北京
北京商報訊（記者 王寅浩 宋雨盈）3月9日，復星醫藥發布公告稱，公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司收到國家藥品監督管理局關于同意HLX3901注射液（即DLL3xDLL3xCD3xCD28四特異性抗體）用于晚期或轉移性實體瘤治療開展Ⅰ期臨床試驗的批準。復宏漢霖擬于條件具備后在中國境內（不含港、澳、臺地區）開展該藥品的相關臨床研究。
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