2025“賽默飛生物醫藥產業月”啟動 創領醫藥新境，共探全球未來

2025年10月9日，上海——賦能科技進步的全球領導者賽默飛世爾科技（以下簡稱 "賽默飛"）正式宣布啟動 2025 年“賽默飛生物醫藥產業月”活動。作為賽默飛深耕中國生物醫藥產業的重要舉措，本次生物醫藥產業月以“創領醫藥新境，共探全球未來”為主題，通過參與及主辦一系列生物醫藥產業盛會，構建集政策解讀、技術展示、學術交流與商業合作于一體的產業生態平臺。在此期間，賽默飛將參與2025 上海國際生物醫藥產業周、第 13 屆中國蛋白質組學大會，第 17 屆 CHINATRIALS 年度峰會；并聯合上海市生物醫藥科技產業促進中心，共同主辦的 2025 中國醫藥創新 100 峰會。此舉旨在通過整合全球創新資源與本土服務能力，助力中國生物醫藥企業加速從早期研發到全球市場準入的全周期發展。

全球醫藥創新格局重塑 中國加速融入國際化創新

當前全球生物醫藥產業正在經歷創新和格局調整的過程。數據顯示，2024 年行業投融資從 2023 年的 710 億美元回升至 1020 億美元，2028 年全球醫藥市場規模預計達 2.3 萬億美元。在此背景下，中國生物制藥加速國際化，2025 年上半年創新藥對外授權總金額近 660 億美元，全球認可度持續提升。

然而，藥企在全球化進程中仍面臨多個環節的層層挑戰。從全球范圍來看，一款新藥的研發周期往往長達10-15年，開發成本高達10-30億美元，而僅有 0.2% 的候選化合物能進入臨床試驗階段，最終成功上市的比例僅約 10%。由此可見，時間、成本與成功率構成的三重壓力，已成為醫藥企業推進全球化布局的主要挑戰。

賽默飛在中國深耕已逾40年，致力于推動整個生物醫藥生態系統的創新與發展。通過賦能全鏈條的醫藥生態，并結合自身在全球范圍內的供應鏈優勢和豐富資源，我們已成功構建了一個高效的合作網絡。這使得賽默飛不僅能夠促進生物醫藥技術與市場的對接，更成為連接海外市場與中國本土創新的重要紐帶。基于此，賽默飛有能力攜手中國生物醫藥企業共同推動人類健康領域的進步與發展，服務未被滿足的患者需求。

創領共生：共建在華醫藥產業發展生態

在中國，通過持續的本土研發、生產、服務和生態圈的打造，賽默飛賦能中國生物醫藥企業的發展，推動行業創新與進步。過去五年，賽默飛在華累計研發及生產投入近10億人民幣，本土產品線投資覆蓋30余種核心產品，包括高效液相色譜儀、電子顯微鏡、紅外光譜儀、紫外可見分光光度計、超低溫冰箱、離心機、CO2 培養箱等關鍵儀器和培養基等試劑和耗材，實現從研發到生產的全品類供應。同時，賽默飛在中國建立了7個生產基地、14個商業辦事處、11個專業服務中心和2個創新中心，形成覆蓋研發、生產、檢測、服務的全鏈條本土化支撐網絡。

全周期賦能，為新藥研發占得先機

賽默飛提供從新藥研發到商業化的全生命周期解決方案，已幫助眾多生物醫藥企業實現新藥上市效率的顯著提升。 通過Accelerator?藥物開發解決方案等創新平臺，賽默飛可提供全方位CRO與CDMO服務。我們以單一合作伙伴模式替代多供應商協作，有效優化開發流程。該方案覆蓋從臨床前研究至商業化生產的全流程，并依托賽默飛全球分布的制造基地、臨床研究中心、患者招募網絡及監管專家團隊，為各類藥物開發項目提供從IND申報到上市后研究的全程支持，助力加速藥物上市進程。賽默飛已為全球前 50 強制藥企業提供服務，并在近五年支持了4200余項的臨床試驗項目。

這些成果背后是賽默飛整合的多層次解決方案：在臨床研究各個階段，賽默飛蘇州一站式實驗室整合了生物分析、生物標志物研究、疫苗研究及中心實驗室服務，為客戶提供全球標準化的數據質量與服務；在工藝開發階段，Gibco 系列產品和蘇州快速原型生產基地可加速臨床前到商業化的轉化；在質量控制環節，本土生產的色譜、質譜、光譜全系列儀器為產品質量提供可靠保障；依托全球布局的 65家生產基地和專家團隊，賽默飛可幫助客戶實現中、美、歐三地同步申報與供應；位于蘇州和北京的賽默飛臨床供應鏈工廠可以則為客戶提供高效合規的臨床供應鏈服務，全方位助力本土創新藥快速通過全球監管，加速本土藥物國際化進程。

賽默飛中國區總裁方明杰 (Miguel Faustino) 表示：“中國生物醫藥行業正逐漸成為惠及全球患者創新療法的策源地。依托賽默飛在全球范圍內的供應鏈優勢、前沿技術和創新資源，并攜手生物醫藥產業生態伙伴，我們致力于加速中國創新成果造福全球患者，共同創造一個更健康、更清潔、更安全的未來。”

賽默飛誠摯邀請生物醫藥產業生態各方伙伴參與 2025 “賽默飛生物醫藥產業月”系列活動，展示最新本土化產品技術，分享前沿成果與臨床開發經驗，攜手共創中國生物醫藥國際化新篇章。