引言:因為公眾號名字的原因,很多人以為我是搞寵物藥的。
也常有人會問我,醫藥行業不賺錢卷出花來了,寵物藥更是暴利,生物醫藥行業的人是不是可以轉型寵物藥?
但是本貓是如假包換的生物醫藥的從業人員,也基本都寫跟人醫相關內容!
同時兼任資深貓貓鏟屎官一職!
所以我們的名字叫胖貓,以及在文章中會經常出現各種貓或者貓科動物的元素。
今天這篇夾帶點貓貨,“交叉學科”,跨行業分享下寵物貓藥研發的看法,希望對大家有幫助。
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1、從貓出發:產品三要素
貓藥最大的誤區就是它不能把人藥、犬藥搬過來,而是一套完全不同的“貓科方法論”。
貓不是小型犬,也不是人的縮小版。
所以,貓、人、狗之間存在這很大的差異,不能一概而論。(PS:不過,有的時候真特喵的感覺人和人的差距跟人和狗的差距還大!)
體型不同,構造不同,就會產生代謝差異。比如,貓在葡萄糖醛酸化途徑上能力弱,很多在人/犬安全的藥,對貓的代謝與毒性完全不同。
貓人狗的免疫系統肯定不同,就像人抗體要做人源化一樣,貓的抗體藥也得考慮“貓化”(feline-ization)。
我們很多篇文章都提到臨床藥物給藥的便利性,以及患者的依從性對一款藥的成功至關重要。
雖然某些情況下,人可以將就用藥,狗可以強迫用藥,但是貓的“拒藥”是常態,而且很難搞。
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所以貓藥的給藥形式與依從性,不是事后補救,而是在立項初即需解決的產品要件。
總之,貓藥要同時滿足“貓的生物學—貓的行為學—主人的可執行性”。
下面給大家分享幾個在貓藥上可圈可點的創新藥。
二、常見適應癥及產品
1)CKD(慢性腎病):從“維持”到“分子+依從+長效”
分子創新:Varenzin-CA1(molidustat),HIF-PH 抑制劑,促進內源促紅素,2023年獲FDA有條件批準,填補了“CKD貧血”空白。
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依從優先:Mirataz(米氮平)透皮軟膏,耳緣給藥、兩周持續、避開口服,直接改善食欲與體重。
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Elura(卡普羅莫林)口服液,GRHR 激動劑,首個專批“CKD相關減重”的貓用藥,已成標準管理用藥。
長效探索:SB-001(AAV 基因治療)單針表達貓促紅素,長期糾偏,但需嚴密血壓等風控。
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策略邏輯:優先依從性,其次分子創新,同時部署長效方案;監管上先拿“條件批準”,滾動驗證。
2)大名鼎鼎的 441 和FIP(貓傳染性腹膜炎):技術在前,監管追上
GS?441524(瑞德西韋的母核苷)通過抑制病毒 RNA 聚合酶,真實世界與研究都看到大約 80–90% 的緩解/存活率,很多病例在 6 周內就能收尾。
雖然目前還沒有 FDA 上市產品,但 2024 年 FDA 依據 GFI 256 對復方配制給出了“執法裁量”,在合規處方和條件下是可以合法配制的。
也正因如此,Stokes Pharmacy 和 Bova Group 已經把口服復方做起來了,走出“灰市”,讓質量和可及性更踏實。與此同時,3CL 蛋白酶抑制劑 GC376 也在推進中,已被行業協會推薦進 FDA 批量復方清單候選,未來有望和 GS?441524 形成更聰明的“聯合或分層”治療組合。
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這是“臨床需求—證據充分—務實監管”的樣板間。
3)疼痛與心臟:慢病管理的兩翼
疼痛管理:Solensia(frunevetmab),貓源化抗NGF單抗,每月注射,改善骨關節炎痛;特點是“貓化+長效+門診易執行”。
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心肌病早治: felycin?CA1(緩釋雷帕霉素)也在今年獲得了 FDA 有條件批準,按每周一次給藥,目標是“亞臨床 HCM 的心室肥大”這一早期窗口。 這款藥物意義在于把治療前移、把頻次降下來,讓患喵更容易堅持。
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代謝管理:不只是我們要管理體重,貓貓也需要健康減重。Bexacat(貝格列凈)帶來了更方便的口服控糖新選擇。不過,FDA 在 2024 年也提醒過有 DKA(酮癥酸中毒)和“正糖 DKA”的風險。簡單說,最安全的用法是更“精細”:用藥前先做篩查,用藥中按風險分層管理,并做好持續監測。這樣既能享受口服方案的省心省力,也能把安全邊界守得穩穩的,讓貓貓更安心、鏟屎官們更放心。
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三、小結
寫到這里,想再強調一次:貓不是“小狗”,更不是“縮小的人”。
真正以貓為中心,才是貓藥這門“交叉學科”的起點與終點。
分子靶點可以很前沿,給藥形式可以很巧妙,但若忽略了貓的生物學、行為學,及鏟屎官的可執行性,終究會事倍功半。
好消息是,我們已經看見了一條更清晰的路:從CKD到FIP,再到疼痛、心臟與代謝管理,行業開始用更務實的監管、更貼合場景的劑型、更“貓化”的分子,把“需求”變成“可及”。
這不只是產品清單在增長,更是方法論在成熟。
胖貓會繼續站在“人醫×貓科”的橋上,做一點翻譯、一些連接,也時不時夾帶點貓貨。
如果你在做相關研發,或在臨床一線有真實的困惑和靈感,歡迎來聊。
讓我們一起,把“難喂、難治、難堅持”的嘆氣,慢慢變成“能用、好用、愿意用”的日常。下一篇見!
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