今日要聞(2026.1.12~1.16)
- 中國疾控中心張國新書記率隊調(diào)研推進公共衛(wèi)生大數(shù)據(jù)協(xié)同創(chuàng)新中心建設(shè)試點項目
- 康樂衛(wèi)士HPV疫苗臨床試驗宣布暫停!研究費用逾期未付
- 流感后需警惕RSV,1歲以下嬰幼兒可接種單抗疫苗防護
- 三葉草生物啟動呼吸道聯(lián)合疫苗2期臨床 聚焦老年人群安全性與免疫原性
- 斯里蘭卡2026年初登革熱病例激增,9天確診超2000例
- 敦煌市圓滿完成2026年非免疫規(guī)劃疫苗遴選工作
循生生物HPV治療性疫苗獲批臨床并落地北戴河,填補HPV感染治療空白
康毅濱團隊發(fā)現(xiàn)ALDH1A2靶點,助力提升樹突狀細(xì)胞疫苗抗癌效果
復(fù)星雅立峰凍干人用狂犬病疫苗(Vero 細(xì)胞)啟動IV期臨床,評估免疫效果與安全性
2025年全球霍亂疫情持續(xù)肆虐,疫苗需求缺口仍存
- 百暉生物人二倍體狂犬病疫苗獲批臨床,夯實傳染病防控研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化基礎(chǔ)
我國流感監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)日趨完善,專家建議6月齡以上人群每年接種流感疫苗
中疾控:呼吸道合胞病毒陽性率上升,當(dāng)前仍低于流感且暫無疫苗
美國南卡麻疹疫情持續(xù)擴大,新增124例并呼吁接種MMR疫苗
墨西哥確診首例猴痘病毒Ib進化枝感染病例
- 嘉晨西海RSV mRNA疫苗獲中國CDE臨床許可,中美雙報推進
艾美疫苗迭代工藝高效價人二倍體狂犬疫苗完成III期臨床現(xiàn)場工作
首款國產(chǎn)九價HPV疫苗成都首針開打
中國疾控中心發(fā)布最新流感周報:陽性率繼續(xù)下降,提示耐藥監(jiān)測結(jié)果
美國疾控中心就利比里亞II型猴痘疫情發(fā)布二級旅行健康提示
美國國務(wù)院發(fā)布22個四級“請勿旅行”警示
官方發(fā)布
中國疾控中心張國新書記率隊調(diào)研推進公共衛(wèi)生大數(shù)據(jù)協(xié)同創(chuàng)新中心建設(shè)試點項目
2026 年1月5日至8日,中國疾控中心黨委書記張國新率隊赴湖北宜昌、福建廈門、江蘇蘇州,調(diào)研國家公共衛(wèi)生大數(shù)據(jù)協(xié)同創(chuàng)新中心建設(shè)試點項目,了解問題并指導(dǎo)工作,相關(guān)部門及專家參與。
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調(diào)研組召開專題會,肯定三地初步成效,要求其提高認(rèn)識、統(tǒng)籌需求與資源,優(yōu)先在創(chuàng)新設(shè)計等方面發(fā)力,確保模式可復(fù)制。張國新還提出制定中期行動方案、落實責(zé)任加快數(shù)據(jù)互通、在第三屆數(shù)智大會展示成果的下一步要求。此外,專家組赴常州考察醫(yī)防融合與健康信息平臺建設(shè)并給予指導(dǎo)。
來源:中國疾控中心
康樂衛(wèi)士HPV疫苗臨床試驗宣布暫停!研究費用逾期未付
1月15日,康樂衛(wèi)士公告稱,因臨床試驗經(jīng)費支付逾期、現(xiàn)場經(jīng)費短缺,山西和江蘇疾控中心分別暫停其相關(guān) HPV 疫苗 Ⅲ 期臨床,涉及三價及九價(女性適應(yīng)證)疫苗,共3個進展靠前項目。三價HPV 疫苗此前已達(dá)臨床終點且上市申請獲受理,此次暫停預(yù)計不影響上市;九價(女性適應(yīng)證)雖完成主要終點收集,但長期暫停或影響次要終點及上市申請。
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公司資金壓力顯著,2025年9月貨幣資金同比大降,且未實現(xiàn)核心產(chǎn)品商業(yè)化,HPV 市場已成紅海,公司正籌錢以恢復(fù)試驗。
來源:網(wǎng)絡(luò)
流感后需警惕RSV,1歲以下嬰幼兒可接種單抗疫苗防護
流感高峰過后,多地醫(yī)院兒科接診不少出現(xiàn)咳嗽加重、喘鳴等癥狀的孩子,小月齡嬰兒病情易惡化,呼吸道合胞病毒(RSV)是主要元兇之一。黃浦區(qū)半淞園路街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心等定點機構(gòu)可接種RSV單抗疫苗,還普及接種知識。
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RSV單抗注射后即起效,保護時長約6個月,0-1歲嬰幼兒適宜接種,家長可在健康云預(yù)約。疫苗分50mg和100mg規(guī)格,按兒童體重選擇。目前疫苗備貨足,還可通過勤洗手等措施輔助預(yù)防。
來源:上海黃浦
三葉草生物啟動呼吸道聯(lián)合疫苗2期臨床 聚焦老年人群安全性與免疫原性
2026年1月12日,三葉草生物(02197)宣布啟動 RSV-hMPV-PIV3 呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品2期臨床,試驗在澳大利亞開展,計劃招募420名60-85歲老年受試者。受試者將隨機接種兩種疫苗(SCB-1022、SCB-1033)或安慰劑,以評估疫苗安全性、反應(yīng)原性及免疫原性。
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該疫苗候選產(chǎn)品基于公司自研的 Trimer-Tag 疫苗研發(fā)平臺開發(fā),屬重組蛋白疫苗。
來源::網(wǎng)絡(luò)
敦煌市圓滿完成2026年非免疫規(guī)劃疫苗遴選工作
近日,敦煌市衛(wèi)健局聯(lián)合市疾控中心召開 2026 年非免疫規(guī)劃疫苗遴選和集中采購論證會,衛(wèi)健局、醫(yī)保局等多部門及人大代表、群眾代表共31人參會,紀(jì)委監(jiān)委與法務(wù)人員全程監(jiān)督。 會上,市疾控中心說明遴選采購實施方案,市總醫(yī)院社區(qū)分院介紹疫苗使用、接種范圍及候選企業(yè)。
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隨后現(xiàn)場發(fā)選票、統(tǒng)計票數(shù),全程受監(jiān)督。最終現(xiàn)場公布入選企業(yè)名單,近期將在政務(wù)網(wǎng)站公示。此次會議規(guī)范了疫苗遴選采購流程,為筑牢居民免疫屏障、保障接種安全奠定基礎(chǔ)。
來源:澎湃新聞
循生生物HPV治療性疫苗獲批臨床并落地北戴河,填補HPV感染治療空白
2026年1月,循生生物子公司安韋拓自主研發(fā)的 HPV 治療性疫苗,獲NMPA臨床試驗批準(zhǔn)并落地北戴河先行先試示范區(qū)。該疫苗針對我國HPV治療痛點,精準(zhǔn)靶向HPV-16和18型感染病變及腫瘤,借基因編輯等技術(shù)激活細(xì)胞免疫清除病毒,有完全自主知識產(chǎn)權(quán)。
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其臨床前實驗顯效,早期臨床超95%患者有療效。此次落地為HPV感染人群提供新療法,還將加速山東生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,助力打破國際技術(shù)壁壘。
來源:循生生物
康毅濱團隊發(fā)現(xiàn)ALDH1A2靶點,助力提升樹突狀細(xì)胞疫苗抗癌效果
樹突狀細(xì)胞(DC)可激發(fā)抗腫瘤T細(xì)胞反應(yīng),其疫苗是癌癥免疫療法研究方向之一,但因存在未明耐受機制,數(shù)十年研究成效有限。2026年1月5日,普林斯頓大學(xué)康毅濱團隊在《Nature Immunology》發(fā)文,博士生方草為第一作者。研究發(fā)現(xiàn),GM-CSF-IL-4誘導(dǎo)分化的DC會表達(dá)ALDH1A2并分泌視黃酸(RA),抑制自身成熟,敲除Aldh1a2基因則能消除該抑制。
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團隊還開發(fā)出ALDH1A2小分子抑制劑KyA33,可高效特異性抑制 ALDH1A2、降低RA生成,且無明顯脫靶效應(yīng),能增強DC活性與抗原特異性T細(xì)胞反應(yīng),提升DC疫苗抗癌效果。
來源:澎湃新聞
復(fù)星雅立峰凍干人用狂犬病疫苗(Vero細(xì)胞)啟動IV期臨床,評估免疫效果與安全性
2026 年1月12日,復(fù)星雅立峰(大連)生物的凍干人用狂犬病疫苗(Vero細(xì)胞)啟動IV期臨床(登記號 CTR20255254),目標(biāo)入組480人,目前待招募。該疫苗為注射劑,每劑0.5mL且效價不低于2.5IU,肌內(nèi)注射,用于預(yù)防病死率近 100% 的狂犬病。
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試驗針對10-60周歲人群,評估4劑、5劑基礎(chǔ)免疫的免疫持久性及2劑加強免疫的免疫原性與安全性,主要終點為基礎(chǔ)免疫全免后3個月血清中和抗體相關(guān)指標(biāo)。
來源:網(wǎng)絡(luò)
百暉生物人二倍體狂犬病疫苗獲批臨床,夯實傳染病防控研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化基礎(chǔ)
2026年1月12日,百暉生物與博暉生物聯(lián)合申報的凍干人用狂犬病疫苗(人二倍體細(xì)胞)獲國家藥監(jiān)局臨床批準(zhǔn),屬3.3類注冊。狂犬病病死率近100%,該疫苗意義重大。其有三大技術(shù)優(yōu)勢:用WHO推薦人二倍體細(xì)胞作基質(zhì),提升安全性;低血清培養(yǎng)結(jié)合重組胰蛋白酶消化,平衡成本與安全;生物反應(yīng)器微載體技術(shù)助規(guī)模化生產(chǎn)。
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此外,百暉生物河北燕郊產(chǎn)業(yè)化基地主體已封頂,預(yù)計2026年竣工,此次獲批也標(biāo)志其短期內(nèi)獲三臨床批件,研發(fā)與轉(zhuǎn)化能力凸顯。
來源:網(wǎng)絡(luò)
我國流感監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)日趨完善,專家建議6月齡以上人群每年接種流感疫苗
中國疾控中心研究員辛麗1月13日在國家衛(wèi)生健康委新聞發(fā)布會上表示,我國流感監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)已覆蓋665家國家級網(wǎng)絡(luò)實驗室和1041家國家級哨點醫(yī)院,可實時追蹤流感流行動態(tài)、及時發(fā)現(xiàn)新的變異病毒,并為世界衛(wèi)生組織推薦疫苗株提供關(guān)鍵科學(xué)依據(jù)。同時,我國流感疫苗株由WHO基于全球監(jiān)測數(shù)據(jù)每年篩選推薦,綜合流行病學(xué)、抗原與基因進化分析、有效性評價及預(yù)測模型等證據(jù)。
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專家表示,接種流感疫苗是預(yù)防流感及嚴(yán)重并發(fā)癥的經(jīng)濟有效措施,建議所有6月齡以上無禁忌人群每年接種,重點人群(兒童、老年人、醫(yī)務(wù)與托幼人員等)更應(yīng)積極接種;疫苗保護效力一般為6至8個月,上一年度接種的保護會隨時間下降。
來源:新華網(wǎng)
中疾控:呼吸道合胞病毒陽性率上升,當(dāng)前仍低于流感且暫無疫苗
國家衛(wèi)健委1月13日新聞發(fā)布會上,中國疾控中心研究員辛麗表示,當(dāng)前我國呼吸道合胞病毒(RSV)檢測陽性率整體呈上升趨勢,但總體仍低于流感病毒。RSV是急性呼吸道感染的重要病原體,各年齡段普遍易感,其中嬰幼兒、特殊健康狀態(tài)兒童及老年人更易出現(xiàn)重癥,可引發(fā)毛細(xì)支氣管炎或肺炎等下呼吸道感染。
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RSV主要經(jīng)飛沫或密切接觸傳播,也可通過接觸被污染物品間接傳播;北方高峰多在冬春季,部分南方地區(qū)可在冬春季或潮濕雨季出現(xiàn)高峰。監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,北方省份陽性率顯著高于南方,0—4歲組較高。專家提示,目前尚無RSV疫苗,加強個人防護仍是預(yù)防感染的重要手段。
來源:中新網(wǎng)
嘉晨西海RSV mRNA疫苗獲中國CDE臨床許可,中美雙報推進
1月14日,嘉晨西海宣布其 RSV mRNA 候選疫苗JCXH-108獲中國CDE臨床許可,將啟動 I 期試驗。該疫苗為非復(fù)制型,搭載RTU熱穩(wěn)定遞送系統(tǒng),2-8℃有效期近18個月、室溫超兩個月,抗原序列優(yōu)化可誘導(dǎo)強效免疫。
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此前其已在美國啟動I期試驗,低劑量即激發(fā)強中和抗體且耐受性好,還獲蓋茨基金會資助支持研發(fā)。此進展是其創(chuàng)新疫苗研發(fā)重要里程碑,將助力全球RSV感染預(yù)防。
來源:嘉晨西海
艾美疫苗迭代工藝高效價人二倍體狂犬疫苗完成III期臨床現(xiàn)場工作
1月15日,艾美疫苗公告,其研發(fā)的迭代工藝高效價人二倍體狂犬疫苗已順利完成 III 期臨床現(xiàn)場工作,為后續(xù)商業(yè)化上市鋪路。該疫苗屬全球技術(shù)迭代升級產(chǎn)品,效價超高效,動物試驗顯示同劑量下其效價顯著高于已上市同類疫苗。
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人二倍體狂犬疫苗是WHO推薦的金標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品,艾美疫苗作為全球第二大狂犬疫苗供貨商,此產(chǎn)品未來獲批后,將豐富其產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、增強核心競爭力,助力鞏固全球領(lǐng)先地位,為公司帶來額外收益與發(fā)展新動力。
來源:網(wǎng)絡(luò)
首款國產(chǎn)九價HPV疫苗成都首針開打
1月14日9時,國產(chǎn)九價HPV疫苗成都首針接種活動在錦江區(qū)婦幼保健院啟動,標(biāo)志該疫苗在成都落地。首針接種者譚女士稱國產(chǎn)九價安全有效且性價比高。醫(yī)院常態(tài)化開展兩癌免費篩查,還為特定適齡女生提供國產(chǎn)二價免費接種。
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臨床顯示國產(chǎn)九價安全,與進口預(yù)防效果相當(dāng),9-17歲打2針、18-45歲打3針。成年女性需定期兩癌篩查,后續(xù)成都各區(qū)縣將擴大疫苗供應(yīng)。
來源:四川觀察
中國疾控中心發(fā)布最新流感周報:陽性率繼續(xù)下降,提示耐藥監(jiān)測結(jié)果
中國疾控中心發(fā)布《2026年第2周第891期中國流感監(jiān)測周報》(時間:2026-01-15)。周報稱,截至1月11日,南北方省份流感病毒檢測陽性率繼續(xù)下降,
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全國報告19起流感樣病例暴發(fā);并公布抗原性分析結(jié)果及耐藥性監(jiān)測:A(H1N1)pdm09中有3.8%對神經(jīng)氨酸酶抑制劑敏感性降低或高度降低,其余毒株及A(H3N2)、B型總體仍對相關(guān)藥物敏感。
來源:中國疾病預(yù)防控制中心
國際新聞
斯里蘭卡2026年初登革熱病例激增,9天確診超2000例
2026年1月前9天,斯里蘭卡登革熱病例激增,確診2170例。據(jù)2026年1月10日新華社報道,該國國家登革熱控制部門專家稱,41個衛(wèi)生官員轄區(qū)處 “高風(fēng)險” 狀態(tài),西部省及科倫坡等多市病例數(shù)最多。
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斯里蘭卡2025年已報告約5萬例登革熱,該國為登革熱常年流行區(qū),雨季因積水致傳病蚊子增多,病例常達(dá)高峰。目前無普適登革熱疫苗,僅3種獲批準(zhǔn),世衛(wèi)組織建議民眾和游客清積水防蚊,赴美游客若赴基孔肯雅熱暴發(fā)區(qū),美疾控中心建議接種相關(guān)疫苗。
來源:vax-before-travel
2025年全球霍亂疫情持續(xù)肆虐,疫苗需求缺口仍存
2026 年臨近,霍亂仍構(gòu)成重大全球威脅,當(dāng)前始于1961年南亞的第七次霍亂大流行仍在持續(xù)。據(jù)世衛(wèi)組織 2025年12月31日數(shù)據(jù),非洲、亞洲等31國累計報告601845例病例、7671例死亡,東地中海和非洲地區(qū)負(fù)擔(dān)最重,且2025年病例數(shù)和死亡率高于往年。
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歐盟等低風(fēng)險地區(qū)病例少且多與疫區(qū)旅行相關(guān)。世衛(wèi)組織強調(diào)疫苗是防控關(guān)鍵,推薦口服霍亂疫苗,但指出疫苗增產(chǎn)仍難滿足全球需求,2026年高風(fēng)險旅行者需咨詢診所評估接種必要性。
來源:vax-before-travel
美國南卡麻疹疫情持續(xù)擴大,新增124例并呼吁接種MMR疫苗
美國南卡羅來納州衛(wèi)生部門稱,自上周五以來該州麻疹疫情新增124例,使本輪暴發(fā)累計病例增至434例,目前有400余人處于隔離觀察狀態(tài)。該州自2025年10月初開始出現(xiàn)麻疹暴發(fā),病例主要集中在與北卡接壤的斯帕坦堡縣(Spartanburg County)。報道同時提到,美國多州已報告2026年首例麻疹病例。
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CDC建議接種兩劑MMR疫苗:第一劑在12–15月齡,第二劑在4–6歲;CDC稱一劑對麻疹有效性約93%,兩劑約97%,并指出近年來兒童MMR接種率有所下降。
來源:ABC News
墨西哥確診首例猴痘病毒Ib進化枝感染病例
2026年1月,墨西哥衛(wèi)生部門確認(rèn)該國首例由猴痘病毒Ib進化枝(MPXV Clade Ib)引起的感染病例,患者為近期有德國旅行史的成年男性,目前正接受治療。截至1月13日,墨西哥暫無社區(qū)傳播跡象,但官方已密切監(jiān)控。此前該國自2022年全球疫情以來的病例多為II進化枝,集中在墨西哥城等地。Ib進化枝屬I進化枝亞型,在非洲流行,比II進化枝致病性更強,可人際持續(xù)傳播,對免疫低下人群風(fēng)險更高,且 I 進化枝歷史致死率(3%-11%)高于II進化枝。
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世衛(wèi)組織稱,非流行國醫(yī)療條件改善降低了輸入病例致死率,目前多國報告超100例輸入性Ib病例且無死亡,美國自2024年11月已有10例。JYNNEOS疫苗對各進化枝有交叉保護,暫無Ib進化枝免疫逃逸證據(jù)。
來源:vax-before-travel
美國疾控中心就利比里亞II型猴痘疫情發(fā)布二級旅行健康提示
1月13日,美國疾控中心針對利比里亞持續(xù)的II型猴痘疫情,發(fā)布二級旅行健康提示,建議旅客加強防護,該提示1月14日生效。利比里亞自2024年9月暴發(fā)疫情,截至2025年11月初已報告2447例疑似病例,存在IIa和IIb毒株人際傳播,含性接觸等親密接觸傳播,男女受影響比例相近,且與塞拉利昂等鄰國存跨境關(guān)聯(lián)。
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利比里亞衛(wèi)生部正聯(lián)合世衛(wèi)組織、非洲疾控中心等推進防控,計劃 2026年1月底前為高危群體接種42720劑疫苗。美國疾控中心建議赴利旅客查看提示,高風(fēng)險活動者可接種美國FDA批準(zhǔn)的JYNNEOS?疫苗,該疫苗在美多家旅行診所可獲取。利比里亞去年接待約8萬國際游客。
來源:vax-before-travel
美國國務(wù)院發(fā)布22個四級 “請勿旅行” 警示
1月中旬,美國國務(wù)院對阿富汗、白俄羅斯等22個國家及地區(qū)發(fā)布最高級別的四級 “請勿旅行” 警示,部分警示于1月初已重發(fā),強調(diào)美國公民應(yīng)完全避免前往。這些地區(qū)存在危及生命的風(fēng)險,且美國政府在多數(shù)地區(qū)緊急情況下對公民的協(xié)助能力有限或無協(xié)助能力,已在當(dāng)?shù)氐墓裥枳ゾo安全時機撤離。
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美國國務(wù)院建議國際旅行者注冊 “智能旅行者注冊計劃” 獲取實時信息,英國也發(fā)布了類似旅行建議,同時提醒旅行者參考疾控機構(gòu)的健康提示,防范相關(guān)傳染病。
來源:vax-before-travel
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