2025年10月16日,“注射類醫美產品高質量發展合規論壇”以“合規共贏,致遠前行”為主題在行業內掀起熱議。浙江生基在上游端打造FLEXI-Pi?生物可降解材料聚合技術平臺,在下游端打造FLEXI-Micro?微球制劑技術平臺和FLEXICARETM外用制劑技術平臺。
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01
浙江生基:
生基筑基,智領制劑
浙江生基材料科技有限公司成立于2023年8月,主營生物可降解材料(PLGA、PCL、PLLA、PDLLA)與材料微球。浙江生基依托于杭州的現代化GMP工廠,嚴格遵循藥品及醫療器械法規,保障產品質量與供應鏈安全可靠。此外,浙江生基還積極參與標準化制定,是《醫用高分子聚乳酸》(T/CIET850-2024)、《醫用級左旋聚乳酸微球》(T/CIET1173-2025)標準起草單位。
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浙江生基的業務范圍包括了醫用生物可降解材料、醫美再生注射微球。醫用生物可降解材料:覆蓋聚己內酯(PCL)、聚乳酸(PLLA/PDLLA))、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)等標準化、定制化醫用高分子原材料。醫美再生注射微球:提供基于聚己內酯(PCL)、聚乳酸(PLLA/PDLLA)、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)等材料的標準化、定制化醫美用再生微球。
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02
權威聚焦:
注射級醫用輔料,完全生物可降解
2025年10月16日,在注射類醫美產品高質量發展合規論壇中,諸多醫美行業專家與企業代表匯聚一堂,研討技術,經驗分享,聚焦于醫美產品合規經營與高質量發展的新路徑的相關話題。浙江生基研究員王子丹針對高端醫美微球材料選型及產品開發淺談,老“材”新用展開專題演講。
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浙江生基材料科技有限公司在醫美微球材料領域取得了顯著進展,尤其在PLGA(聚乳酸 - 羥基乙酸共聚物)材料的應用上。PLGA作為一種FDA批準的藥用輔料,具有生物安全性高、降解周期可調節等優勢,其微球產品可用于面部填充,刺激膠原蛋白再生。浙江生基通過先進的聚合技術和微球生產工藝,實現了PLGA微球的精準粒徑分布和高細胞親和性,有效降低了炎癥反應。此外,公司還建立了全流程GMP管理體系,確保產品質量和技術水平行業領先,其產品已實現中美雙報,為醫美產業的研發和應用提供了有力支持。
03
展望未來:
用硬核實力再創輝煌
至此,醫美部落的首屆注射類醫美產品高質量發展合規論壇在成都圓滿落幕,論壇通過政策解讀、技術研討、經驗分享等多元形式,推動產業鏈上下游企業,在合規框架下深化合作、共尋機遇,助力行業在規范中實現可持續發展,向著更廣闊的未來穩步前行。
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此次論壇不僅為浙江生基提供了一個交流合作的平臺,也見證了浙江生基在藥物制劑技術領域的卓越成就。未來,浙江生基將繼續秉持著創新、合作、共贏的理念,不斷推動生物降解材料的研發與應用,為注射類醫美產品領域的應用貢獻出更多的新力量。
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