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      JAMA綜述:近1/5肺癌患者不吸煙,風險因素、腫瘤特點、治療策略有何不同?

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      盡管吸煙是肺癌的主要危險因素,但全球有15%至20%的肺癌患者來自于“非吸煙人群”(定義為一生中吸煙少于100支的人)。全球范圍內,非吸煙人群肺癌的絕對發病率正在上升,在女性尤其是亞裔女性中尤為常見

      從疾病特征到治療策略,這一龐大群體都與吸煙相關的肺癌有著明顯差異。近期,《美國醫學會雜志》(JAMA)發表綜述,詳細闡述了非吸煙者罹患肺癌的危險因素、臨床表現、篩查和診治考量,以及預后等。


      截圖來源:JAMA

      隱匿的風險:環境與遺傳

      多種環境暴露是非吸煙者罹患肺癌的重要“隱形推手”。

      • 氡氣:這是一種無色無味的放射性氣體,產生于巖石和土壤中鈾的衰變,被國際癌癥研究機構(IARC)列為I類致癌物。

      • 空氣污染:2022年,全球約有20萬例肺腺癌歸因于環境空氣污染。PM2.5是已知的肺癌致病因素,可通過巨噬細胞浸潤和白細胞介素-1β的釋放促進腫瘤發生。新近一項涵蓋多個國家6799例肺癌(包括3615例非吸煙者肺癌病例)的報告顯示,PM2.5每增加1 μg/m3,EGFR驅動的肺癌發病率增加0.63/10萬人~1.82/10萬人。

      • 其他環境微粒:石棉二氧化硅也被IARC認為是I類致癌物。

      • 二手煙:一項納入62萬余人的系統評價顯示,暴露于二手煙的非吸煙者,其肺癌風險增加了28%。據估計,2021年全球有近10萬人死于二手煙。

      • 既往胸部放療:一項回顧性觀察性研究發現,在乳腺癌治療期間接受放療的61萬余例患者中(吸煙狀況未知),有1.74%隨后發生肺癌。

      遺傳因素同樣有影響。例如,一級親屬有肺癌史,會使得肺癌風險增加約50%;5p15.33和3q28等區域存在低外顯率的種系變異,也與非吸煙者罹患肺癌的風險增加相關。

      獨特的腫瘤生物學特征

      非吸煙者所患的肺癌,其腫瘤本身的生物學特征也呈現出獨特的一面。在病理類型上,約60%~80%為腺癌,而鱗癌(17%)和小細胞肺癌(8%)則相對少見。而吸煙者中約41%為鱗癌,24%為腺癌,17%為小細胞癌。

      在分子層面,不吸煙的肺癌患者更常攜帶可用于靶向治療的驅動基因變異,

      EGFR
      突變率達40%~60%,遠高于吸煙者的10%;
      ALK
      ROS1
      HER2
      變異,以及
      RET
      NTRK
      NRG1
      的基因融合或重排率也更高。針對肺腺癌患者的小型研究顯示,非吸煙者(160例)中78%~92%存在可靶向治療的驅動基因變異,而有吸煙史的患者(299例)中這一比例為49.5%。

      與之相對的是,非吸煙者肺癌的腫瘤突變負荷通常較低,這解釋了為何非吸煙者對免疫檢查點抑制劑的反應通常不佳。

      診斷與篩查挑戰

      非吸煙者與吸煙者的臨床表現相似,常見癥狀包括咳嗽(34%)、氣短(29%)、胸痛(28%)和體重減輕(19%),無癥狀患者的比例也相似。

      對于出現疑似肺癌胸部癥狀或胸部X線片顯示異常的患者,建議進行增強胸部CT檢查、活檢等以進一步評估,所有確診肺癌的患者均應進行腦部影像學檢查,因為10%至25%的患者在確診時已出現腦轉移。所有非吸煙肺癌患者均應進行分子檢測,以輔助制定靶向治療和免疫治療方案。

      對于肺部結節性質不明的患者,建議進行隨訪影像學檢查,超過95%的性質不明肺部結節為良性,且小于6 mm的結節惡性概率低于1%。


      圖片來源:123RF

      在篩查推薦方面則尚缺乏統一建議。美國預防服務工作組(USPSTF)目前并不推薦對非吸煙人群進行常規低劑量CT篩查。中國臺灣地區則于2022年啟動了肺癌早期檢測計劃,為有肺癌家族史的非吸煙人群(女性45-74歲、男性50-74歲)提供每兩年一次的低劑量CT掃描。中國臺灣地區一項針對55~75歲無癥狀但有風險因素(一級親屬患有肺癌、被動吸煙或烹飪時通風不良)的非吸煙人群的CT篩查研究顯示,有肺癌家族史的人群中,2.7%被診斷出新發肺癌,而無家族史人群中這一比例為1.6%,77.4%的肺癌患者在確診時處于I期。

      目前,針對非吸煙者的肺癌篩查研究正在推進,基于血液生物標志物的早期檢測技術也在探索中,以期在未來實現更早期、更便捷的肺癌診斷。

      靶向治療造福非吸煙患者

      肺癌的治療取決于腫瘤的分期、組織學類型和分子狀態,患者的身體狀況、合并癥和個人意愿,吸煙狀況并不影響治療方案。

      對于可切除患者(I-III期),手術仍是首選。建議術后2~3年內每6個月進行一次CT隨訪篩查,之后每年進行一次。

      而對于攜帶特定驅動基因的患者,無論是否有吸煙史,靶向治療都明顯有效。免疫療法在治療非吸煙肺癌患者中的作用則尚不明確,非吸煙肺癌患者的反應率通常較低。

      EGFR突變為例:

      • ADAURA試驗顯示,對于

        EGFR
        突變陽性的早期(IB-IIIA期)術后患者,相較于安慰劑,奧希替尼輔助治療2年時可將非吸煙者的疾病復發或死亡的風險顯著降低77%,與吸煙者獲益程度相似(風險降低90%)。
      • LAURA試驗顯示,在不可切除的

        EGFR
        突變III期NSCLC患者中,與安慰劑相比,奧希替尼輔助治療將非吸煙者的疾病進展或死亡風險降低78%,與吸煙者相似(風險降低74%)。
      • 對于晚期患者,FLAURA研究顯示,奧希替尼一線治療后中位總生存期達到38.6個月,優于第一代口服EGFR-TKI;吸煙者和非吸煙者的疾病進展或死亡風險分別降低52%和55%。

      其他靶點的情況相似。在CROWN研究中,

      ALK
      陽性晚期患者接受第三代ALK抑制劑洛拉替尼的患者,5年無進展生存率高達60%,而第一代ALK抑制劑組僅為8%。已獲得美國FDA批準的ROS1靶向療法在有吸煙史和非吸煙人群中,也均顯示出比既往化療更高的緩解率和更長的持續緩解時間。


      圖片來源:123RF

      對于腦轉移瘤,立體定向放射外科手術可優先于全腦放療,以最大程度地減少中樞神經系統(CNS)毒性,具有良好CNS穿透性的TKI靶向藥物可替代放療。立體定向消融放療(SABR)能更精準地將放射線遞送到特定區域,因此推薦用于寡轉移瘤,并可聯合全身治療。

      預后

      總體而言,非吸煙肺癌患者的預后與疾病分期、體能狀態以及是否攜帶可靶向的基因突變密切相關。

      一項針對5594名NSCLC患者的研究顯示,非吸煙者(55.8%為IA-IIIA期)的中位總生存期(58.9個月)優于既往吸煙者(68.9%為IA-IIIA期,51.2個月)和當前吸煙者(63.6%為1A-IIIA期,34個月)。

      目前在晚期(IIIb期及以上)NSCLC患者中,攜帶可靶向基因變異的非吸煙人群,中位生存期可超過3~5年,而無可治療變異人群的生存期與有吸煙史人群相似(1-2年)。

      隨著對疾病生物學特性的更深入了解,以及各類創新診療技術的發展,期待這部分患者的生存前景將不斷改善。

      點擊文末“閱讀原文/Read more”,即可訪問期刊官網閱讀完整論文。

      題圖來源:123RF

      參考資料

      [1] Murphy C, et al., (2025). Lung Cancer in Nonsmoking Individuals: A Review. JAMA, DOI: 10.1001/jama.2025.17695

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