致死率最高可達75%,隨著尼帕病毒蔓延,世衛緊急發聲,與此同時,張文宏給出定心丸。那么,尼帕病毒當前的風險到底有多大?這種高致死率病毒是否會對中國乃至全球公共衛生安全造成實質性沖擊?
1月下旬,印度東部西孟加拉邦通報新增尼帕病毒確診病例,累計確診人數升至5例。患者主要集中在加爾各答及周邊地區,其中一人病情危重。印度地方衛生部門隨即啟動應急機制,對近百名密切接觸者實施居家隔離,并對重點醫院展開排查。
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從目前披露的信息看,本輪疫情的一個顯著特點是出現了醫護人員感染。加爾各答附近一家私立醫院的兩名護士被較早確診,隨后其中一人病情迅速惡化,出現嚴重呼吸衰竭并陷入昏迷。初步調查認為,兩人很可能是在照護一名嚴重呼吸道癥狀患者時被感染,而該患者在完成尼帕病毒檢測前已經死亡,這一情況導致院內防護措施未能第一時間啟動,也加大了醫護暴露風險。
在此背景下,印度多地迅速提高警戒級別。西孟加拉邦衛生部門對相關醫院實施封閉式管理,限制探視,加強醫護人員監測。南部泰米爾納德邦和喀拉拉邦也發布提示,要求對出現急性腦炎或嚴重呼吸道癥狀的患者,重點詢問是否有西孟加拉邦旅行史或接觸史,防止漏診。與此同時,周邊國家開始采取“防輸入”措施。泰國民航部門宣布,對來自西孟加拉邦的航班旅客實施全面健康篩查,以降低病毒跨境傳播風險。
至于尼帕病毒的危險性,世界衛生組織和美國疾控中心的公開資料顯示,尼帕病毒是一種人畜共患病毒,天然宿主主要是果蝠。人類可因食用被果蝠唾液污染的水果而感染,也可通過受感染的豬或其他中間宿主傳播。更值得警惕的是,在特定條件下,尼帕病毒可以在人與人之間傳播,主要通過飛沫、唾液和體液接觸完成,尤其容易在醫院等封閉環境中發生。
尼帕病毒最令人擔憂的指標是致死率,多次疫情數據顯示,其病死率通常在40%至75%之間,明顯高于大多數已知呼吸道傳染病。病毒對神經系統具有明顯侵襲性,感染后可能迅速引發急性腦炎和腦水腫,部分患者在出現發熱、頭痛等類似流感的早期癥狀后,短時間內就會出現意識障礙、癲癇發作,甚至在24至48小時內陷入昏迷,留下嚴重后遺癥或直接死亡。
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此外,尼帕病毒潛伏期較長也是防控難點之一,一般潛伏期為4至14天,最長可達45天。在這一階段,感染者可能沒有明顯癥狀,卻已經具備一定傳播風險。這使得早期識別和隔離更加困難,也對公共衛生監測體系提出更高要求。目前全球范圍內尚無針對尼帕病毒的特效藥物和成熟疫苗,臨床治療主要以對癥支持為主,包括呼吸支持和并發癥處理。
從歷史經驗看,尼帕病毒并非新出現的病原體。1999年,該病毒首次在馬來西亞被發現,并造成馬來西亞和新加坡約百人死亡。此后,印度、孟加拉國、菲律賓等地多次出現零星暴發。印度自2001年以來已多次報告相關疫情,僅在2025年,喀拉拉邦就曾出現確診病例并造成死亡。這些案例顯示,尼帕病毒具有反復出現的區域性暴發特征,但規模通常受限。
不過從當前情況看,尼帕病毒短期內發生全球大流行的概率較低。研究數據顯示,尼帕病毒的基本傳染數長期低于1,意味著在自然狀態下,每名感染者平均傳染的人數不足1人。與普通流感或新冠病毒相比,其傳播速度明顯偏慢,更依賴密切接觸和特定場景。
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在國際社會高度關注的同時,中國的應對情況也受到外界討論。從公開信息看,中國已將尼帕病毒納入重點監測和防控體系。新修訂的《中華人民共和國國境衛生檢疫法》明確將尼帕病毒列入監測目錄,對來自疫區的入境人員實施健康申報和醫學篩查,一旦發現疑似病例,將立即隔離并轉送指定醫療機構。
在檢測能力方面,中國整體基礎較為扎實。三級以上綜合醫院和口岸疾控中心普遍具備病毒核酸檢測能力。針對尼帕病毒這類高風險病原體,二代測序技術已成為重要工具。國家傳染病醫學中心專家張文宏表示,從技術層面看,中國的二代測序檢測能力完全可以應對尼帕病毒的快速識別和溯源需求。這一表態在一定程度上穩定了公眾情緒,也回應了外界對檢測能力的關切。
當然也有現實挑戰,由于國內尚無尼帕病毒確診病例報告,臨床救治經驗相對不足,尤其是在重癥患者的神經系統并發癥處理方面,仍需要通過預案和培訓不斷完善。同時,檢測資源在區域間分布不均,基層醫療機構對該病毒的識別能力仍有提升空間。
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總之,尼帕病毒再次在印度出現,提醒各國必須持續關注人畜共患病的防控問題。世衛組織的警示更多是基于長期公共衛生安全的考量,而非對當前形勢的過度渲染。從中國的應對能力和制度安排看,整體準備較為充分。只要堅持科學防控、信息透明和國際合作,這種“致死率高但傳播慢”的病毒,仍然可以被牢牢控制在局部范圍內。
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