協合未來：參與制定藥食同源團體標準，超級抗原技術賦能產業發展

在大健康產業蓬勃發展的當下，藥食同源產業依托深厚的文化積淀與廣泛的消費基礎，已成為推動行業增長的重要引擎。市場規模與全產業鏈價值持續提升，展現出可觀的發展前景。然而，行業在快速發展的同時，也面臨著工藝參數不一、關鍵生產環節管控不足等共性問題，這不僅影響產品的標準化與品質升級，也在一定程度上制約了產業的國際化進程。

在此背景下，國家層面持續推進全民營養健康與標準化建設，一系列政策文件為藥食同源產業的規范化發展指明了方向。作為行業內的優秀企業代表，協合未來（廣州）供應鏈有限公司（以下簡稱“協合未來”）憑借扎實的技術積累與行業影響力，受邀參與《藥食同源產品質量管理規范 提取工藝》團體標準的制定工作，以實際舉措應對行業痛點，為產業注入標準化發展的新動力。

以標準引領行業升級，夯實產業規范化根基

《藥食同源產品質量管理規范 提取工藝》團體標準的制定，是回應市場對高品質產品需求、激發行業創新活力的關鍵行動。該標準由中國國際科技促進會歸口，聯合中國中醫科學院、北京中醫藥大學、中國農業科學院及協合未來等權威機構與企業共同起草，旨在進一步補充和完善國內藥食同源產品的標準體系，為生產與經營的規范化、標準化乃至國際化提供科學依據。協合未來作為核心參與單位，全程深入參與了標準的研討與編制工作。

對產業整體而言，此類統一且先進的提取工藝標準，能夠有效解決因工藝差異導致的產品質量不均問題，有助于打破行業“各自為戰”的現狀，最終讓消費者選購到更放心、更安心的營養健康產品。協合未來能夠深度參與此項關鍵標準的制定，正是對其行業地位、技術實力與質量管控體系的高度認可。

何以受邀？科研底蘊支撐標準話語權

據了解，能夠參與《藥食同源產品質量管理規范 提取工藝》團體標準制定的企業，需在官方與行業層面具備公認的權威性與代表性，并擁有扎實的科研背景，以確保技術路線的科學性與前瞻性。協合未來在標準制定中能夠發揮核心作用，離不開其所屬協合生物集團數十年的科研積淀與多維產業布局。

相關資料顯示，協合生物集團自1988年便投身于生物醫藥健康領域，不僅匯聚有百余名國內外知名院士與專家，在太空生物技術、超級抗原技術、基因工程及中藥提純等領域取得突破性進展，并持續承擔多項國家級火炬計劃項目，被評為國家級重點高新技術企業。其研發的超級抗原系列生物產品，憑借超過300篇臨床報告、30000余例臨床案例的實踐驗證，已應用于腫瘤、心腦血管疾病、糖尿病及多種病毒防治等領域，是業內率先獲得國家藥品批號并投入臨床使用的產品之一。

正是依托如此雄厚的科研背景與全產業鏈的技術積累，協合未來在藥食同源領域具備了參與制定行業標準的技術視野與實踐能力。其繼承了集團先進的中藥提純技術，構建了從原料甄選到成品檢測的全鏈條質控體系。更重要的是，集團經30余年研發而來的“超級抗原”技術，為協合未來在藥食同源產品的有效成分提取與活性保持等關鍵環節，提供了堅實的技術支撐。

“超級抗原”硬核科技，賦能藥食同源產品高質量發展

何為“超級抗原”技術？簡言之，該技術源自特定生物活性蛋白，其作用機制在于能以微量形式促進免疫因子釋放，從而協助調節機體自身免疫系統功能。目前，“超級抗原”技術在歷經多次太空育種及長期臨床實踐驗證后，其相關成果已被視作現代生物免疫科學體系的重要組成部分，代表了免疫調節領域一個獨具特色的研究方向。

憑借這一硬核科技，協合未來的產品具備了更高的健康價值。以其核心產品“高聚生超純復合肽固體飲料”為例，該產品融合超級抗原技術、超純多肽技術與超級益生菌技術三大生物科技，同時添加6種經超級提純工藝制成的活性多肽及多聯復合益生菌，旨在為機體提供多維營養支持。部分使用者反饋，在食用該產品后，一些長期存在的亞健康不適感有所緩解，整體生活質量獲得提升。這不僅在一定程度上體現了產品對人體健康支持的潛在價值，也為《藥食同源產品質量管理規范 提取工藝》標準的制定提供了實踐參考。

錨定健康中國，貢獻核心力量

此次參與制定《藥食同源產品質量管理規范 提取工藝》團體標準，意味著協合未來不再局限于自身產品的品質管控，而是主動立足行業全局，將自身在超級抗原、超純多肽及復合益生菌等領域的技術優勢融入行業基礎標準，推動構建更公平、更透明、更高要求的質量競爭環境，助力中國藥食同源產業整體邁向高質量發展。這一行動也與協合未來“捍衛全民免疫防線，共筑人類健康長城”的企業使命，以及“打通一億家庭健康路，共繪健康中國新未來”的發展愿景深度融合。

在健康中國戰略深入推進的今天，協合未來將持續帶動更多行業企業投身標準化建設，共同突破產業發展瓶頸，提升中國藥食同源產品的國際話語權與定價權，為構建具有中國特色的健康保障體系、實現全民健康貢獻核心力量。