木蓮,顧名思義,以木質枝干為骨,以蓮狀花容為魂,是自然界中兼具木之挺拔與蓮之清雅的獨特存在。
而在木蓮家族中,有一種珍稀品種,當年首次現世時僅存兩株,讓國內外植物學界的專家們瞬間矚目、為之傾倒。
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它曾在云南昆明舉辦的世界園藝博覽會上嶄露頭角,一舉斬獲銅獎;后來更被列為國家一級保護野生植物,地位尊崇、分量十足。
這株自帶傳奇的植物,究竟是何方神圣?它為何能贏得中外學者的青睞?
01
深山藏珍,被誤認數十年的“無名樹”
1988年的盛夏,江西省宜春市林業科學研究所的鄭慶衍,在宜春市洪江鄉明月山國家森林公園開展林業資源調查時,意外邂逅了兩株與眾不同的樹木。
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它們碗口粗細,相隔不過10米,灰白色的樹皮在濃蔭中泛著溫潤的光澤,枝葉形態別致,與周邊樹木格格不入。
在當地村民眼中,這兩株樹的葉子與常見的木荷有幾分相似,便隨口將其喚作“水荷樹”,沒人知道,這看似普通的“無名樹”,竟是尚未被世人認知的植物新種。
憑借多年的林業研究經驗,鄭慶衍從枝條上殘留的托葉痕判斷,這兩株樹隸屬于木蘭科——木蘭科是被子植物中最原始的類群之一,被譽為“植物界的活化石”,旗下孕育著木蘭、玉蘭、含笑等眾多名貴品種,而托葉痕正是區分木蘭科植物與其他樹種的關鍵特征之一。
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為了弄清樹木的真實身份,鄭慶衍小心翼翼地采摘了枝條標本帶回研究所鑒定,此后又持續跟蹤觀察,耐心采集到它們的花、果標本,為后續的研究留下了珍貴的第一手資料。
此后數年,江西省內外的植物專家們圍繞這兩株樹木,展開了全方位、長周期的跟蹤研究,從形態性狀、生長生境到生長習性,逐一細致排查、反復比對,最終確認:這是我國特有的木蓮新樹種。
02
六年求證,一場嚴謹細致的“命名之旅”
從1988年被發現,到1994年正式定名,這株珍稀木蓮的“身份認證”之路,整整走了6年。
1994年,它以木蘭科新屬“華木蓮屬”的身份被發表,初定名為“華木蓮”;次年,經過進一步研究,它被正式更名為“落葉木蓮”。
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為何定名之路如此漫長?
只因當年植物研究的圖書資料有限,而灰木蓮的花期、果期有特定周期,要采集到完整的花、果標本,需要漫長的等待與持續的跟蹤。
更重要的是,新物種的定名需經過多方權威機構的求證、論證,絲毫不能馬虎。
而這段漫長的求證過程,還伴隨著一場關于其分類地位的學術爭議。
在落葉木蓮被發現之前,木蘭科中木蘭屬與木蓮屬的核心區別十分明確:木蘭屬多為落葉樹種,秋冬季節葉片脫落;木蓮屬則均為常綠樹種,四季常青。
正因如此,這株秋冬會落葉的木蓮,最初被專家們定為新屬“華木蓮屬”,以此凸顯其獨特性。
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但隨著研究的深入,專家們發現,它花蕾外包裹的“佛焰苞”并非真正的佛焰苞,而其聚合果的形態、成熟心皮的開裂方式等關鍵特征,又與木蓮屬植物高度契合。
作為最早發現這一樹種的鄭慶衍研究員提出,結合現有研究資料來看,華木蓮所列的特征中,僅有“落葉性”是其獨有,其余特征在木蓮屬中均能找到對應,并不足以支撐新屬的成立。
經過反復論證,科研界最終達成共識,將落葉木蓮歸入木蓮屬,這場持續數年的學術爭議,也終于塵埃落定。
03
享譽國際,各國專家爭相求購的“植物明星”
1998年,鄭慶衍攜帶灰木蓮的標本,出席了在廣州市舉辦的國際木蘭科植物學術會議。
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這株來自中國深山的珍稀標本,一亮相便驚艷全場,瞬間吸引了美國木蘭科協會主席Richard B. Figlar博士、荷蘭植物學家Hans P. Nooteboon等多位國際知名學者的高度關注。
他們被灰木蓮的獨特形態與珍稀程度深深震撼,紛紛主動提出,愿意用本國最為名貴的植物種子,換取落葉木蓮的種子。
一年后的1999年,云南昆明世界園藝博覽會上,灰木蓮再次綻放光彩,憑借其挺拔的樹姿、清雅的花容,在眾多珍稀植物中脫穎而出,一舉奪得銅獎,讓更多人認識了這株來自中國的“植物瑰寶”。
同年8月4日,經國務院批準,灰木蓮被正式錄入《國家重點保護野生植物名錄(第一批)》,列為國家一級保護野生植物(2021年調整為二級)。
與此同時,它還被列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN),評級為易危(VU),英國皇家植物園等多個國際知名植物園也紛紛將其收錄在冊,成為中外植物文化交流的重要載體。
04
新域發現,兩地種群的“細微差異”
2003年,一場意外的發現,為灰木蓮的研究增添了新的篇章。
科研人員在湖南省永順縣郎溪鄉云盤村和魯家村的山林中,發現了另一種冬季落葉的木蓮屬樹種,這片種群規模可觀,僅成年大樹就有4000余株,遠遠超過了江西明月山的種群數量。
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經過科研人員的實地考察與細致比對,發現湖南永順的灰木蓮與江西明月山的灰木蓮,在核心形態特征上幾乎一致,同屬一個物種。
但細微之處仍有差異:永順種群的落葉木蓮,其葉片、花朵、果實的大小,以及種子的千粒重,都略小于明月山種群。
這一差異表明,兩者雖同宗同源,卻屬于兩個不同的種源,且均處于珍稀狀態,具有極高的科研價值。
有植物學者通過基因組測序分析推測,江西與湖南的落葉木蓮種群,早在第四紀冰川時期就已徹底分離,此后漫長的地質年代里,兩者再未發生過基因交流,各自在適宜的生境中繁衍,逐漸形成了如今的細微差異。
05
再添新跡,二十年后的“意外重逢”
時光荏苒,轉眼二十年過去。2023年4月7日,湖南文理學院生命與環境科學學院的鄧都教授,帶領研究團隊走進岳陽平江縣的深山,在當地護林員歐陽吉安的陪同下,翻山越嶺、踏遍林間,最終在連云山一處茂密的闊葉林中,再次發現了灰木蓮的身影。
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這是自2003年在湖南永順發現灰木蓮分布點后,時隔二十年,該樹種在湖南境內的又一次明確記錄,堪稱植物學界的一大喜事。
這株被發現的灰木蓮,長勢喜人、樹干挺拔通直,高達20多米,樹干胸徑約67公分,遠遠望去,在茫茫林海中愈發顯得挺拔偉岸。
發現之時,它正處于盛花期,碩大的花朵綴滿枝頭,在翠綠枝葉的映襯下,顯得格外清雅動人。
其生長生境也十分優越,周邊有甜櫧、水青岡、細葉青岡、薄葉潤楠、三尖杉等多種闊葉樹、針葉樹與之伴生,形成了穩定的植物群落。
06
家族“異類”,自帶“活化石”氣質的珍稀樹種
木蓮屬家族成員眾多,包括大果木蓮、香木蓮、巴東木蓮、紅花木蓮等多個珍稀瀕危保護物種,它們大多為常綠喬木,四季常青、枝繁葉茂。
而灰木蓮,是木蓮屬中唯一的落葉喬木,因其獨特的落葉特性,被稱為木蓮家族中的“異類”,也正因這份獨特,讓它成為研究木蘭科植物系統發育的關鍵物種。
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灰木蓮,中文名叫落葉木蓮,又名華木蓮、中華木蓮,是中國特有的古老珍稀瀕危植物,也是連接木蓮屬與木蘭屬之間親緣關系的“橋梁”,被譽為“植物界的活化石”。
作為高大喬木,灰木蓮最高可長至30米左右,樹干通直挺拔,樹姿雄偉卻不張揚,枝葉濃密間透著幾分清逸雅致。
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它的葉片質地輕薄如紙,呈長橢圓形,整齊地聚生于枝頂,春回大地時,新芽破土、新葉綠嫩欲滴,為山林增添一抹生機;深秋時節,葉片染上金黃,隨風從容飄落,鋪就一地詩意。
每年4-5月,是灰木蓮的盛花期,碩大的花朵單生于枝頂,14-19片花被層層疊疊、錯落有致,暈染著淡淡的鵝黃,微風拂過,清雅的香氣漫溢林間,不濃不烈、沁人心脾,吸引著蜜蜂、蝴蝶等昆蟲前來傳粉。
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到了9-10月,聚合果褪去青澀,長成卵形或近球形,成熟時悄然開裂,露出包裹在鮮紅假種皮中的種子,鮮紅與翠綠相映成趣,為秋日的山林添上一抹靈動亮色。
07
瀕危之困,三大因素導致種群稀少
如此珍稀的落葉木蓮,為何種群數量始終稀少,陷入瀕危境地?這背后,是自身、自然與人為三大因素共同作用的結果,每一個因素,都成為制約其繁衍的“絆腳石”。
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從自身因素來看,灰木蓮的種群遺傳多樣性極低,遠低于同類物種的平均水平。遺傳多樣性是物種繁衍的基礎,多樣性不足,導致灰木蓮的繁殖能力薄弱,種子發芽率低、幼苗成活率不高,自然更新能力差,難以形成規模較大的種群,只能在狹小的區域內艱難存活。
從自然因素來看,灰木蓮適宜生長在溫暖濕潤、土壤肥沃的闊葉林中,這樣的生境也適合其他多種植物生長,導致物種間的競爭異常激烈。
從人為因素來看,人類活動的干擾,是導致落葉木蓮種群數量急劇下降的重要原因。據調查,灰木蓮的原始分布區,種群數量曾遠比現在多,但過去人們過度砍伐樹木燒柴、開墾林地等人類活動,進一步破壞了落葉木蓮的生長生境,導致其種群數量銳減,逐漸陷入瀕危境地。
參考文章
[1]《神奇生物在哪里|國家二級重點保護野生植物“落葉木蓮”再現湖南》,三湘都市報
[2]《中國珍稀野生植物圖鑒——落葉木蓮》,中國林業出版社,2018年版
[3]《落葉木蓮的發現與命名研究》,鄭慶衍,江西林業科技
[4]《木蘭科植物系統發育與中國特有種落葉木蓮的研究》,國際植物學雜志,2005
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