3月23日下午,重慶軌道交通1號線車廂內,22歲女孩胡心瑤因病情突發吐血,隨后脫下自己的外套擦拭地板血跡,只因擔心弄臟其他乘客的鞋子。該視頻被路人拍下后在網絡引發廣泛關注。
24日下午,上游新聞(報料郵箱:cnshangyou@163.com)記者在華西醫院急診科外見到了剛剛接受完止血等治療的胡心瑤。胡心瑤向記者表示,沒想到自己一個簡單的舉動,會引發全網關注,還被人民日報轉發。事情發生以來,她陸續收到大量網友捐款,目前捐款已經能夠覆蓋后續治療費用,之后她會將捐款金額統計并在社交平臺公布。
“感謝廣大愛心人士的支持和幫助,我會帶著大家的善意與病魔抗爭,至于結果我相信上天會給我一個最好的安排。”胡心瑤說,后續她將前往上海瑞金醫院或北京協和醫院接受進一步治療。
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3月23日下午,重慶軌道交通1號線車廂內,22歲女孩胡心瑤因病情突發吐血,隨后脫下自己的外套擦拭地板血跡。圖片來源/視頻截圖
地鐵擦血:怕弄臟乘客鞋子 俯身拭去血跡
3月23日下午,胡心瑤乘坐重慶軌道交通1號線前往醫院就醫,彼時她已連續一周出現消化道出血癥狀,一直靠臨時手段強制性止血。
“其實在地鐵上,我有預估到自己會吐血,因為我感覺整個身體很虛。”胡心瑤回憶,當時列車快到達大坪站時,自己突然忍不住咳血,鮮血濺到了地板上。
“感覺所有人都向我投來眼光,心里又尷尬又窘迫。”胡心瑤說,吐血的位置恰好是乘客上下車的通道口,“當時主要怕這是一個血腥的場面,有很多乘客一上來就會踩住,如果踩住整個車廂就會染上一片鮮紅,不僅弄臟了乘客的鞋子,還會引來恐慌,所以我就想趕緊把它處理掉。”
因事發時手里沒有紙巾,短暫猶豫后,胡心瑤便脫下身上那件穿了五年的外套,俯身將地上的血跡擦拭干凈。“這是我很喜歡的一件衣服,但衣服壞了就壞了,沒關系。”胡心瑤說。
網友發布的視頻中,胡心瑤身著一件白色外套,虛弱地蹲在車廂地板上,用衣服反復擦拭地上的血跡,過程中不時停下喘息。
拍攝者配文寫道:“女孩在身體不適的情況下,仍堅持用自己的衣服清除地面血跡,避免影響乘車環境。”
這段視頻很快在網絡引發大量關注,不少網友為胡心瑤的舉動點贊。媒體跟進后,人民日報也在微信公號上轉載了相關報道。
“沒想到一個簡單的舉動,竟然還被人民日報關注到了。”胡心瑤說,事發以后,她陸續收到大量愛心人士的捐款,目前還未統計出來,但已能夠覆蓋后續治療費用,待統計完畢后自己會在社交平臺上公布。
胡心瑤說,自己昨天原本打算打車前往醫院,但因連年來治病花費巨大,迫于經濟壓力選擇了公共交通,“我平時步行一段距離之后,就會有呼吸上的困難。昨天下午去就醫的時候,基本上都沒有錢,現在愛心網友給我的資助已經能覆蓋后續治療費用了。”
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3月24日,胡心瑤在成都。攝影/上游新聞記者 李文滔
與病魔抗爭八年:
感謝網友支持和幫助,盼罕見病被更多關注
事實上,這并非胡心瑤第一次在公共交通工具上發病。3月19日,她也曾在公交車上突發咳血。
記者了解到,2018年,年僅14歲的胡心瑤被確診為罕見病——ANCA血管炎,此后病情持續惡化,發展為腎衰竭,還頻繁出現肺部感染、心力衰竭、消化道出血等嚴重并發癥。僅2025年一年,她就收到了幾十張病危通知單。
“這個病本身只要不侵害到其他的器官,就很容易被控制,但是一旦累及到其他器官就不可逆轉了,消化道出血,心臟、肺這些五臟六腑基本上都會被累及。”抗病多年,胡心瑤在向記者介紹時儼然已成為了ANCA血管炎“專家”。
治療的過程卻是漫長而艱辛。胡心瑤介紹,治療期間,她曾使用耐賦康藥物,“當時這瓶藥是18000元,只能吃一個月,現在這個藥價格降到了四五千。”而每月一次的激素沖擊治療,費用為一兩千塊,對身體的傷害卻極大,“每次(激素沖擊)沖完我的整個身體是浮腫的,可能進去的時候只有100斤,出來的時候就110斤了。”
八年來,胡心瑤的治療費已超百萬元,“這些錢有父母的老本,我爸爸在我得病的時候有二十幾萬的老本,全部被我啃完了,爸爸之前在工地上干活,每個月6000塊錢都放在我這里,加上我自己掙來的錢,一起對抗病魔。”胡心瑤說。
胡心瑤說,自己之前從沒想過要向社會募捐。“之前病情沒那么嚴重,而且我能憑自己的能力賺錢。”在身體出現并發癥以前,胡心瑤擺過攤,寫過小說,開過花店,但后來越來越難以為繼,她在此情況下開設了社交賬號,并開始接受網友捐助,“跟生命比,面子又算得了什么呢?”
23日下午,她在重慶醫科大學附屬第一醫院,又收到了一張病危通知單,“今年已經收了十幾張了,現在我看病危通知書就跟看A4紙差不多,已經沒有什么感覺了。”
23日晚,胡心瑤前往華西醫院接受治療。24日早上6點,胡心瑤在微信朋友圈更新了動態,配文寫道:熬過漫漫長夜,迎來第一縷天光……
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2024年,墊江縣永安鎮組織多部門上門走訪胡心瑤家。圖片來源/墊江官方
多方看望送關懷,女孩堅守抗病路
3月24日晚上,重慶市婦聯、墊江相關政府部門、九龍坡區相關部門工作人員都來到胡心瑤家里看望她,并且帶來了總共數萬元的慰問金。當地政府工作人員告訴胡心瑤,以后會一直關注她的情況,持續對她進行幫助。
3月24日下午,上游新聞記者聯系到胡心瑤家鄉所在地——墊江縣永安鎮工作人員。據工作人員介紹,幾年前,在了解到胡心瑤的相關情況后,相關部門便一直與其保持聯系,掌握其生活與病情情況。
“當地政府為我父母辦理了低保,但是我是自愿放棄了。”胡心瑤說,2021年,她開辦了一家花店,這也是她的第一家店,“我想看著它活下去,越來越好。”2025年,墊江縣民政局與永安鎮政府為胡心瑤提供了現金幫扶,當地也曾組織捐款。
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3月24日晚,墊江縣相關部門工作人員到胡心瑤家中慰問,關心她的近況。攝影/上游新聞記者 石亨
華西醫院方面告訴記者,患者胡心瑤,于2026年3月24日早上6時許自行來院,就診于四川大學華西醫院急診科。醫院積極完善相關檢查,給予抑酸、止血等治療后,生命體征平穩,來院后未再嘔血。經組織多學科會診,協調好風濕免疫科床位,擬收入院治療。患者堅持離院,多部門工作人員及醫護團隊至床旁關心慰問,并充分溝通,最后尊重患者離院意愿,17:30左右患者辦理手續離院。
“華西的醫生和護士非常負責,也非常有愛心。”胡心瑤告訴記者,因為要回重慶處理一些事宜,所以才從華西醫院離院,后續計劃前往上海瑞金醫院或北京協和醫院接受進一步治療。
“感謝廣大愛心人士的支持和幫助,我會帶著大家的善意與病魔抗爭,至于結果我相信上天會給我一個最好的安排。”胡心瑤說。她依舊希望,大家的關注能更多放在罕見病本身,而非她個人身上,讓更多罕見病患者能被看見、被幫助。
上游新聞記者 李文滔 石亨
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