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摘要:免疫檢查點(diǎn)抑制劑重塑癌癥治療格局,卻難以讓多數(shù)患者獲得長(zhǎng)期獲益。癌癥疫苗的核心目標(biāo)是擴(kuò)增腫瘤特異性T細(xì)胞,過(guò)往因T細(xì)胞耐受、免疫激活不足等問(wèn)題臨床效果不佳。近年新抗原疫苗聯(lián)合免疫治療,在早期腫瘤、微小殘留病灶(MRD)中展現(xiàn)明確獲益。本文結(jié)合最新臨床與基礎(chǔ)研究,拆解疫苗設(shè)計(jì)、抗原篩選、遞送平臺(tái)及臨床應(yīng)用邏輯,梳理下一代癌癥疫苗的研發(fā)方向。
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一、癌癥疫苗,為何沉寂多年終迎轉(zhuǎn)機(jī)
免疫檢查點(diǎn)抑制劑只能修復(fù)現(xiàn)有T細(xì)胞功能,無(wú)法擴(kuò)增新的腫瘤反應(yīng)性T細(xì)胞。傳統(tǒng)癌癥疫苗選用腫瘤相關(guān)抗原,易引發(fā)免疫耐受,臨床效果始終平平。
新抗原、強(qiáng)效佐劑與個(gè)性化遞送平臺(tái)的出現(xiàn),徹底改變這一局面。臨床級(jí)個(gè)性化疫苗可在2個(gè)月內(nèi)完成制備,讓精準(zhǔn)抗癌免疫成為可能。我更愿意相信,是技術(shù)迭代讓疫苗走出了數(shù)十年的困境。
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圖1 癌癥疫苗核心設(shè)計(jì)要素
二、臨床戰(zhàn)場(chǎng):從晚期潰敗到早期突圍
過(guò)往癌癥疫苗多在晚期轉(zhuǎn)移癌中測(cè)試,腫瘤微環(huán)境的高度免疫抑制、巨大腫瘤負(fù)荷,直接抹除疫苗誘導(dǎo)的免疫效果。聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑的早期試驗(yàn),也未展現(xiàn)預(yù)期協(xié)同作用。
微小殘留病灶(MRD)成為疫苗的最佳應(yīng)用場(chǎng)景,ctDNA可精準(zhǔn)識(shí)別這類患者。胰腺癌、結(jié)直腸癌的早期臨床顯示,疫苗能誘導(dǎo)強(qiáng)效T細(xì)胞應(yīng)答,實(shí)現(xiàn)超18個(gè)月的持續(xù)緩解。
表1 2020-2025年核心癌癥疫苗臨床試驗(yàn)
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撰寫(xiě)| 生物制品圈
校稿| Gddra編審| Hide / Blue sea
編輯 設(shè)計(jì)| Alice
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