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      與尿路上皮癌奮戰6年后,媽媽的腫瘤消失了!

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      講述者:冰可可

      整理者:pear、Tony

      轉眼間,媽媽抗癌即將跨越第6個年頭。

      從2020年那個慌亂的春天她確診尿路上皮癌起,我們就像在漆黑的迷宮里跌跌撞撞、看不到出口。最無助時,我們不再坐以待斃,決定放手一搏。最終,我們抓住了奇跡——媽媽的腫瘤消失(CR)了!

      如今的媽媽,在隨訪18個月無疾病進展后,已不再是醫院的常客,而終于回歸煙火人間里,一位最平凡又最偉大的母親。



      圖片來源:講述者提供

      寫下這個故事,既為記錄我們這段刻骨銘心的抗癌經歷,也希望能把這份來之不易的好運和一點經驗,分享給每一位尿路上皮癌治療路上前行的戰友們。

      1


      狡猾的癌細胞,給人第二次重擊

      2020年初,內蒙古的寒意還沒散去,69歲的媽媽身體先亮起了紅燈——她出現了“無痛血尿”

      老家的醫生認為是“腺性膀胱炎”,她也沒跟我們講。直到5月,我才知道這個情況。我堅持讓她來北京的大醫院治療,來到北京后,診斷的結果像一把重錘,砸碎了所有幻想——尿路上皮癌,T1期

      我躲在醫院走廊盡頭,大腦一片空白,眼淚不受控制地往下淌。現在想來,那份痛苦里,也藏著我的內疚和自責——如果我當時更堅決,或許能更早發現異常。媽媽的性格我熟悉——能忍則忍,更怕成為我們的負擔。

      但在走向媽媽前,我擦干眼淚,換上輕松的表情告訴她,需要入院進一步檢查。

      醫生建議立刻進行“腎切除手術”,我起初很抗拒,但我不敢用她的生命去賭時間,而且這也是“最規范、最穩妥的路”。但手術前,我沒有說出“癌”字,希望盡可能減少她的心理壓力。



      圖片來源:版權圖片

      2020年7月,媽媽被推進手術室,手術很成功,但一個腎臟永遠離開了她的身體

      術后,媽媽的身體慢慢恢復,而我的那顆心卻無法再放下。我不停地在網上搜索一切關于尿路上皮癌的資料,在各種病友群學習。我不敢完全放松,卻又抱著一絲僥幸,祈禱著一切能恢復如常。

      可狡猾的癌細胞,猝不及防地給人第二次重擊。

      2021年12月,術后定期復查的報告顯示:淋巴結轉移。看到結果的那一刻,我再次體驗了“天塌了”般的崩潰,過去一年多的僥幸和祈禱,被現實擊得粉碎。我甚至不知道要如何同媽媽講。

      次年1月,媽媽接受了淋巴結清掃手術。她細膩而敏感,怎么會猜不到?盡管我從未明說,但看到我緊鎖的眉頭、看到后續用上的化療藥物,她心中早已有了答案。我們形成了一種心照不宣的默契——她不追問細節,我不提及病情。沉默的守護里,藏著她對我的體諒,也藏著我的心疼。



      圖片來源:版權圖片

      術后輔助化療是我們最艱難的時刻。媽媽出現嚴重骨髓抑制,白細胞跌得厲害,還出現了貧血。她變得異常虛弱,走兩百米就累得需要休息。看著曾經“體力超群”的媽媽,被副作用折磨得面色蒼白、渾身無力,我心里像刀割一樣疼。

      各種食補收效甚微,升白針帶來的劇烈骨痛,更是讓她坐立難安,整夜無法入睡。

      她是個對疼痛忍耐力很強的人,很少當著我的面說出,可那壓抑的痛苦神色,依然令我心口發緊。

      2

      “天塌”后,我找到一絲微光

      那段日子,我沒有一天能安心。我不停地翻看群里的病友分享,像尋找救命稻草一樣,尋找任何可能有用的信息。

      也是在那時,一次偶然機會,我看到一位海外華人分享的經歷——他的媽媽在美國使用一種進口的ADC藥物治療尿路上皮癌,腫瘤達到了影像學上的“CR(完全緩解)”,也就是說身體里的腫瘤消失了!

      一種強烈的直覺告訴我:這可能是我們需要的東西。我鼓起勇氣私信詢問,也第一次聽說了這個治療。



      圖片來源:版權圖片

      我開始整理所有能查到的數據、療效和副作用信息,同時也關注到了這個進口的ADC藥物已于2019年在美國獲批上市,到2022年,已有三年的使用經驗,安全性與療效都有了更多數據支撐。

      后來,我又查到一位福建病友,在2022年赴港使用了同款進口藥物,也成功實現了腫瘤消失,達到了CR。

      這顆希望的種子,被我小心翼翼地埋在心里。越是了解,內心的渴望就越是強烈。但與此同時,我也無比祈禱媽媽不會再復發,不會需要用到。

      咬牙堅持了四個周期的化療后,媽媽又使用進口免疫藥物進行維持治療。化療的消耗、免疫的副作用、復發帶來的壓力……一層層疊加起來,悄然改變著媽媽:那個曾經做事風風火火的人,話變少了,常常只是安靜地坐著。但她從不說“放棄”或“算了”,她怕我太過自責,總是說:“能治,咱就好好治,治不好也沒事兒。”

      然而,命運的殘酷從沒有預告。



      圖片來源:版權圖片

      2023年6月,復查時再次傳來了壞消息——“淋巴結轉移”,病情又一次進展了。

      面對第二次復發,我反而比第一次冷靜了許多。我第一時間想到了那個深埋于心的進口ADC藥物。

      決策的過程依然充滿糾結與掙扎。

      這個治療當時尚未在中國大陸上市,我對它抱有期望,卻也承受著巨大的心理壓力——畢竟,誰也無法預知藥物是否真的對她有效,而它,幾乎是我最后的希望。

      那段時間,我總在深夜反復問自己:如果現在不用,將來會不會后悔?

      我的答案是:會。煎熬拉鋸中,一句話逐漸在我心里清晰:“在能力范圍內,盡量選擇對媽媽最有利、希望最大的方案。”我有這個能力嗎?有。不是因為確定會贏,而是不愿在絕望來臨前,留下“本可以試試”的遺憾。

      我想要放手一搏,為媽媽抓住哪怕萬分之一的希望。

      3

      “病灶看不到了”,

      我心口的巨石轟然碎裂

      想清楚后,我們踏上了“北京—香港”的治療之路。

      飛機穿過云層,舷窗外金色的光暈灑在媽媽的鬢發上。我倆都知道,這段旅程注定不會輕松。但我在云翳中祈禱:旅途的目的地,有奇跡在等待。



      圖片來源:版權圖片

      這次治療,我們使用的是那款進口ADC藥物聯合另一種進口免疫藥物的前沿方案。使用這種藥物不需要專門再做其他檢測,這為我們爭取了治療時間。

      畢竟對癌癥患者來說,每一分鐘,都是跟死神賽跑。就看誰能跑得贏。

      驚喜,在第一次治療后悄然顯露。媽媽告訴我,她感覺到身體久違的輕松——持續已久的疲乏感在消減。隨著治療推進,她的精神和氣色一天天好起來。

      同時,我們也密切關注副作用:媽媽在用藥期間出現過脫發和周圍神經病變,我們都采取了一些應對措施,還好,基本上不影響正常生活。久病成醫,我作為家屬始終牢記一點:一發現有副作用的苗頭,就要及時與醫生溝通,早發現、早管理。



      圖片來源:版權圖片

      兩地往返,奔波可想而知。

      起初,我也擔心媽媽會吃不消,可很快發現,我們的心態都在悄然改變。因為治療的效果讓媽媽體感一天天變好,心中希望的火苗被點燃后,漫長的往返,慢慢不再像艱辛的求醫路,而被我們當作了一場特殊的“旅行”——一場充滿期待的希望之旅。

      完成四個療程后,香港的醫生安排了PET-CT復查。出報告那天,我緊張地觀察醫生的表情,不知道過了多久,只見得醫生忽然面色放松,肯定地告訴我們:“病灶看不到了。”

      一瞬間,我像被抽走了所有力氣,又像被重新注入了生命。

      我的眼淚決堤般涌出來——不是痛哭,是心口壓了三年多的巨石轟然碎裂的聲響。我終于懂得什么叫“喜極而泣”:原來極致的幸福,連淚水都是甜的。

      走出醫院,我下意識握緊媽媽的手。第一次,我和她一起漫無目的地在港島散步,空氣里飄著糖霜似的甜,每一步都像踩著看不見的音符。我迫不及待地給所有能想到的朋友打電話,我想告訴全世界:我們贏了!媽媽的腫瘤消失了(CR)!







      圖片來源:講述者提供

      狂喜之后,是冷靜。我知道腫瘤消失不是終點,而是一個無比珍貴的起點。在醫生指導下,媽媽后續又完成了四個療程的聯合鞏固治療,之后轉為進口單藥ADC維持,并且治療頻次在逐步拉長。

      2024年6月,在醫生全面評估后,媽媽順利結束了所有治療。如今,媽媽已經隨訪18個月無疾病進展了。生活,真正重回正軌。

      飲食改變當然是有的:因切除了一側腎臟,她現在遵循低脂優質蛋白原則,每天精準計算肉、蛋、奶的攝入,少吃豆制品,多吃蔬菜水果。除此之外,她的生活與生病前別無二致,甚至更加積極。

      即將步入75歲的她,現在依然是家里的“主力”。她總掛念著我們,每日為我們張羅可口的飯菜;她的臉色好看了,笑聲總在廚房和客廳間爽朗地穿來穿去;閑下來時,她會去公園吊單杠鍛煉,還能完成近百個仰臥起坐。

      這份安穩的、充滿煙火氣的日常,無比珍貴。它讓我們贏回的不只是時間,更是有質量、有尊嚴的生命。她笑著,我們的天就亮著;有媽媽在,家就在。



      圖片來源:版權圖片

      4

      我的故事哪怕能幫助一個人,都有意義

      回顧這6年艱難而百感交集的旅程,我們遇到了好醫生、找到了好的治療方案,也得到了無數病友的幫助。我總結了幾點心得,希望能給大家一些啟發:

      1.家屬主動學習,是非常關鍵的力量

      媽媽治療這幾年,壓力從未真正離開,擔心復發就像懸在頭頂的劍。作為家人,我們能做的是讓自己變得“專業”,多了解一分疾病知識,或許就能在下一個治療關口,為親人多辨識出一條值得嘗試的路。

      2.多方咨詢,抉擇時更有把握

      家屬做出一個決定十分艱難,也面臨著巨大壓力。畢竟癌癥治療的每一步,都充滿不確定性。做決定時,建議多方咨詢不同醫院的專家,綜合所有意見后,再與主治醫生深入商量。“多問”不是不信任,而是為了更負責任地進行選擇。

      3.健康時配置好醫療保障,筑牢守護家庭的底線

      不經歷媽媽的病不知道,配齊必要的醫療保障是在給家庭“兜底”。一輩子用不上那是幸運的,一旦用上,保險有機會幫助我們不放棄那個可能有效、但或許昂貴的方案。如今,不少城市的“惠民保”已將一些抗癌新藥納入特藥目錄,能按比例報銷——這份保障,讓“用好藥”不再只是少數人的幸運。

      4.在能力范圍內,盡可能用“更有希望的方案”

      這些年治療花費不少,而我的觀念是:如果一種治療有更高的有效率、更真實的案例、更明確的數據,那么我們就會盡力去爭取它。在自己可承受的范圍內,我會優先考慮效果最好的方案,好的治療先用,能用盡用,就是在為家人的生命爭取主動權。

      5.患者的好心態,是最好的“增效劑”

      最后,必須夸夸我的媽媽。她細膩但堅韌,活得平和且通透。她知道病情,卻能看淡生死。她總怕我憂思過重,常說:“能治就好好治,治不好也沒事。”她從不內耗,只是努力地、積極地配合每一次治療。

      我們的故事講完了,如果它能讓一個迷茫的家庭少走一點彎路,讓一位家屬少一些我當年的慌亂,這些分享就有了意義。

      PS:這款進口ADC藥已經在2025年2月在中國大陸上市,可以不用去香港治療了。能省去病人的奔波和路費支出,這對患者和家庭都是好消息。

      小時候,是媽媽牽著我的手,一步一步慢慢走;

      如今,只盼時光慢些走,讓我把余生的晨昏都用來陪伴她;

      未來的路還長,這一次,換我穩穩地,握住她的手慢慢走。



      圖片來源:版權圖片

      “向光者說·尿路上皮癌患者故事”項目,由福建省關癌有家恤病基金會發起,與癌共舞論壇執行,安斯泰來中國支持。

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