羅氏攜手英偉達(dá)構(gòu)建行業(yè)最大規(guī)模AI工廠；GSK首席財(cái)務(wù)官辭職；AI生命科學(xué)公司百圖生科被曝赴港上市 ? 日?qǐng)?bào)

(醫(yī)藥健聞2026年3月17日訊）
企業(yè)動(dòng)態(tài) 瑞士制藥巨頭羅氏(Roche)周一宣布，大幅擴(kuò)充其全球人工智能基礎(chǔ)設(shè)施，部署了一座由英偉達(dá)最新一代加速計(jì)算和AI技術(shù)驅(qū)動(dòng)的大規(guī)模AI工廠。此次擴(kuò)建新增了2176個(gè)英偉達(dá)Blackwell GPU，部署于美國(guó)和歐洲的本地及混合云環(huán)境中。這使得羅氏可用的GPU總數(shù)一舉超過3500個(gè)，成為目前制藥行業(yè)已公布的最大規(guī)模GPU算力集群。此舉標(biāo)志著羅氏與英偉達(dá)自2023年開始的戰(zhàn)略合作進(jìn)入新階段。該AI工廠將深度嵌入羅氏的整個(gè)價(jià)值鏈，旨在加速新藥研發(fā)、臨床試驗(yàn)和診斷解決方案的開發(fā)。 葛蘭素史克宣布，朱比·錢迪辭去全職董事兼首席財(cái)務(wù)官職務(wù)。 Rebelution宣布與Best 365 Labs建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。Best 365 Labs是Bioscience Health Innovations的全資子公司。此次合作將負(fù)責(zé)Best 365 Labs在Amazon平臺(tái)的運(yùn)營(yíng)業(yè)務(wù)，助力該公司加速實(shí)現(xiàn)其使命——讓以科學(xué)為基礎(chǔ)的細(xì)胞健康產(chǎn)品對(duì)所有人更加可及且可負(fù)擔(dān)。Best 365 Labs產(chǎn)品圍繞專有MODS Max（礦物氧化物遞送系統(tǒng)）平臺(tái)為核心構(gòu)建，解決了營(yíng)養(yǎng)科學(xué)領(lǐng)域長(zhǎng)期存在的關(guān)鍵挑戰(zhàn)之一：生物利用度。 由百度支持、李彥宏?duì)款^創(chuàng)立的生命科學(xué)人工智能大模型公司百圖生科（BioMap）已經(jīng)秘密向香港聯(lián)交所遞交了上市申請(qǐng)，有望借此籌集數(shù)億美元資金。去年6月時(shí)，百圖生科的CEO劉維曾表示，公司計(jì)劃在未來(lái)一年半左右的時(shí)間內(nèi)，積極謀求在香港地區(qū)實(shí)現(xiàn)公開上市。更早之前，該公司曾獲香港投資管理公司投資。 中科宇航技術(shù)股份有限公司與中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所簽署合作協(xié)議。雙方將圍繞太空制藥領(lǐng)域開展聯(lián)合技術(shù)攻關(guān)，共同探索基于太空環(huán)境的藥物研發(fā)與制備技術(shù)。 北京舜景生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司與北京昭衍生物技術(shù)有限公司、北京昭衍新藥研究中心股份有限公司共同宣布，三方正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。此次合作旨在整合各方優(yōu)勢(shì)資源，圍繞創(chuàng)新藥物研發(fā)與評(píng)價(jià)、資源共享、信息互通等領(lǐng)域展開深度合作，共同構(gòu)建從早期發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化生產(chǎn)的全鏈條研發(fā)服務(wù)體系。 海正藥業(yè)與墨西哥制藥企業(yè)PiSA Farmacéutica，通過跨國(guó)視頻會(huì)議形式，舉行戰(zhàn)略合作啟動(dòng)儀式，簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將圍繞原料藥、制劑、動(dòng)保等核心領(lǐng)域展開深度協(xié)同，開拓墨西哥、拉美及全球醫(yī)藥市場(chǎng)新空間。 深圳佰特微醫(yī)療科技有限公司宣布完成近億元人民幣B輪融資，由天士力資本領(lǐng)投，勤智資本跟投。本輪融資將主要用于新產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)基地建設(shè)及市場(chǎng)拓展，加速公司在外周血管介入與心衰領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品布局。 普譯生物科技（紹興）有限公司正式宣布完成1.5億元人民幣B輪融資。本輪融資由浙江銀河國(guó)科消費(fèi)健康股權(quán)投資基金領(lǐng)投，國(guó)科創(chuàng)投、中銀資本、昌發(fā)展集團(tuán)等機(jī)構(gòu)共同投資，老股東萬(wàn)孚生物、IDG資本持續(xù)加碼。 華潤(rùn)醫(yī)藥公告，公司全資附屬公司華潤(rùn)醫(yī)藥投資已啟動(dòng)潛在出售所持有天麥生物科技約5.88%股權(quán)，該交易將通過上海聯(lián)合產(chǎn)權(quán)交易所進(jìn)行公開掛牌，初步掛牌底價(jià)約為人民幣5.1億元。目前，華潤(rùn)醫(yī)藥投資及其附屬公司持有天麥生物科技約23.75%股權(quán)。潛在出售事項(xiàng)與華潤(rùn)醫(yī)藥投資及其附屬公司出售天麥生物科技的若干股權(quán)屬獨(dú)立且互不相關(guān)。 金斯瑞生物科技股份有限公司公布截至2025年12月31日止的全年業(yè)績(jī)。2025年，金斯瑞持續(xù)經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)收入約959.5百萬(wàn)美元，同比增長(zhǎng)61.4%。持續(xù)經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)經(jīng)調(diào)整凈利潤(rùn)約230.3百萬(wàn)美元，同比增長(zhǎng)285.0%。 產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài) 中慧生物與沃森生物香港有限公司訂立有關(guān)亞單位流感疫苗海外市場(chǎng)拓展戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將就本集團(tuán)研發(fā)產(chǎn)品的海外市場(chǎng)注冊(cè)、銷售及商業(yè)化開展深度合作。本次海外拓展的核心產(chǎn)品為本集團(tuán)自主研發(fā)的三價(jià)亞單位流感疫苗（惠爾康欣3）。該產(chǎn)品已于2026年1月獲準(zhǔn)上市，是中國(guó)首個(gè)且唯一適用于6月齡及以上全人群的三價(jià)亞單位流感疫苗。 羅氏宣布，NMPA批準(zhǔn)了維泊妥珠單抗聯(lián)合利妥昔單抗、吉西他濱和奧沙利鉑（Pola-R-GemOx）方案，適用于不適合接受造血干細(xì)胞移植的復(fù)發(fā)或難治性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。 CDE官網(wǎng)顯示，艾伯維烏帕替尼緩釋片的一項(xiàng)新適應(yīng)癥擬納入優(yōu)先審評(píng)，擬用于治療成人和12歲及以上青少年的非節(jié)段型白癜風(fēng)。烏帕替尼（Upadacitinib）是一種選擇性JAK抑制劑，同時(shí)也是艾伯維旗下的重磅產(chǎn)品，2025年全球銷售額為83.04億美元。 恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥海曲泊帕乙醇胺片新增適應(yīng)癥獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，該藥品聯(lián)合免疫抑制治療適用于15歲及以上初治重型再生障礙性貧血患者。該藥品于2021年已獲批兩個(gè)適應(yīng)癥。截至目前，相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約6.33億元。 康哲藥業(yè)公告，腎性貧血新藥德昔度司他片（原名：德度司他片）上市許可申請(qǐng)已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)。產(chǎn)品為一種創(chuàng)新型口服低氧誘導(dǎo)因子-脯氨醯羥化酶抑制劑（HIF-PHI），適用于非透析的成人慢性腎臓病（CKD）患者的貧血治療。 國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了博睿康醫(yī)療科技（上海）有限公司植入式腦機(jī)接口手部運(yùn)動(dòng)功能代償系統(tǒng)創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)，實(shí)現(xiàn)腦機(jī)接口醫(yī)療器械全球首發(fā)上市，標(biāo)志著國(guó)際首個(gè)侵入式腦機(jī)接口醫(yī)療器械進(jìn)入臨床應(yīng)用階段。該產(chǎn)品適用于頸段脊髓損傷所致四肢癱患者，通過氣動(dòng)手套設(shè)備輔助實(shí)現(xiàn)手部的抓握功能代償。 春禾醫(yī)藥宣布，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新藥VG081821（一種高活性、高選擇性的腺苷A2A受體拮抗劑兼反向激動(dòng)劑）在臨床開發(fā)領(lǐng)域取得突破性進(jìn)展。中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）正式批準(zhǔn)其第二適應(yīng)癥非酒精性脂肪性肝炎（NASH，或稱代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎，MASH）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（帕金森病是首個(gè)適應(yīng)癥）。 海南普利制藥股份有限公司收到意大利藥品管理局（AIFA）簽發(fā)的拉考沙胺注射液上市許可，這標(biāo)志著普利制藥生產(chǎn)的拉考沙胺注射液具備了在意大利上市銷售的資格。 葛蘭素史宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已擴(kuò)大其呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的獲批適用年齡范圍，新增納入18至49歲因該病毒引發(fā)下呼吸道疾病風(fēng)險(xiǎn)升高的成年人群。該疫苗此前已在美國(guó)獲批，用于60歲及以上成年人，以及50至59歲高危成年人群，預(yù)防RSV相關(guān)疾病。 百時(shí)美施貴寶宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)頌狄多（氘可來(lái)昔替尼）用于治療活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎（PsA）成人患者。頌狄多是一種口服選擇性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑，也是首個(gè)獲批用于PsA治療的TYK2抑制劑。 新橋生物宣布，基于公司近期與美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的B類會(huì)議及書面會(huì)議紀(jì)要確認(rèn)，其核心在研管線Givastomig獲FDA認(rèn)可，具備加速批準(zhǔn)上市的資格，用于特定胃癌患者一線治療。公司計(jì)劃最早于2026年第四季度啟動(dòng)一項(xiàng)注冊(cè)性III期聯(lián)合試驗(yàn)（聯(lián)合免疫化療），擬以客觀緩解率（ORR）作為主要終點(diǎn)，申報(bào)加速批準(zhǔn)。