Cell子刊：陳奇涵/王強/唐瑤/梁乃新等開發基于5mC的肺癌預后模型——MethPro-LUAD

撰文丨王聰

編輯丨王多魚

排版丨水成文

肺癌是全球癌癥相關死亡的首要原因，肺腺癌（LUAD）是肺癌最常見的組織學亞型。LUAD 在全球范圍內普遍存在，其預后在性別、年齡和種族背景方面存在顯著差異。然而，缺乏合理有效的個體化治療和隨訪策略仍是臨床的一大空白。LUAD 顯著的分子異質性進一步導致了預后和治療反應的巨大差異，這使得治療和預后都變得復雜。即使在臨床特征相似且接受相似治療的患者中，由于分子差異，預后也可能有很大不同。

鑒于 LUAD 患者群體的廣泛多樣性和復雜的病理進展，迫切需要基于分子研究的廣泛適用的預后模型。最近的大規模研究已經開始闡明 LUAD 的基因組、轉錄組和表觀基因組景觀，識別出與預后和疾病進展相關的變異和分子特征。這些見解為個性化隨訪策略、優化治療決策以及降低過度治療或不適當治療的風險提供了指導。

2026 年 4 月 1 日，澳門大學陳奇涵、南京大學王強、南京大學醫學院附屬鼓樓醫院唐瑤、中國醫學科學院北京協和醫院梁乃新作為共同通訊作者（吳一凡、焦子宸、薛劍超為論文共同第一作者），在 Cell 子刊Cell Reports Medicine上發表了題為：Development and validation of a 5mC-based prognostic model for lung adenocarcinoma survival 的研究論文。

該研究開發了一個基于八個5-甲基胞嘧啶（5mC）特征的預后模型——MethPro-LUAD，其能夠預測肺腺癌患者的生存情況，還能夠提供不受臨床因素影響且可靠的肺癌風險分層。

肺腺癌（LUAD）具有顯著的預后異質性。現有的基于甲基化的預后模型缺乏穩健性、準確性或外部驗證，限制了其臨床應用價值。

5-甲基胞嘧啶（5-methylcytosine，5mC）是胞嘧啶堿基第五位碳原子上添加了一個甲基（-CH?）的化學修飾形式。它是真核生物 DNA 中最重要、研究最廣泛的表觀遺傳修飾之一。通常，5mC 出現在基因的啟動子區域（特別是富含 CpG 序列的“CpG島”）時，會抑制該基因的表達。

在這項最新研究中，團隊利用 TCGA-LUAD 數據（訓練集，N = 269；測試集，N = 180）開發了基于八個5-甲基胞嘧啶（5mC）特征的預后模型——MethPro-LUAD，并在兩個獨立的醫院隊列（北京，N = 195；南京，N = 88）和兩個外部 GEO 數據集（N = 82 和 N = 155）中對其進行了驗證，以確保其通用性和有效性。

MethPro-LUAD 能夠將肺腺癌患者分為高風險組和低風險組，高風險個體在所有隊列中的總生存期均顯著縮短。此外，該模型在按年齡、性別、分期和 EGFR 突變定義的亞組以及無病生存期分析中的預測性能依然穩健。與已報道的其他肺腺癌預后模型相比，MethPro-LUAD 在不同隊列中表現更優，這為術后個性化治療和隨訪提供了重要支持，值得進一步前瞻性評估，突顯了其通過可行的靶向檢測在臨床轉化方面的巨大潛力。

該研究的亮點：

• MethPro-LUAD 是一種基于八個 5mC 特征的預后模型，可預測肺腺癌患者的生存情況；

• 該模型在多個國際隊列中得到了驗證，其中包括兩個本地的樣本集；

• MethPro-LUAD 能夠提供不受臨床因素影響且可靠的肺癌風險分層。

論文鏈接：

https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(26)00144-8