前言PREFACE
2025年11月25日,丹麥制藥巨頭諾和諾德宣布其新一代藥物Amycretin在治療糖尿病II期臨床試驗中取得積極結果。作為一款瞄準GLP-1和Amylin雙靶點的創新療法,Amycretin在減重與降糖兩大核心指標上均展現出優異表現,且安全性良好。諾和諾德計劃于2026年啟動針對肥胖癥、2型糖尿病等多種適應癥的后期臨床試驗,為相關疾病患者帶來全新治療選擇。
藥物核心:雙靶點機制與雙重給藥劑型
PART 01
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作用機制:GLP-1與Amylin協同發力
Amycretin是諾和諾德自主研發的單分子長效激動劑,創新性地同時靶向胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)和胰淀素受體(AMYR),通過雙重機制實現治療效果。
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GLP-1作為腸道激素,已被證實可延緩胃排空、抑制食欲、改善胰島素敏感性;而胰淀素(Amylin)是胰腺分泌的重要激素,不僅能減少能量攝入、調節食物偏好,還可與胰島素協同作用抑制餐后胰高血糖素釋放,且其受體與GLP-1受體激動劑聯合使用時可產生顯著協同效應,進一步強化減重與降糖效果。
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劑型設計:兼顧高效與便捷性
為滿足不同患者的治療需求,Amycretin開發了兩種給藥方式。
每周一次皮下注射:適用于追求長效便捷治療的患者,給藥頻率低,患者依從性更高;
每日一次口服制劑:為不便接受注射治療的患者提供了更靈活的選擇,填補了口服雙靶點肥胖癥/糖尿病治療藥物的空白。
減重降糖雙重獲益
PART 02
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2型糖尿病II期臨床
該II期研究共納入448例2型糖尿病患者,這些患者均存在二甲雙胍單藥治療或聯合SGLT2抑制劑治療后血糖控制仍不佳的情況,其中約40%受試者在基線時已接受SGLT2抑制劑治療。研究通過對比不同劑量Amycretin(皮下注射0.4-40mg/周,口服6-50mg/日)與安慰劑的療效,得出以下核心結果。
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從減重效果來看,Amycretin兩種劑型均展現出顯著優勢。皮下注射組患者基線平均體重為99.2kg,經過36周治療后最高減重幅度達14.5%,顯著優于安慰劑組2.6%的減重效果;口服制劑組患者基線平均體重為101.1kg,36周內最高減重幅度達10.1%,同樣遠超安慰劑組2.5%的減重表現。值得關注的是,高劑量組患者在治療36周時仍未達到體重下降平臺期,這一關鍵發現提示,Amycretin長期治療或可帶來更顯著的減重獲益。
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在降糖效果方面,Amycretin的表現同樣突出且呈明顯分層。皮下注射組患者基線平均HbA1c為7.8%,治療后最高降幅達1.8%,其中89.1%的患者HbA1c水平降至7%以下,76.2%的患者達到HbA1c≤6.5%的嚴格控制標準,而安慰劑組HbA1c僅下降0.2%;口服制劑組患者基線平均HbA1c為8.0%,最高降幅達1.5%,77.6%的患者HbA1c降至7%以下,62.6%的患者達到HbA1c≤6.5%,安慰劑組HbA1c降幅僅為0.4%。
此外,兩種劑型的減重與降糖效果均呈現明確的劑量依賴性,為臨床實踐中選擇適宜劑量提供了重要依據。
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肥胖癥早期臨床
在針對肥胖癥的1b/2a期臨床試驗中,Amycretin已展現出突破性減重效果。每周一次皮下注射治療36周,超重患者最高減重幅度達22.0%,這一數據超越了傳統GLP-1與Amylin聯合治療的效果,為肥胖癥的強效治療提供了新方向。此外,口服制劑在早期研究中也表現不俗,12周內幫助患者減重高達13.1%,為后續臨床推進奠定了堅實基礎。
安全性與耐受性
PART 03
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表現良好,符合預期
在所有已完成的臨床研究中,Amycretin均展現出良好的安全性和耐受性,不良事件特征與基于GLP-1和Amylin的同類療法一致。最常見的不良事件為胃腸道反應,且絕大多數為輕度至中度,未出現嚴重安全風險信號,患者耐受性良好,為其長期臨床應用提供了安全保障。
雙靶點療法開辟治療新賽道
PART 04
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2026年啟動多適應癥III期試驗
基于積極的臨床數據,諾和諾德已制定明確的后續研發時間表。
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肥胖癥領域,計劃于2026年一季度啟動名為“AMAZE”的全面III期開發項目,包括多項關鍵試驗,如80周對比安慰劑的療效驗證(含52周延長階段)、針對肥胖相關合并癥(如阻塞性睡眠呼吸暫停、膝骨關節炎、心血管疾病等)的獲益研究,同時將對比Amycretin與現有藥物tirzepatide的療效差異;
2型糖尿病領域,2026年同步啟動III期臨床項目,進一步驗證藥物在糖尿病患者中的長期療效與安全性;劑型推進方面,III期試驗將同時納入皮下注射和口服兩種劑型,全面評估不同給藥方式的臨床價值。
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“減重+降糖”雙重療效
Amycretin的研發進展不僅體現了諾和諾德在代謝性疾病領域的創新實力,更開辟了雙靶點協同治療的新賽道。對于肥胖癥和2型糖尿病這兩種高度關聯的慢性疾病,Amycretin憑借“減重+降糖”的雙重療效,有望為患者提供一體化治療方案,同時針對合并癥的研究也將進一步拓展其臨床應用場景。隨著2026年后期臨床試驗的啟動,這款創新藥物有望在未來幾年內獲批上市,為全球億萬患者帶來新的治療希望,也將推動代謝性疾病治療領域的技術革新。
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