搞定“降壓難”！2025高血壓4大突破性藥物療法，一文讀懂

*僅供醫(yī)學(xué)專業(yè)人士閱讀參考

從新藥到疫苗，這些突破正在走向臨床！

整理：醫(yī)學(xué)界報(bào)道組

審核專家：馬志毅教授

高血壓作為心血管疾病的“頭號(hào)危險(xiǎn)因素”，其防治領(lǐng)域的每一步突破都牽動(dòng)著臨床醫(yī)師與億萬(wàn)患者的心。近日，醫(yī)學(xué)界“年度盤點(diǎn)”欄目——砥礪前“心”特別邀請(qǐng)到四位高血壓領(lǐng)域的頂尖專家，共話2025年度高血壓診療的核心進(jìn)展與未來(lái)航向。

掃描二維碼，觀看直播回放~

本次會(huì)議由北京大學(xué)人民醫(yī)院孫寧玲教授全程主持，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院張宇清教授、上海瑞金醫(yī)院許建忠教授、北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院馬志毅教授分別從不同維度展開(kāi)深度解析。其中，馬志毅教授圍繞“難治性高血壓的藥物治療最新策略與循證解析”進(jìn)行了重點(diǎn)分享，結(jié)合2025年最新臨床研究數(shù)據(jù)，為大家?guī)?lái)了一場(chǎng)干貨滿滿的學(xué)術(shù)盛宴。

核心前提：從“難治性”到“未控制”，治療關(guān)口前移

近年來(lái)，高血壓新藥研發(fā)的關(guān)注人群已從傳統(tǒng)的“難治性高血壓”患者逐漸擴(kuò)展至“未控制高血壓”患者。這意味著，當(dāng)患者在使用兩種降壓藥后血壓仍控制不佳時(shí)，即可被納入相關(guān)研究范圍，這實(shí)現(xiàn)了治療干預(yù)的“關(guān)口前移”。

為何新藥研發(fā)常以這兩類患者為切入點(diǎn)？馬教授指出，這與臨床倫理審批的要求密切相關(guān)。現(xiàn)行高血壓指南對(duì)藥物應(yīng)用已有明確推薦，倫理審批需遵循指南規(guī)范，因此新藥研究往往優(yōu)先針對(duì)常規(guī)治療效果不理想的人群。這種做法既符合倫理審查要求，也有助于更高效地驗(yàn)證新藥的臨床價(jià)值。

四大核心進(jìn)展：解鎖高血壓治療新路徑

結(jié)合2025年最新研究成果，馬志毅教授將高血壓領(lǐng)域的新藥進(jìn)展歸納為四大方向，每一類都為臨床治療帶來(lái)了新的思路與希望。

一、醛固酮合酶抑制劑：突破選擇性瓶頸，拓展治療理念

醛固酮合酶抑制劑的核心靶點(diǎn)是醛固酮合酶（由CYP11B2基因編碼），其通過(guò)抑制醛固酮合成的最后三個(gè)限速步驟發(fā)揮降壓作用。但長(zhǎng)期以來(lái)，該類藥物的研發(fā)面臨一大核心挑戰(zhàn)：醛固酮合酶編碼基因與皮質(zhì)醇合成相關(guān)的11β-羥化酶編碼基因（CYP11B1）高度相似，如何在抑制醛固酮合成的同時(shí)不影響皮質(zhì)醇水平，成為研發(fā)的關(guān)鍵。

第一代醛固酮合酶抑制劑（如LCI699）因選擇性較差，同時(shí)抑制兩種酶的活性，副作用較明顯，未能進(jìn)入后期臨床研究。而2025年備受關(guān)注的第二代醛固酮合酶抑制劑，憑借高選擇性突破了這一瓶頸，可特異性針對(duì)醛固酮合酶發(fā)揮作用。

其中，Lorundrostat和Baxdrostat的臨床研究數(shù)據(jù)尤為亮眼。2025年4月公布的Advance-HTN Ⅱb期研究顯示（圖1），Lorundrostat無(wú)論是維持劑量還是調(diào)整劑量組，在12周時(shí)均能實(shí)現(xiàn)明顯的血壓降幅，且4周時(shí)便可見(jiàn)早期降壓效果；2025年6月的Launch-HTN Ⅲ期研究進(jìn)一步證實(shí)（圖2），Lorundrostat 50mg治療6周后，收縮壓較安慰劑組降低近10mmHg，效果滿意。

圖1 Advance-HTN Ⅱb期研究

圖2 Launch-HTN Ⅲ期研究

此外，Baxdrostat的研究同樣令人振奮。其2025年10月公布的BaxHTN Ⅲ期研究（納入未控制及難治性高血壓患者）顯示（圖3），1mg和2mg劑量組在12周時(shí)收縮壓、舒張壓均顯著降低，且在難治性高血壓亞組中效果與其他組別一致。更值得關(guān)注的是，該研究中2mg劑量組患者在24周停止隨機(jī)化治療后，降壓效果仍能持續(xù)至32周（停藥后8周），體現(xiàn)了長(zhǎng)效降壓特性。此外，兩類藥物的安全性均在可接受范圍，血清鉀、腎小球?yàn)V過(guò)率等指標(biāo)的變化均處于臨床可控水平。

圖3 BaxHTN Ⅲ期研究

馬教授強(qiáng)調(diào)，這類新藥的問(wèn)世，將醛固酮相關(guān)治療從受體抑制推向了上游的合成抑制，有效解決了臨床長(zhǎng)期困擾的“醛固酮逃逸”問(wèn)題，為高血壓治療理念的拓展奠定了基礎(chǔ)。

二、血管緊張素原抑制劑：新技術(shù)加持，長(zhǎng)效降壓有盼頭

血管緊張素原抑制劑以血管緊張素原為靶點(diǎn)，采用寡核苷酸策略或小干擾RNA（siRNA）策略發(fā)揮作用，其核心亮點(diǎn)在于新技術(shù)的創(chuàng)新應(yīng)用。2006年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)成果“RNA干擾機(jī)制”為該類藥物的研發(fā)提供了理論基礎(chǔ)，而N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）遞送系統(tǒng)的結(jié)合，則解決了藥物靶向遞送的關(guān)鍵問(wèn)題。

GalNAc作為肝特異性跨膜糖蛋白（ASGPR）的靶向配體，可將siRNA精準(zhǔn)遞送至肝細(xì)胞內(nèi)，通過(guò)抑制血管緊張素原的表達(dá)發(fā)揮降壓作用。目前，采用該技術(shù)的Zilebesiran相關(guān)研究（KARDIA系列）持續(xù)推進(jìn)，2025年公布的KARDIA-3 Ⅱ期研究尤為關(guān)鍵。

KARDIA-3研究針對(duì)應(yīng)用2-4種降壓藥物仍控制欠佳、且合并心血管高危因素或進(jìn)展性慢性腎臟病的高血壓患者，分為eGFR≥45mL/min/1.73m2（隊(duì)列A）和eGFR 30-44mL/min/1.73m2（隊(duì)列B）兩組。結(jié)果顯示（圖4），隊(duì)列A中Zilebesiran 300mg降壓效果較安慰劑組顯著，且安全性良好；隊(duì)列B（腎功能不全更嚴(yán)重）中，藥物雖未達(dá)到顯著降壓差異（可能與樣本量較少等相關(guān)），但高鉀血癥、腎功能惡化、低血壓等不良反應(yīng)發(fā)生率均較低，安全性可接受。

圖4 KARDIA-3研究結(jié)果

馬教授指出，血管緊張素原抑制劑的發(fā)展，標(biāo)志著生物技術(shù)革新已從降脂藥物領(lǐng)域延伸至降壓藥物領(lǐng)域，其長(zhǎng)效降壓特性（一期研究證實(shí)療效可長(zhǎng)達(dá)6個(gè)月）有望改善患者依從性，未來(lái)Ⅲ期臨床研究（以MACE事件為終點(diǎn)）值得期待。

三、雙重內(nèi)皮素受體拮抗劑：傳統(tǒng)研究煥新，破解難治性高血壓困境

雙重內(nèi)皮素受體拮抗劑的研發(fā)源于1988年日本學(xué)者對(duì)內(nèi)皮素（強(qiáng)縮血管肽）的發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過(guò)數(shù)十年的探索，終于在2024年迎來(lái)突破——Aprocitentan獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，用于難治性或其他藥物無(wú)法充分控制的高血壓，這也是FDA近40年來(lái)批準(zhǔn)的首個(gè)全新作用機(jī)制降壓藥。

該類藥物的研發(fā)并非一帆風(fēng)順。早期的Bosentan副作用明顯，而Darusentan（ETA/ETB拮抗比例1000:1，主要拮抗ETA）因液體潴留問(wèn)題，均未能在降壓領(lǐng)域持續(xù)推進(jìn)。研究發(fā)現(xiàn)，液體潴留可能與ETA單獨(dú)抑制后ETB受體激活導(dǎo)致血管通透性增加相關(guān)，而平衡抑制ETA和ETB受體，可能減少這一不良反應(yīng)。

Aprocitentan（ETA/ETB拮抗比例60:1）恰好解決了這一問(wèn)題。其Ⅲ期PRECISION研究（多中心、隨機(jī)雙盲）納入服用3種降壓藥物（含利尿劑）后收縮壓仍偏高的難治性高血壓患者（圖5），結(jié)果顯示，活性藥物組在治療初期便顯著降低血壓，所有患者轉(zhuǎn)為25mg維持治療后，血壓均維持在理想水平；而第二次隨機(jī)化后，換用安慰劑的患者血壓明顯反彈，持續(xù)用藥者血壓則穩(wěn)定控制，反復(fù)驗(yàn)證了其有效性。

圖5 PRECISION研究設(shè)計(jì)

2025年公布的后續(xù)研究進(jìn)一步拓展了其應(yīng)用場(chǎng)景：針對(duì)CKD合并難治性高血壓患者，Aprocitentan不僅降壓有效，還能改善尿微量白蛋白肌酐比，腎功能惡化不明顯；同時(shí)，王繼光教授牽頭的研究證實(shí)，其對(duì)勺型及非勺型高血壓患者均有良好降壓效果，尤其對(duì)夜間血壓控制優(yōu)良。馬教授強(qiáng)調(diào)，Aprocitentan的成功，是數(shù)十年基礎(chǔ)研究轉(zhuǎn)化為臨床成果的典型案例，為傳統(tǒng)研究注入了新的活力。

四、高血壓疫苗：期待已久，開(kāi)啟長(zhǎng)效治療新可能

高血壓疫苗因能顯著改善患者依從性（減少用藥次數(shù)），一直是醫(yī)患共同期待的治療方向。2025年8月22日，由華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院廖玉華教授團(tuán)隊(duì)歷經(jīng)22年研發(fā)的HJY-ATRQβ-001注射液，獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開(kāi)展輕、中度原發(fā)性高血壓臨床試驗(yàn)，這也是國(guó)際上首款進(jìn)入臨床研究的高血壓疫苗，標(biāo)志著我國(guó)在該領(lǐng)域取得了重大突破。

該疫苗的靶目標(biāo)是血管緊張素Ⅱ受體1（AT1R）第二胞外域，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)，其不會(huì)反饋性激活腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS），且能實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效平穩(wěn)降壓（抗體滴度維持6周以上，藥效周期1-2個(gè)月），同時(shí)具有靶器官保護(hù)作用，可延緩糖尿病腎病進(jìn)展、抑制動(dòng)脈粥樣硬化。

馬教授表示，雖然高血壓疫苗目前仍處于臨床研究初期，但相信隨著研究的推進(jìn)，未來(lái)將為高血壓患者帶來(lái)全新的治療選擇。

總結(jié)與展望：多維度突破，助力血壓精準(zhǔn)管控

孫寧玲教授在會(huì)議總結(jié)中強(qiáng)調(diào)，2025年高血壓領(lǐng)域的進(jìn)展令人振奮，無(wú)論是醛固酮合酶抑制劑的選擇性突破、血管緊張素原抑制劑的技術(shù)革新，還是雙重內(nèi)皮素受體拮抗劑的臨床應(yīng)用、高血壓疫苗的初步探索，都為臨床治療提供了更多元的路徑。

這些新藥與新技術(shù)的發(fā)展，不僅解決了臨床中的實(shí)際難題，更體現(xiàn)了基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的深度融合。未來(lái)，隨著更多臨床研究數(shù)據(jù)的積累，相信會(huì)有更多高效、安全的治療手段問(wèn)世，為實(shí)現(xiàn)高血壓的有效管控、降低心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)提供堅(jiān)實(shí)保障。

審核專家

醫(yī)學(xué)界心血管領(lǐng)域交流群正式開(kāi)放！

加入我們吧！

責(zé)任編輯：銀子

*“醫(yī)學(xué)界”力求所發(fā)表內(nèi)容專業(yè)、可靠，但不對(duì)內(nèi)容的準(zhǔn)確性做出承諾；請(qǐng)相關(guān)各方在采用或以此作為決策依據(jù)時(shí)另行核查。