小笠螺總科Lepetelloidea曾因形態與種粒螺總科Cocculinoidea合稱為種粒形螺類Cocculiniformia,但隨后的研究證實這兩個總科屬于不同的亞綱。盡管親緣關系相去甚遠,但這兩個總科的相似之處遠不止外形。它們可被同一個科的寄生蟲感染,擁有類似的生活環境和同樣離譜的食性。
小笠螺科Lepetellidae專性以明管蟲屬Hyalinoecia物種的空棲管為食。明管蟲屬多毛綱歐努菲蟲科Onuphidae,和其他許多沙蠶不同,明管蟲不會在棲管外黏附砂礫或泥沙,因此其擁有透明細長的棲管。明管蟲的棲管主要由歐努菲蟲酸(Onuphic acid)構成,這是一種由糖和磷酸組成的高分子聚合物,構成了棲管約70%的干重。小笠螺附著在空棲管的內壁或外壁,殼形因其位于蟲管內部或外部而不同,其會在棲管上挖出與其底面等大的凹陷。為食用明管蟲棲管,小笠螺科物種擁有獨特的消化道和在該總科中形態獨特的齒舌。小笠螺具有巨大的食道囊,無真正的胃,具有廣泛分葉的中腸和短小的腸,其齒舌可在蟲管上充當粗銼刀,而非像大多數其他小笠螺總科成員那樣齒舌特化用于刮除表面膜(也因此,生活于活石蟹科物種背甲上的假種粒螺科Tentaoculus屬成員普遍被認為以蟹甲表面的菌膜而非蟹甲本身為食)。盡管如此,科學家并不確定明管蟲棲管是否可滿足小笠螺全部的能量需求,在Lepetella sierrai的外套膜邊緣和足組織中,一個密集的細菌細胞網絡呈馬蹄形延伸,幾乎完全包圍整個動物。但并不確定這些細胞內的共生菌是否為化能合成細菌,只能說小笠螺存在化能合成生活的可能。
早期研究曾在許多種粒形螺類物種體內發現卵,因此認為種粒形螺擁有育雛行為。但這些卵實際是橈足綱Chitonophilidae科寄生蟲和它們的卵。小笠螺科通常同時雌雄同體,部分物種如Lepetella sierrai為先雄后雌,雌雄同體,但被Chitonophilidae科寄生的個體雌性性腺通常嚴重延遲成熟,在極端情況下,發育完全停止,并導致寄生性閹割。
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Lepetella furuncula
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Lepetella ionica
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Lepetella wisshaki
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Lepetella tubicola(圖中15-18)
Lepetella sierrai(圖中19-20)
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Hyalinoeciasp.
參考文獻及圖片來源
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