對(duì)話(huà)賽諾菲代理首席執(zhí)行官夏立維：共建繁榮的中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)

賽諾菲近年來(lái)在中國(guó)市場(chǎng)的所有戰(zhàn)略，都服務(wù)于長(zhǎng)期目標(biāo)：在中國(guó)實(shí)現(xiàn)更高質(zhì)量、更具韌性、更可持續(xù)的增長(zhǎng)。

剛剛落幕的中國(guó)全國(guó)“兩會(huì)”，加快推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)成為熱點(diǎn)話(huà)題之一。從十年前的“推進(jìn)”，到五年前的“全面推進(jìn)”，再到如今的“加快建設(shè)”，健康中國(guó)建設(shè)已成為同國(guó)家整體戰(zhàn)略緊密銜接的重要決策。

生物醫(yī)藥是健康中國(guó)建設(shè)核心抓手與物質(zhì)基礎(chǔ)。在中國(guó)“十五五”規(guī)劃開(kāi)局之年的政府工作報(bào)告中，生物醫(yī)藥首次被納入新興支柱產(chǎn)業(yè)范疇，產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略地位實(shí)現(xiàn)從“培育型新興產(chǎn)業(yè)”到“經(jīng)濟(jì)支柱”的躍升。

醫(yī)保支付、新藥審評(píng)審批等鼓勵(lì)創(chuàng)新的政策導(dǎo)向，再加上龐大的患者群體，構(gòu)成了跨國(guó)藥企長(zhǎng)期扎根中國(guó)市場(chǎng)、投資中國(guó)生產(chǎn)與創(chuàng)新的核心邏輯。從源源不斷向中國(guó)市場(chǎng)引進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品、治療方案，到在北京、上海、蘇州等城市開(kāi)設(shè)研發(fā)中心，再到投資新建、擴(kuò)大在中國(guó)的生產(chǎn)基地，中國(guó)已不只是跨國(guó)藥企們的第二大市場(chǎng)，更是創(chuàng)新的策源地、穩(wěn)定的生產(chǎn)基地。與中國(guó)本土企業(yè)的合作，更是讓跨國(guó)藥企與中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)深度綁定。

以賽諾菲為例，2025年10月17日，賽諾菲在北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)投資建設(shè)的胰島素原料藥項(xiàng)目正式啟動(dòng)。該生產(chǎn)基地總投資額達(dá)10億歐元，預(yù)計(jì)于2032年全面建成并投入生產(chǎn)。這項(xiàng)投資也是北京市“十四五”以來(lái)醫(yī)藥工業(yè)領(lǐng)域體量最大的一筆投資。

這筆10億歐元的投資，是跨國(guó)藥企首次在中國(guó)布局生物制劑原料藥生產(chǎn)，相比過(guò)去跨國(guó)藥企在華布局組裝包裝產(chǎn)線，原料藥生產(chǎn)基地?fù)碛懈叩募夹g(shù)“含量”。

這項(xiàng)投資的背后考慮是什么？跨國(guó)藥企們?nèi)绾螢榧涌焱七M(jìn)健康中國(guó)建設(shè)做貢獻(xiàn)，又能從中發(fā)現(xiàn)哪些商業(yè)機(jī)會(huì)？如何與中國(guó)本土創(chuàng)新生態(tài)深度融合？近日，賽諾菲代理首席執(zhí)行官、執(zhí)行副總裁兼普藥全球事業(yè)部負(fù)責(zé)人夏立維，分享了他的觀點(diǎn)。

“投資中國(guó)，本質(zhì)是在投資醫(yī)藥行業(yè)的未來(lái)”

一月底，賽諾菲發(fā)布2025年財(cái)報(bào)，全年總收入增長(zhǎng)9.9%（按固定匯率計(jì)算），中國(guó)市場(chǎng)營(yíng)收約30億美元，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)健增長(zhǎng)。

根植中國(guó)四十余年，中國(guó)早已是賽諾菲全球第二大市場(chǎng)。藥監(jiān)系統(tǒng)的審批數(shù)據(jù)顯示從2020年至2025年底，賽諾菲累計(jì)在華獲批的創(chuàng)新藥物、疫苗及新適應(yīng)癥達(dá)34款，超額完成其“2020至2025年間在華引入25款創(chuàng)新產(chǎn)品”的既定目標(biāo)。

今年甫一開(kāi)年，2月27日，賽諾菲宣布度普利尤單抗注射液在中國(guó)獲批兩項(xiàng)新適應(yīng)癥，用于6歲及以上兒童哮喘患者的維持治療，以及成人大皰性類(lèi)天皰瘡的治療。此前，心血管領(lǐng)域的阿夫凱泰片、普樂(lè)司蘭鈉注射液分別于2025年12月與今年1月獲批上市，而前者本月已在全國(guó)十余個(gè)省市開(kāi)出首批處方

最近的三個(gè)月，每月都有新藥或適應(yīng)癥獲批，這讓業(yè)內(nèi)、投資者對(duì)其營(yíng)收有了更多的期待。

在夏立維看來(lái)，賽諾菲近年來(lái)在中國(guó)市場(chǎng)的所有戰(zhàn)略舉措，無(wú)論是加速創(chuàng)新藥和新適應(yīng)癥的引進(jìn)，賦予中國(guó)市場(chǎng)自主的BD決策權(quán)，還是投資10億歐元建設(shè)胰島素原料藥生產(chǎn)基地，都服務(wù)于一個(gè)共同的長(zhǎng)期目標(biāo)：在中國(guó)實(shí)現(xiàn)更高質(zhì)量、更具韌性、更可持續(xù)的增長(zhǎng)。

對(duì)于藥企來(lái)說(shuō)，加速創(chuàng)新引入，直接構(gòu)成未來(lái)增長(zhǎng)的核心驅(qū)動(dòng)力；投資本土生產(chǎn)，在保障供應(yīng)鏈的穩(wěn)定與安全的同時(shí)，能更好應(yīng)對(duì)市場(chǎng)環(huán)境的變化，確保核心產(chǎn)品的可及；獨(dú)立的BD授權(quán)，則為未來(lái)增長(zhǎng)開(kāi)辟新的可能性。

“我們并不單純追求短期內(nèi)營(yíng)收數(shù)字的躍升，而是更看重這些舉措帶來(lái)的結(jié)構(gòu)性?xún)?yōu)化和長(zhǎng)期價(jià)值。”夏立維說(shuō)，預(yù)期這些舉措將為賽諾菲在中國(guó)的發(fā)展帶來(lái)一個(gè)全新的、更高質(zhì)量的增長(zhǎng)周期。“這個(gè)周期的特點(diǎn)，將不是某一年份的‘大躍升’，而是未來(lái)數(shù)年內(nèi)，我們的增長(zhǎng)曲線將變得更加穩(wěn)健、也更具可持續(xù)性。”

在夏立維看來(lái)，中國(guó)市場(chǎng)高度獨(dú)特且多維度，其戰(zhàn)略意義超越了單純的規(guī)模概念。其一，中國(guó)市場(chǎng)的新陳代謝速度和創(chuàng)新迭代的節(jié)奏非常快，新藥的審評(píng)審批、醫(yī)保準(zhǔn)入、商業(yè)化落地等，整個(gè)鏈條的運(yùn)轉(zhuǎn)都體現(xiàn)出顯著的效率，這要求藥企必須以同樣的敏捷性來(lái)響應(yīng)。

其二，中國(guó)龐大的人口基數(shù)，疊加與西方不盡相同的疾病譜，使得在慢病管理、免疫、腫瘤等領(lǐng)域，對(duì)創(chuàng)新藥物的需求結(jié)構(gòu)高度獨(dú)特。基于此，賽諾菲總部賦能中國(guó)團(tuán)隊(duì)主動(dòng)拓展并推進(jìn)本土合作與發(fā)展機(jī)遇，加速為中國(guó)患者帶來(lái)因地制宜的方案。

其三，本土力量的崛起、真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用的突破、以及領(lǐng)先的數(shù)字化醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施，為行業(yè)發(fā)展注入了新的活力。

不僅如此，健康中國(guó)戰(zhàn)略的推進(jìn)，讓中國(guó)市場(chǎng)、中國(guó)創(chuàng)新的在全球健康產(chǎn)業(yè)版圖中發(fā)揮越發(fā)重要的價(jià)值。

“健康中國(guó)是一項(xiàng)遠(yuǎn)見(jiàn)卓識(shí)的國(guó)家戰(zhàn)略，它將人民健康置于優(yōu)先發(fā)展的核心位置。我們非常贊賞中國(guó)政府提高醫(yī)療效率、擴(kuò)大可及性、推動(dòng)體系長(zhǎng)期可持續(xù)的決心和行動(dòng)。”夏立維注意到中國(guó)在描述健康中國(guó)戰(zhàn)略時(shí)用到的“加快推進(jìn)”關(guān)鍵詞，“這清晰地表明了，中國(guó)正致力于實(shí)現(xiàn)從規(guī)模增長(zhǎng)向結(jié)構(gòu)性升級(jí)的深刻轉(zhuǎn)變。這是前所未有的歷史性機(jī)遇。”

夏立維強(qiáng)調(diào)，賽諾菲的全球戰(zhàn)略與健康中國(guó)目標(biāo)高度契合。在他看來(lái)，健康中國(guó)戰(zhàn)略正深度重構(gòu)行業(yè)環(huán)境，從醫(yī)保準(zhǔn)入到基層醫(yī)療能力的提升，都貫穿著“價(jià)值醫(yī)療”的核心導(dǎo)向。這其間，蘊(yùn)藏著更多的商業(yè)機(jī)會(huì)。

真正能夠解決未滿(mǎn)足的臨床需求、改善患者結(jié)局的創(chuàng)新，才具備長(zhǎng)期生命力。“這促使我們以‘中國(guó)速度’推動(dòng)在免疫、心血管、代謝、腫瘤、呼吸、罕見(jiàn)病等核心領(lǐng)域的創(chuàng)新管線加速落地。”夏立維說(shuō)，中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新已在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出全球競(jìng)爭(zhēng)力，本土biotech的創(chuàng)新能力快速提升，為跨國(guó)藥企開(kāi)辟了全新的合作模式，“賽諾菲的戰(zhàn)略是，通過(guò)我們作為跨國(guó)藥企的全球化經(jīng)驗(yàn)、臨床開(kāi)發(fā)與注冊(cè)能力，與本土生物制藥公司的源頭創(chuàng)新活力相結(jié)合，產(chǎn)生‘1+1>2’的效果。”

跨國(guó)藥企持續(xù)投資中國(guó)，不僅是看重其市場(chǎng)潛力，更是因?yàn)檫@里已經(jīng)成為獲取創(chuàng)新洞察、鍛煉體系能力的重要陣地。 “賽諾菲投資中國(guó)，本質(zhì)上是在投資醫(yī)藥行業(yè)的未來(lái)。” 夏立維說(shuō)。

90%全球項(xiàng)目同步開(kāi)發(fā)

2025年4月，賽諾菲與凱輝基金宣布共同設(shè)立賽諾菲凱輝醫(yī)藥創(chuàng)新基金。后者專(zhuān)注于投資中國(guó)已進(jìn)入臨床階段的創(chuàng)新藥管線和相關(guān)產(chǎn)業(yè)機(jī)會(huì)。

八個(gè)月后，2025年12月，賽諾菲凱輝醫(yī)藥創(chuàng)新基金完成首投，領(lǐng)投本土創(chuàng)新藥企業(yè)演生潮的A輪融資，將主要用于推進(jìn)演生潮圍繞CXCR3通路布局的核心管線，以及臨床前開(kāi)發(fā)和團(tuán)隊(duì)建設(shè)；為后續(xù)臨床前研究和管線拓展提供必要的資金支持，也為其在臨床開(kāi)發(fā)路徑規(guī)劃、全球合作資源對(duì)接等方面奠定更堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

成立于2022年的演生潮公司，依托清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授祁海團(tuán)隊(duì)科研成果，專(zhuān)注于針對(duì)獲得性免疫失調(diào)的新靶點(diǎn)藥物研發(fā)。

賽諾菲凱輝醫(yī)藥創(chuàng)新基金，成為賽諾菲深度融入中國(guó)創(chuàng)新生態(tài)的最新抓手。據(jù)悉，這一基金關(guān)注的治療領(lǐng)域，重點(diǎn)考慮包括心血管、代謝疾病、移植、自身免疫性疾病、疫苗等領(lǐng)域有同類(lèi)首創(chuàng)或同類(lèi)最佳潛力的創(chuàng)新藥物。

多年前，賽諾菲就已高度重視并積極參與到中國(guó)的本土研發(fā)創(chuàng)新進(jìn)程中，在上海、北京、成都、蘇州建立了四大研發(fā)基地，擴(kuò)大了賽諾菲在華研發(fā)布局。據(jù)夏立維介紹，中國(guó)團(tuán)隊(duì)已加入賽諾菲90%以上的全球同步開(kāi)發(fā)項(xiàng)目，“2025年，我們共有26個(gè)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)獲得批準(zhǔn)，進(jìn)一步加大在免疫、神經(jīng)、腫瘤、移植、糖尿病以及心血管等領(lǐng)域的創(chuàng)新力度，其中還包括三款創(chuàng)新疫苗，21價(jià)肺炎疫苗、四價(jià)腦膜炎疫苗以及兒童六聯(lián)疫苗。”

從2022年底開(kāi)始，賽諾菲賦能中國(guó)區(qū)主動(dòng)拓展并推進(jìn)本土合作，這一決策在跨國(guó)藥企中并不多見(jiàn)。這不同于部分跨國(guó)藥企依賴(lài)單一全球管線的打法，而是通過(guò)融合本土經(jīng)驗(yàn)與跨國(guó)企業(yè)的全球優(yōu)勢(shì)，力爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新效率最大化。

“獨(dú)立的BD授權(quán)，使我們能夠更敏銳地捕捉本土的創(chuàng)新機(jī)遇，通過(guò)與中國(guó)生物科技企業(yè)的合作，不斷豐富我們的產(chǎn)品管線。”夏立維如此評(píng)價(jià)。

這一決策已如預(yù)期中那樣收獲成果。

2024年末以來(lái)，賽諾菲分別通過(guò)與箕星藥業(yè)、維亞臻的BD合作，獲得了阿夫凱泰片和普樂(lè)司蘭鈉注射液的大中華區(qū)開(kāi)發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。兩款新藥在BD交易不到一年內(nèi)，就相繼獲批上市。

2026年3月4日，賽諾菲與中國(guó)生物制藥就一款全球首創(chuàng)的新型、強(qiáng)效口服小分子JAK/ROCK抑制劑羅伐昔替尼達(dá)成獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，中國(guó)生物制藥子公司正大天晴，授予賽諾菲在全球范圍內(nèi)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化羅伐昔替尼的獨(dú)家許可。

這筆交易，既是對(duì)中國(guó)本土創(chuàng)新實(shí)力的全球性定價(jià)，亦是賽諾菲收獲的一份確定性的成熟資產(chǎn)。上述BD交易官宣日4天前，2月28日，羅伐昔替尼獲得國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）批準(zhǔn)上市，用于中危-2或高危的原發(fā)性骨髓纖維化、真性紅細(xì)胞增多癥后骨髓纖維化或原發(fā)性血小板增多癥后骨髓纖維化成年患者的一線治療。

此外，這款藥物在慢性移植物抗宿主病(cGVHD)治療方面的臨床試驗(yàn)，在中國(guó)已進(jìn)入III期階段，在美國(guó)已獲準(zhǔn)開(kāi)展II期臨床研究。

全球跨國(guó)藥企們面對(duì)2025-2030年間的專(zhuān)利到期潮而普遍焦慮之時(shí)，賽諾菲在不斷擴(kuò)大其在中國(guó)本土的創(chuàng)新“朋友圈”。

二月份，賽諾菲官宣了兩項(xiàng)投資。2月12日，賽諾菲宣布對(duì)格博生物進(jìn)行3000萬(wàn)美元戰(zhàn)略股權(quán)投資，推進(jìn)鐮狀細(xì)胞病分子膠降解劑開(kāi)發(fā)；2月9日，曲欣生物宣布完成一輪超額認(rèn)購(gòu)的8500萬(wàn)美元B輪融資，由賽諾菲創(chuàng)投等聯(lián)合領(lǐng)投，用于支持曲欣生物同類(lèi)最佳的STAT6口服小分子抑制劑和IL-17口服小分子抑制劑的臨床開(kāi)發(fā)，同時(shí)推進(jìn)免疫與炎癥領(lǐng)域口服治療藥物的持續(xù)研發(fā)工作。

我們致力于幫助中國(guó)創(chuàng)新藥企打通從實(shí)驗(yàn)室到全球市場(chǎng)的關(guān)鍵路徑，無(wú)論是早期科學(xué)合作，還是臨床開(kāi)發(fā)、市場(chǎng)準(zhǔn)入，我們都希望提供全方位支持，共同繁榮中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)。”賽諾菲表示。

別錯(cuò)過(guò)優(yōu)質(zhì)內(nèi)容，記得在看喲