榮昌生物與艾伯維就RC148簽署獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議

1月12日，榮昌生物制藥（煙臺(tái)）股份有限公司（688331.SH/09995.HK，以下簡(jiǎn)稱“榮昌生物”）宣布，與艾伯維集團(tuán)控股公司（以下簡(jiǎn)稱“艾伯維”）就榮昌生物自主研發(fā)的新型靶向PD-1/VEGF雙特異性抗體藥物RC148簽署獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，艾伯維將獲得RC148在大中華區(qū)以外地區(qū)的獨(dú)家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利。榮昌生物將收到一筆6.5億美元的首付款，并有資格獲得最高達(dá)49.5億美元的開(kāi)發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款，以及在大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷售額的兩位數(shù)分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。

RC148是榮昌生物研發(fā)的一款新型靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體藥物，其設(shè)計(jì)旨在激活抗腫瘤免疫反應(yīng)的同時(shí)抑制腫瘤驅(qū)動(dòng)的血管生成。通過(guò)同時(shí)靶向和抑制PD-1與VEGF通路，有望通過(guò)多機(jī)制增強(qiáng)免疫系統(tǒng)的抗腫瘤活性。目前，榮昌生物正在中國(guó)開(kāi)展RC148單藥及聯(lián)合療法治療多種晚期惡性實(shí)體瘤患者的臨床研究。

“RC148是榮昌生物產(chǎn)品管線中具有全球競(jìng)爭(zhēng)力的PD-1/VEGF雙特異性抗體藥物，而PD-1/VEGF雙特異性抗體作為下一代腫瘤免疫治療的關(guān)鍵方向，有望成為腫瘤治療的基石藥物。”榮昌生物首席執(zhí)行官房健民博士表示，“此次合作將有助于加速RC148的全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程，為全球患者提供創(chuàng)新治療選擇，彰顯RC148的創(chuàng)新潛力及其滿足癌癥治療領(lǐng)域關(guān)鍵未竟醫(yī)療需求的前景，提升榮昌生物的品牌價(jià)值和國(guó)際影響力。疊加榮昌生物的卓越研發(fā)能力與艾伯維全球領(lǐng)先的綜合實(shí)力，本次合作將最大化實(shí)現(xiàn)RC148的全球臨床與商業(yè)價(jià)值。”

“與榮昌生物的合作彰顯了我們致力于推進(jìn)腫瘤學(xué)創(chuàng)新治療、拓展多特異性抗體產(chǎn)品線以應(yīng)對(duì)多重疾病通路、改善患者預(yù)后的承諾。”艾伯維副總裁、腫瘤學(xué)/實(shí)體瘤及血液治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人Daejin Abidoye表示，“通過(guò)將免疫檢查點(diǎn)抑制與抗血管生成活性整合于單一療法，我們相信RC148有望為多種腫瘤患者帶來(lái)顯著臨床獲益。”

花旗擔(dān)任此次交易中榮昌生物的獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問(wèn)。

關(guān)于榮昌生物

榮昌生物制藥（煙臺(tái)）股份有限公司是中國(guó)領(lǐng)先的創(chuàng)新型生物制藥公司，總部位于中國(guó)（山東）自由貿(mào)易區(qū)煙臺(tái)片區(qū)，在北京、上海、美國(guó)加州設(shè)有研發(fā)中心和分支機(jī)構(gòu)，2020年、2022年先后在香港聯(lián)交所主板、上交所科創(chuàng)板掛牌上市，成為“A+H”兩地上市公司。公司始終專注于發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)性生物藥物，針對(duì)自身免疫、腫瘤、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)制出一批具有重大臨床價(jià)值的生物新藥。原創(chuàng)原研的“泰它西普”“維迪西妥單抗”于2021年獲批上市，“泰它西普”治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、重癥肌無(wú)力，“維迪西妥單抗”治療胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌等兩款新藥的6個(gè)適應(yīng)癥獲批銷售，建立起了涵蓋生產(chǎn)、銷售等較為完整的商業(yè)化體系，在國(guó)內(nèi)、國(guó)際兩個(gè)市場(chǎng)上成功開(kāi)啟了商業(yè)轉(zhuǎn)化之路。更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站：https://www.remegen.cn/

關(guān)于艾伯維腫瘤學(xué)領(lǐng)域

艾伯維在腫瘤領(lǐng)域致力于提升治療標(biāo)準(zhǔn)，為全球罹患難治性癌癥的患者帶來(lái)變革性療法，正在針對(duì)血液腫瘤和實(shí)體瘤在內(nèi)的多種癌癥類型推進(jìn)多元化在研療法管線，專注于開(kāi)發(fā)能夠抑制癌細(xì)胞增殖或促使其凋亡的靶向藥物，通過(guò)小分子療法、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、免疫腫瘤療法、多特異性抗體及新型CAR-T平臺(tái)等多種靶向治療模式與生物學(xué)干預(yù)手段實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。艾伯維有一支專業(yè)且經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)攜手創(chuàng)新型合作伙伴，共同加速潛在突破性療法的開(kāi)發(fā)與落地。目前，艾伯維廣泛的腫瘤學(xué)產(chǎn)品組合包含針對(duì)多種血液腫瘤和實(shí)體瘤的已獲批及在研治療方案，正在全球范圍內(nèi)針對(duì)部分最常見(jiàn)且危害性極大的癌癥開(kāi)展超過(guò)35項(xiàng)在研藥物的多項(xiàng)臨床試驗(yàn)，在追求延長(zhǎng)患者生命的同時(shí)，始終積極探索提升藥物可及性的創(chuàng)新方案。更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站：www.abbvie.com