性蕁麻疹的治療推薦,更為那些難治性或反復(fù)發(fā)作的病例提供了協(xié)同增效的治療選擇,有助于在臨床實(shí)踐中突破難治性蕁麻疹的療效瓶頸。
![]()
![]()
直擊樞紐,上下同治,助力呼吸道疾病綜合化治療
變應(yīng)性鼻炎是暴露于變應(yīng)原后主要由IgE介導(dǎo)的鼻黏膜慢性炎癥性疾病,典型癥狀包括鼻癢、噴嚏、鼻溢液和鼻阻塞等。變應(yīng)性鼻炎常與哮喘等下呼吸道疾病共存,形成“同一氣道,同一疾病”的共病模式。《共識(shí)》明確指出,口服第二代抗組胺藥是變應(yīng)性鼻炎的一線治療選擇,對(duì)于間歇性或輕度持續(xù)性患者可單獨(dú)使用,對(duì)于中重度患者則建議與鼻用激素聯(lián)合治療[1]。
從作用機(jī)制上來(lái)說(shuō),咪唑斯汀可通過(guò)阻斷組胺信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),抑制速發(fā)相反應(yīng),改善瘙癢、打噴嚏等癥狀,也可以通過(guò)降低炎癥因子水平,緩解遲發(fā)相反應(yīng)造成的鼻塞等癥狀[6-8,16-19]。臨床研究也證實(shí),咪唑斯汀治療季節(jié)性變應(yīng)性鼻炎1h即可快速起效[20];對(duì)于常年變應(yīng)性鼻炎患者,咪唑斯汀治療2周后的療效顯著優(yōu)于氯雷他定與西替利嗪[21]。
而在變應(yīng)性鼻炎合并哮喘的患者中,咪唑斯汀可以通過(guò)系統(tǒng)給藥,作用于鼻、肺兩個(gè)靶器官,實(shí)現(xiàn)“上下同治”。這不僅有助于整體癥狀的控制、提升患者生活質(zhì)量,更可能從炎癥調(diào)控層面干預(yù)鼻-肺聯(lián)動(dòng)的病理循環(huán),從而在長(zhǎng)期管理中減少病情波動(dòng)與反復(fù)[22]。因此,咪唑斯汀成為聯(lián)動(dòng)上下呼吸道、實(shí)現(xiàn)一體化管理的重要選擇之一。
![]()
![]()
兼顧周全,平衡有道,安心應(yīng)對(duì)特殊人群復(fù)雜病況
在臨床實(shí)踐中,兒童、老年人、肝腎功能不全及多病共存的患者,其藥物治療需在療效與安全性之間進(jìn)行更為審慎的權(quán)衡。《共識(shí)》針對(duì)這些特殊人群給出了明確建議:兒童應(yīng)優(yōu)先選擇安全性高的第二代抗組胺藥;老年人因多病共存、藥代動(dòng)力學(xué)改變,應(yīng)避免使用中樞抑制作用強(qiáng)的第一代藥物,推薦使用第二代藥物;對(duì)于肝腎功能不全者,則需根據(jù)藥物代謝途徑個(gè)體化調(diào)整劑量[1]。
咪唑斯汀鎮(zhèn)靜作用弱,對(duì)日間功能及認(rèn)知影響小,在一般人群及輕中度肝功能不全者中顯示良好耐受性,且藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低,這為合并多種慢性病、需長(zhǎng)期服用藥物的復(fù)雜病例提供了更安全的聯(lián)用選擇[1]。
![]()
整合創(chuàng)新,標(biāo)本兼治,開(kāi)辟中西醫(yī)聯(lián)合治療新思路
變態(tài)反應(yīng)性疾病是一類慢性、復(fù)發(fā)性疾病,在臨床治療中,不僅需要迅速控制急性癥狀,更需著眼于長(zhǎng)期調(diào)控與體質(zhì)改善。《共識(shí)》確立了抗組胺藥在控制瘙癢、鼻部癥狀等方面的基礎(chǔ)地位[1]。與此同時(shí),中醫(yī)藥在調(diào)理過(guò)敏體質(zhì)、減少?gòu)?fù)發(fā)方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)和悠久傳統(tǒng)。將兩者有機(jī)結(jié)合,形成“中西協(xié)同、標(biāo)本兼治”的治療模式,已成為臨床探索的重要方向。
在這一模式下,咪唑斯汀可憑借其雙重作用機(jī)制,快速起效緩解患者痛苦,為后續(xù)中醫(yī)藥干預(yù)(如采用當(dāng)歸飲子養(yǎng)血祛風(fēng)、清熱祛濕方調(diào)理體質(zhì)等)創(chuàng)造穩(wěn)定的“治療窗口”和有利條件。這種以西藥快速控制急性癥狀、以中藥緩圖根本調(diào)理的聯(lián)合策略,不僅符合“急則治其標(biāo),緩則治其本”的中醫(yī)理念,也為變應(yīng)性疾病的長(zhǎng)程管理提供了一種整合創(chuàng)新的現(xiàn)代化路徑。
![]()
結(jié)語(yǔ)
總體而言,咪唑斯汀不僅能通過(guò)抗組胺機(jī)制快速緩解瘙癢,還能通過(guò)抗炎機(jī)制抑制炎癥反應(yīng)。咪唑斯汀作為蕁麻疹和過(guò)敏性鼻炎的一線治療用藥,可單藥控制疾病,對(duì)于難治性或中重度患者,咪唑斯汀可與生物制劑、激素、中藥等各類療法發(fā)揮協(xié)同作用,突破治療瓶頸。作為二代組胺H1受體拮抗劑,咪唑斯汀對(duì)中樞影響較小,為兒童、老年人及多病共患的患者提供了更安全的選擇。其雙重作用機(jī)制和臨床療效,也使它在中西醫(yī)結(jié)合治療中扮演了關(guān)鍵的“接口”角色。
參考文獻(xiàn):
[1]組胺H1受體拮抗劑合理應(yīng)用專家共識(shí)編寫組,等.中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志, 2025, 39(5):473-483.
[2]陳志強(qiáng),等.中華皮膚科雜志, 2001, 34(2):3.
[3]徐敏,等.醫(yī)學(xué)綜述, 2012, 18(24):154-156.
[4]Lebrun-Vignes B, et al. Clin Pharmacokinet. 2001;40(7):501-507.
[5]Taglialatela M, et al. Br J Pharmacol. 2000;131(6):1081-1088.
[6]咪唑斯汀緩釋片說(shuō)明書(shū), 2025.
[7]林彤,等.國(guó)外醫(yī)學(xué)(皮膚性病學(xué)分冊(cè)),2002,28(5):274-276.
[8]Kontou-Fili K. Allergy. 2000;55 Suppl 64:28-33.
[9]中國(guó)蕁麻疹診療指南(2022版).中華皮膚科雜志,2022,55(12):1041-1049.
[10]Deza G, et al. Curr Probl Dermatol. 2016;50:77-85.
[11]Bhowmik R, et al. Inflamm Res. 2024;73(5):877-896.
[12]廖康煌.臨床皮膚科雜志,2003,32(7):417.
[13]吳艷,等.醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2002,22(6):348-349.
[14]Dubertret L, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 1999;12(1):16-24.
[15]Lorette G, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2000;14(2):83-90.
[16]Costanzo G, et al. Int J Mol Sci. 2023;24(11):9771.
[17]He S, et al. Curr Mol Med. 2012;12(10):1329-1339.
[18]Canonica GW. Allergy. 2002;57 Suppl 75:8-12.
[19]中國(guó)變應(yīng)性鼻炎診斷和治療指南(2022版)[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2022,57(2):106-129.
[20]C Bachert, et al. Allergy 2001,56(7):653‐659
[21]李春華, 等.中國(guó)耳鼻咽喉顱底外科雜志,2009,15(01):39-42.
[22]Bachert C, et al. J Asthma. 2011 Nov;48(9):965-73.
*“醫(yī)學(xué)界”力求所發(fā)表內(nèi)容專業(yè)、可靠,但不對(duì)內(nèi)容的準(zhǔn)確性做出承諾;請(qǐng)相關(guān)各方在采用或以此作為決策依據(jù)時(shí)另行核查。
特別聲明:以上內(nèi)容(如有圖片或視頻亦包括在內(nèi))為自媒體平臺(tái)“網(wǎng)易號(hào)”用戶上傳并發(fā)布,本平臺(tái)僅提供信息存儲(chǔ)服務(wù)。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.