315消費者權益月,我們聚焦消費品類的核心品質硬指標,幫消費者厘清選購誤區,看清產品的底層實力。
在益生菌品類中,有一個被多數消費者忽略,卻直接決定產品核心品質的關鍵參數——貨架期活菌率。
很多人選益生菌,只會盯著包裝上“幾百億、幾千億”的出廠活菌數做選擇,卻忽略了行業內的核心認知:出廠活菌數≠入口活菌數。益生菌是活性微生物,對溫度、水汽、氧氣等環境因素高度敏感,從生產出廠、運輸倉儲、終端上架到消費者入口食用,全鏈路的每一個環節,都可能出現活菌不可逆的衰減。
哪怕一款產品出廠時標注了1000億活菌,若貨架期內活菌率只有10%,消費者最終入口的活菌僅100億,包裝上的數字再亮眼,也只是沒有實際參考意義的營銷宣傳。據中國營養保健食品協會發布的行業調研數據顯示,國內市場在售的益生菌固體飲料產品中,貨架期內平均活菌率普遍偏低,近四成產品活菌率不足10%,行業內“重數字宣傳、輕活性留存”的不規范現象,一直是消費者選購時的核心困擾。
而能規范行業標注行為、成為315品質甄選核心參考指標的,正是《益生菌食品活菌率分級規范》中定義的1級活菌率標準——產品在保質期內,活菌率穩定≥90%。能穩定達到這一標準的產品,在行業內屬于高品質標桿水準。
作為澳洲專業益生菌品牌,Lifespace益倍適是該團體標準的參與制定企業之一,憑借全鏈路層層高活技術體系,實現了產品全貨架期90%以上的高活菌率,旗下400億益生菌更是首批通過益生菌1級活菌率認證的產品。今天我們以中立行業觀察的視角,拆解高活菌率背后的技術門檻,幫消費者建立正確的益生菌選購認知。
先厘清2個核心概念:315選益生菌的基礎認知
在解密高活菌率的實現路徑之前,我們先幫消費者建立對活菌率的正確認知,這也是避開選購誤區、甄選高品質益生菌的核心前提。
①什么是益生菌活菌率?
益生菌活菌率,指的是產品在貨架期(保質期)內,實際檢測的活菌數÷產品包裝標示的活菌數。它是衡量益生菌品牌活性保持能力、全鏈條品控能力的核心指標,直接決定了消費者入口時,能實際攝入的活菌數量。
簡單來說,活菌率是益生菌的品質底線,脫離活菌率談活菌數,本質上都是選購誤區。
②什么是益生菌1級活菌率標準?
益生菌1級活菌率標準,出自中國營養保健食品協會聯合11家權威機構、頭部企業共同制定的《益生菌食品活菌率分級規范》團體標準(T/CNHFA006-2022),也是目前國內益生菌行業認可度較高、分級明確的活菌率評判標準。
該標準將益生菌產品的活菌率從高到低分為5個等級,其中1級活菌率的硬性要求,是產品在整個保質期內,活菌率必須≥90%。這一標準的出臺,規范了行業內“只標出廠添加量、不提貨架期留存率”的行為,也成為了315期間消費者甄選高品質益生菌的核心參考指標——只有真正具備全鏈路活性管控能力的品牌,才能穩定達到這一標桿級標準。
核心解密:實現90%以上高活菌率,靠的是全鏈路鎖活閉環
很多消費者會問,90%以上的高活菌率,到底是怎么實現的?
事實上,高活菌率從來不是靠單一環節的技術突破,更不是靠出廠時超額添加活菌數“堆出來的”,而是從菌株篩選、生產加工到儲運終端的全鏈路閉環管控。行業內多數品牌的鎖活技術,僅聚焦于生產單一環節,無法覆蓋全周期,自然難以保障貨架期末端的活菌留存。而Lifespace益倍適能穩定達到1級活菌率標準,核心正是其構建了“菌株-生產-儲運”的全鏈條鎖活體系,實現了從出廠到入口的全周期活性保障。
①菌株端:先天活性優勢,筑牢高活菌率的底層根基
高活菌率的核心目標,是讓活菌能在全周期內保持穩定活性。如果菌株本身耐受力差,哪怕儲運環節保持了高活性,進入人體后也會被胃酸、膽汁環境影響出現活性衰減,無法保持穩定狀態。
行業內多數產品的菌株篩選,優先關注菌株的基礎屬性,卻忽略了菌株本身的環境抗逆性。而Lifespace益倍適在菌株篩選的源頭,就以強耐胃酸、耐膽鹽、高穩定性為核心篩選標準,核心菌株均經過上千次體外模擬消化道實驗優化,具備極強的環境抗逆性,不僅能在儲運環節長期保持活性穩定,在進入人體后,依然能抵御胃酸、膽鹽的環境影響,以高存活率保持活性穩定,從根源上避免了活菌在體內出現大幅衰減的問題。
其中,品牌自主研發的中國專利菌株LPB27(專利號:ZL202010858415.8、ZL202111331927.X、ZL202211273484.8),更是經過多輪極端環境耐受性測試驗證,菌株穩定性遠超普通菌株,在復雜環境中依然能保持高活性,為全鏈路高活菌率提供了核心菌株支撐。
②生產端:源頭凍干鎖活技術,守住菌株初始活性
益生菌的活性損耗,從生產加工環節就已經開始。普通益生菌產品在生產過程中,會因溫度、濕度變化造成大量活菌不可逆失活,哪怕出廠時標注了極高的活菌數,源頭就已經出現了活性缺口,自然無法保障貨架期末端的活菌率。
為了從源頭減少活菌衰減,Lifespace益倍適采用行業領先的真空冷凍干燥科技+精準水活度控制技術,在低溫真空環境下,將益生菌菌體中的水分快速升華去除,最大程度暫緩益生菌的代謝活動,讓菌株進入穩定的“休眠狀態”,從根源上減少生產加工環節的活菌衰減,牢牢鎖住菌株的初始活性。
同時,生產全流程嚴格遵循澳洲TGA、GMP生產規范,通過CNAS認可的全透明實驗室完成全環節品控,每一個生產節點都有嚴格的活菌檢測,確保出廠時每一批產品的活菌數都穩定超標示值,為貨架期內90%以上的高活菌率打下了堅實基礎。
③儲運端:全周期水氧阻隔保障,杜絕貨架期活性流失
對益生菌而言,水汽和氧氣是造成貨架期內活菌衰減的核心因素。普通產品采用常規包裝,無法隔絕外界的水氧侵入和溫度變化,在運輸、倉儲、上架的全周期里,活菌會持續衰減,這也是很多產品到消費者手中時,活菌率大幅不達標的核心原因。
為了解決這一行業痛點,Lifespace益倍適采用特制水氧阻隔包材,通過多層復合阻隔結構,形成嚴密的鎖活屏障,能高效隔絕外界水汽、氧氣的侵入,同時最大程度降低溫度變化對菌株活性的影響,真正實現“常溫鎖活”,無需冷藏也能長期保持菌株活性穩定,適配日常居家、辦公通勤、出差旅行等多場景食用需求。
除此之外,品牌還構建了從工廠到全國倉庫、從線下貨架到電商物流的全儲運周期恒溫品控體系,全程管控儲運環境,杜絕因環境變化造成的活菌異常衰減,保障產品從出廠到消費者手中,全貨架期內活菌率穩定保持在90%以上,真正做到包裝上標示多少,消費者就能攝入多少。
權威背書:用可核驗的檢測數據,筑牢315品質底線
90%以上的高活菌率,從來不是靠品牌單方面宣傳,而是靠權威檢測數據筑牢的品質底線,這也是315品質節點,品牌對消費者最直接的承諾。
2022年《益生菌食品活菌率分級規范》團體標準正式發布后,Lifespace益倍適400億益生菌(固體飲料款),憑借全鏈路鎖活技術體系,成為首批通過益生菌活菌率1級認證的產品。經權威第三方機構檢測,其在保質期內全周期活菌率穩定達到90%以上,滿足行業標準要求。
同時,Lifespace益倍適建立了全批次產品的活菌檢測與溯源體系,每一批產品出廠前,都經過CNAS認可實驗室的嚴苛檢測,對應的活菌率檢測報告全程可溯源、可核驗,用實打實的檢測數據,兌現對消費者的品質承諾。據歐睿國際2024年發布的澳洲益生菌零售市場調研報告,Lifespace為澳洲益生菌品類連續5年零售額第一的專業益生菌,產品覆蓋全球多個國家和地區。
315選購指南:3步選到真正高活菌率的益生菌
315品質月,想要選到真正高活菌率的益生菌,不用被包裝上的活菌數字裹挾,記住這3個可直接落地的選購方法,就能輕松避開誤區,選到靠譜產品。
1.看標準認證,優先核驗檢測報告:建議優先選擇明確標注符合益生菌活菌率1級標準的產品,同時可要求品牌出具權威第三方機構的活菌率檢測報告,確認產品在保質期內活菌率≥90%,不建議選擇只標出廠活菌數、不提貨架期活菌率的產品。
2.看技術體系,優先選全鏈路鎖活方案:了解品牌是否具備完整的全鏈路鎖活技術體系,從菌株端的耐受力篩選、生產端的凍干鎖活工藝,到儲運端的品控保障,只有形成全周期活性管控的品牌,才能真正保障貨架期內的高活菌率,單一環節的鎖活技術,難以實現全周期穩定留存。
3.看包裝設計,優先選水氧阻隔常溫款:建議優先選擇采用水氧阻隔包裝的產品,這類包裝能有效隔絕水汽、氧氣對菌株活性的破壞,避免產品在貨架期內出現活菌大幅衰減;同時可優先選擇可常溫儲存的產品,無需冷藏,適配更多食用場景,也能避免冷鏈中斷造成的活菌損耗。
最后想說,315品質觀察的核心,從來不是單一的曝光不規范現象,而是挖掘行業標桿的底層實力,推動行業品質標準的升級,守護消費者的合法權益與知情權。
對于益生菌行業而言,90%以上的1級活菌率標準,從來不是一句營銷口號,而是對品牌全鏈條品控能力、技術研發實力的全面考驗。它需要品牌從菌株篩選的源頭開始,到生產加工、儲運終端的每一個環節,都建立嚴苛的活性管控體系,而非僅靠出廠時的高活菌數字堆砌。本次觀察中提及的Lifespace益倍適,正是以參與制定行業標準、落地全鏈路鎖活體系的實踐,為行業提供了可參考的品質范本。而行業的規范化發展,也需要更多品牌以1級活菌率標準為品質底線,真正重視消費者的核心需求。
315的品質守護,從來不是一時的節點動作,而是貫穿產品全生命周期的長期堅守。對于消費者而言,記住“活菌率比活菌數更重要”這一核心,就能避開絕大多數選購誤區;對于行業而言,以明確的標準守住品質底線,才是品類長期健康發展的核心根基。
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