新京報訊(記者王卡拉)1月22日,阿斯利康的度伐利尤單抗(商品名:英飛凡)在中國獲批新適應癥,與卡鉑和紫杉醇聯合用于錯配修復缺陷(dMMR)的原發晚期或復發性子宮內膜癌成人患者的一線治療,隨后以本品單藥維持治療。
子宮內膜癌是發生于子宮內膜組織的一組上皮性惡性腫瘤,其全球發病率不斷上升。在我國,子宮內膜癌居于女性癌癥發病率第八位。據國家癌癥中心數據,2022年中國子宮內膜癌新發人數約7.77萬例,死亡1.35萬例。患晚期子宮內膜癌的女性預后通常較差,5年生存率低于20%,易出現復發或轉移。患子宮內膜癌的女性中約有20%-30%為dMMR。
復旦大學附屬腫瘤醫院婦瘤科主任、婦科腫瘤多學科綜合治療組首席專家吳小華教授表示,過去數十年,晚期或復發性子宮內膜癌的治療進展有限。DUO-E研究結果表明,在錯配修復缺陷的原發晚期或復發性子宮內膜癌的女性患者中,與化療相比,度伐利尤單抗聯合化療展現出明確的無進展生存獲益。而且該研究中亞洲人群占比接近30%,這增加了對中國患者治療反應的代表性。
校對 柳寶慶
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