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#揚帆2026#
救命的“神技”,致命的“高熱”
62歲的老張是一位與多發性骨髓瘤搏斗了四年的“老戰士”。在嘗試過化療、蛋白酶抑制劑等多種治療后,病情依然反復。
去年,他抓住了一根救命稻草——CAR-T免疫細胞療法。這種療法簡單說,就是把患者自身的T細胞“提取”出來,在實驗室里給它們裝上“GPS(嵌合抗原受體)”,再回輸到體內。這些變身“超級戰士”的T細胞能精準識別并消滅癌細胞。
老張回輸后的前幾天,一切平靜。但到了第7天,老張突然燒到了40度,心跳加快,呼吸急促,血壓也開始下降。
醫生告訴家屬,老張遭遇了CAR-T療法中最兇險的關卡:細胞因子釋放綜合征(CRS)。
身體里的“免疫風暴”
CRS,通俗點講,就是“超級戰士”在消滅癌細胞時打得太兇了,引發了一場全身性的免疫大混亂。
這場風暴的發生率極高(約35%-93%),輕則發熱,重則導致多器官衰竭,甚至危及生命。臨床醫生最頭疼的是:無法預測誰會發生CRS,以及誰會演變成重癥。
如果能提前預知,醫生就能提前介入,把風暴扼殺在搖籃里。最近,來自上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院等機構的專家團隊,在《前沿醫學》(Frontiers of Medicine)上發表了一項重磅研究,他們從“代謝”的角度找到了破解這個難題的鑰匙。
血液里的“代謝間諜”:它們在給風暴打信號
我們的血液里流淌著數以千計的代謝小分子,它們就像身體里的“間諜”,實時記錄著免疫系統的動向。研究人員通過對接受CAR-T治療的多發性骨髓瘤患者進行長達一個月的動態追蹤,發現了三個關鍵信號:
1. 精氨酸:免疫風暴的“導火索”研究發現,精氨酸代謝失調貫穿了CRS的整個過程。在風暴即將來臨前,體內的精氨酸會被大量消耗。這是因為一種叫“巨噬細胞”的免疫細胞被激活成了“戰斗模式(M1型)”,它們像瘋狂的引擎一樣吞噬精氨酸。當我們觀察到血液中精氨酸合成異常時,往往預示著CRS即將發作。
2. 不飽和脂肪酸(UFA):重癥風險的“預報員”這是該研究最令人興奮的發現之一。在進行預處理化療(回輸T細胞前5天)時,如果患者血液里的不飽和脂肪酸(UFA)顯著升高,那么這位患者未來發生重癥CRS的風險極高。這就像是風暴前的氣壓變化,給了醫生一個寶貴的預警窗口期。
3. 溶血磷脂酰膽堿(lysoPC):決定發作快慢的“調節器”有些患者回輸后很快發熱,有些則比較晚。研究發現,兩種特定的代謝物——lysoPC(16:0) 和 lysoPC(15:0) 的濃度越高,CRS發作的時間就越晚。這意味著,這些脂質分子可能在某種程度上起到了“緩沖”作用。
為什么這項研究很重要?
以前,醫生預測CRS主要看腫瘤負荷(病重不重)或者回輸的細胞量。但這就像天氣預報只看云層厚度,有時候不準。
瑞金醫院團隊的研究提供了一種全新的視角:通過抽血檢測代謝物,直接看身體的“內部賬本”。
他們建立了一個預測模型,發現結合了代謝標志物的模型(如不飽和脂肪酸水平),在預測重癥CRS方面表現優異。這意味著:
精準打擊: 醫生可以根據代謝指標,提前給高危患者使用“滅火器”(如托珠單抗或激素)。減毒增效: 對于代謝指標平穩的患者,可以減少不必要的藥物干預,降低副作用,讓CAR-T療法更安全。科普小貼士:代謝與免疫的“跨界對話”
很多人覺得代謝就是“吃喝拉撒”,免疫就是“抗病能力”,其實它們是一體兩面。
免疫細胞在戰斗時,需要消耗大量的能量和原料(代謝產物)。這場研究告訴我們,通過調節飲食或針對性地干預代謝路徑(比如調節精氨酸通路),未來或許能讓免疫治療變得更溫和、更高效。
醫學的進步,往往就藏在這些微小的血液分子里。
回到開頭的案例,如果老張在回輸前,醫生就能通過檢測發現他不飽和脂肪酸異常,提前做好重癥監護預案,或許那場“高熱風暴”就不再那么令人揪心。
感謝科學家們的“抽絲剝繭”,讓CAR-T這項抗癌利劍,能夠握得更穩,救得更準。
參考資料:Ma X, Gui T, Yang S, Jin S, Qiao J, Xie Y, Wang J, Ouyang W, Song G, Yi X, Liu C, Pan M, Liu W, Qiao N, Dai Y, Tao Y, Xu J, Yin T, Fang H, Mi J, Chen SJ. Metabolic biomarkers for predicting onset and severity of CAR-T therapy-induced cytokine release syndrome in multiple myeloma. Front Med. 2025 Dec 27. doi: 10.1007/s11684-025-1176-9. Epub ahead of print. PMID: 41454070.
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