北京
凌晨三點，李先生因劇痛驚醒——大腳趾關節紅腫發熱，像被烈火灼燒。急診室里，醫生確診為痛風急性發作，并為他開了常用藥別嘌呤醇。
一周后復診時，醫生卻問了一個出乎意料的問題：“您做過HLA-B*5801基因檢測嗎？”
圖片源于AI
李醫生解釋道，別嘌呤醇雖是治療痛風和高尿酸血癥的一線藥物，但對攜帶HLA-B*5801基因的人群，可能引發嚴重的皮膚不良反應。這些反應包括從皮疹到威脅生命的史蒂文斯-約翰遜綜合征（SJS）和中毒性表皮壞死松解癥（TEN）。
“這不是簡單的藥物過敏，”李醫生指著圖表說明，“這種基因在東亞人群中攜帶率較高，約15-20%的漢族人攜帶此基因。而對攜帶者而言，服用別嘌呤醇后發生嚴重皮膚反應的風險比非攜帶者高出數百倍。”
在等待基因檢測結果的這幾天，李先生改用其他藥物控制癥狀。五天后，報告顯示他為陽性攜帶者。“恭喜您，”李醫生笑著說，“這個結果可能避免了一場藥物災難。”
現代醫學已經認識到，許多藥物反應與個體遺傳特征密切相關。HLA-B*5801基因檢測于2008年首次被發現與別嘌呤醇嚴重反應相關，如今已成為部分國家痛風患者用藥前的常規篩查項目。
“這不僅是關于一顆藥丸，”李醫生總結道，“它代表著醫學從‘一刀切’治療向個體化醫療的轉變。了解自己的基因特征，就像擁有了一份安全用藥指南。”
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李先生最終接受了其他降尿酸治療，痛風得到良好控制。他的經歷提醒我們，在精準醫療時代，一顆看似普通的藥丸背后，可能隱藏著基因層面的安全密碼。而解開這個密碼，正成為現代醫療保護患者安全的重要一環。
如今，越來越多的醫院在開具別嘌呤醇前建議進行基因篩查，尤其是對亞洲裔患者。這種預防措施雖然增加了前期檢查成本，卻避免了潛在的高額治療費用和生命危險，體現了“預防優于治療”的醫療智慧。
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