無癌生存超5年、100%緩解！CAR-T療法為癌癥患者帶來長期生存希望

當首位接受CAR-T細胞治療的白血病兒童艾米莉·懷特（Emily Whitehead）成功實現完全緩解（CR）時，CAR-T細胞治療以前所未有的革命性姿態宣布了癌癥治療新時代的到來，這一成功進一步加速了2017年全球首款CAR-T藥物Kymriah的獲批上市，開啟了癌癥免疫治療的新時代。

首例CAR-T兒童患者的奇跡康復

艾米麗·懷特黑德（Emily Whitehead）五歲時被診斷出患有急性淋巴細胞白血病（ALL），經歷了兩次復發后，所有常規治療（化療、骨髓移植）均無效，醫生認為她的病情無望。于是她的父母決定讓她參加一項CAR-T細胞療法的臨床試驗。治療過程極其兇險，Emily 出現了嚴重的細胞因子釋放綜合征（CRS），但她的病情已被藥物成功控制。最后，艾米麗體內的癌細胞被完全清除，她奇跡般地康復了。

而在Emily接受治療五年后，2017年，美國食品藥品監督管理局（FDA）基于包括 Emily Whitehead 案例在內的數十例臨床試驗患者的卓越數據，批準了CAR-T細胞產品（Kymriah）上市，這是世界上首個獲得FDA批準的CAR-T細胞療法，自那之后，美國食品藥品監督管理局（FDA）先后批準了許多的CAR-T產品，適用于從彌漫性大B細胞淋巴瘤到多發性骨髓瘤的癌種。

關于CAR-T細胞療法

CAR-T細胞療法（嵌合抗原受體T細胞免疫療法）是一種個性化免疫療法，是利用人體免疫系統發現和攻擊癌細胞的癌癥治療方法。

T 細胞是一種白細胞，旨在殺死異常細胞。但是癌細胞通常看起來像患者自身的正常健康細胞，因此T細胞不會追趕它們。

CAR-T細胞療法從患者體內抽取血液提取T細胞，患者自身的細胞會在實驗室里經過改造，T細胞會被賦予一種特殊的嵌合抗原受體（CAR），這種受體能夠與癌細胞上的一種蛋白質相結合。這些CAR-T細胞在實驗室中進行增殖，然后通過輸血的方式重新輸入患者體內。當這些經過重新編程的T細胞附著并摧毀快速分裂的癌細胞時，它們也會在體內不斷增殖，并且可以在治療后長期留存，繼續對抗任何新出現的癌細胞。

近年來，中國CAR-T領域迎來成果爆發期，CAR-T細胞療法在更多癌癥類型的治療中開展了臨床試驗，包括多發性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病等。

五年無癌！全球首例非病毒CAR-T患者宣告臨床治愈

9月17日，上海邦耀生物宣布，其全球首款非病毒定點整合CAR-T產品BRL-201治療的首例患者孫先生已保持無癌生存超過5年。經過兩年的化療失敗，胃腫瘤轉移和全胃切除術，該彌漫性大B細胞淋巴瘤患者預計只有幾個月的壽命。在接受單次CAR-T輸注后重獲新生，如今每周打三次羽毛球，血液檢查、生化指標及CT影像全部正常。

澤沃基奧侖賽59.3個月長期緩解，印證持久效力

9月18日，科濟藥業公布了澤沃基奧侖賽注射液用于復發/難治性多發性骨髓瘤患者的I期臨床試驗的長期隨訪更新結果。

澤沃基奧侖賽注射液是一種用于治療多發性骨髓瘤（MM）的全人抗自體BCMA CAR-T細胞產品，于2024年2月獲得批準上市。

這項I期臨床試驗共有14例復發/難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）患者接受澤沃基奧侖賽注射液，結果顯示：14例接受治療的復發/難治性多發性骨髓瘤患者實現了100%的總緩解率，其中78.6%的患者達到完全緩解或嚴格意義的完全緩解。尤其值得關注的是，一例患者在隨訪59.3個月后仍維持嚴格意義的完全緩解狀態。完全緩解或嚴格意義的完全緩解患者的中位無進展生存期達到44.1個月，中位緩解持續時間為43.2個月，而輸注后60個月的患者生存率仍高達76.9%。

這些數據證明了CAR-T產品澤沃基奧侖賽注射液的持久效力。

伊基奧侖賽超高緩解率，中位無進展生存期達35.9個月

馴鹿生物的伊基奧侖賽注射液數據同樣令人振奮。這項在中國開展的1b/2期臨床試驗顯示，在107例可評估患者中，總緩解率（ORR）高達96.3%，其中完全緩解或嚴格完全緩解（CR/sCR）率達到83.2%。特別值得注意的是，在CAR-T初治患者中，ORR和CR/sCR率分別達到98.9%和88.4%，中位無進展生存期延長至35.9個月。

這些數據表明，國產CAR-T療法不僅在療效上與國際產品媲美，更在長期緩解和疾病控制方面展現出獨特優勢。

結語

CAR-T細胞療法作為一種新興的癌癥免疫治療方法，在血液系統惡性腫瘤的治療中取得了顯著的療效，為癌癥患者帶來了新的希望。隨著更多創新產品的涌現和臨床經驗的積累，CAR-T細胞療法有望應用于更多類型的癌癥治療，包括實體瘤、罕見病等。同時，也可能會探索其在癌癥預防和早期治療中的應用。相信在科學家和醫學工作者的共同努力下，CAR-T細胞療法將發揮越來越重要的作用。