下一片藍(lán)海 “新一代環(huán)肽”。
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口服多肽獲批,峰值銷售看漲50億美元
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3月19日,強生(Johnson & Johnson)宣布,美國FDA已批準(zhǔn)口服多肽療法Icotyde(icotrokinra),用于一線治療中重度斑塊狀銀屑病(PsO)成人患者,以及12歲及以上、體重至少40 kg,且適合接受全身治療或光療的兒童患者。
Icotyde是首個能夠精準(zhǔn)阻斷IL-23受體的靶向口服多肽藥物,由強生與Protagonist Therapeutics合作開發(fā),通過特殊設(shè)計在腸道中穩(wěn)定吸收,每日一次口服即可阻斷炎癥通路,療效媲美注射生物制劑,在臨床試驗中顯示70%患者實現(xiàn)皮損清除,安全性良好:
在涵蓋約2500名患者的四項3期臨床研究中,Icotyde達(dá)到了所有主要療效終點,并顯示出良好的安全性特征。在優(yōu)效性頭對頭研究中,約70%的患者在第16周達(dá)到皮損清除或幾乎清除(IGA 0/1),55%的患者達(dá)到銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)(PASI)90應(yīng)答。至第16周,Icotyde治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑組差異在1.1%以內(nèi),且至第52周未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號。
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圖源:BioPlus
據(jù)估,全球有超過1.25億人患有斑塊狀銀屑病,且近四分之一的斑塊狀銀屑病患者屬于中度至重度病例。鑒于該藥的顯著療效與高用藥依從性及良好安全性,如果該藥能順利擴展至其他免疫相關(guān)疾病(未來可能擴展至潰瘍性結(jié)腸炎等適應(yīng)癥),強生公司預(yù)計其年銷售峰值將突破50 億美元,有望成為下一款超級重磅炸彈。
作為每日一次的口服IL-23 抑制劑,它將直接挑戰(zhàn)現(xiàn)有的注射類“藥王” Skyrizi。
Skyrizi(利生奇珠單抗)是艾伯維研發(fā)的IL-23抑制劑生物藥,主要用于治療中重度斑塊狀銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎及克羅恩病。2025年其全球銷售額達(dá)175.62億美元,成為首個年銷超170億美元的IL-23抑制劑。該藥通過皮下注射給藥,維持期每12周一次,具有長效優(yōu)勢。Icotyde 的優(yōu)勢則在于將IL-23 這一強大靶點的療效與每日口服的便捷性完美結(jié)合。
Johnson & Johnson 此前宣布,在兩項三期臨床研究中,該藥物的療效均擊敗了BMS的口服藥Sotyktu 。同時,它也將在公司內(nèi)部與現(xiàn)有的注射劑 Tremfya 以及 Stelara 形成差異化布局 。
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多肽黃金時代不止于減重,下一片藍(lán)海“新一代環(huán)肽”
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減肥神藥司美格魯肽與替爾泊肽大火,開啟多肽藥物的黃金時代,但多肽不止于減重。蓋德視界歷史報道曾說,比小核酸更加成熟的多肽賽道更是如此,業(yè)內(nèi)指出,新一代環(huán)肽藥物是下一片藍(lán)海,如前文所述,口服環(huán)肽JNJ-2113(Icotrokinra)已獲批,是潛力大藥。
備受關(guān)注的還有潛力在研MK-0616 (Enlicitide),這是由默沙東研發(fā)的全球首款口服環(huán)肽類PCSK9抑制劑,用于治療高脂血癥,通過抑制PCSK9與LDL受體結(jié)合來顯著降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。其3期臨床試驗顯示,治療24周時LDL-C水平平均降低55.3%,且與其他致動脈粥樣硬化脂質(zhì)指標(biāo)(如非HDL-C、載脂蛋白B)也顯著下降。該藥已于2025年完成向FDA的滾動上市申請,若獲批將成為他汀類藥物的重要補充,尤其適合注射型PCSK9抑制劑不耐受的患者。
業(yè)內(nèi)報道指出,Eenlicitide有望成為首個獲批的口服PCSK9抑制劑,Bicycle Therapeutics的zelenectide pevedotin(多肽偶聯(lián)藥物PDC)則在尿路上皮癌中展現(xiàn)出差異化安全性優(yōu)勢,以及icotrokinra在銀屑病等自身免疫病中的卓越療效,均標(biāo)志著新一代環(huán)肽藥物正從早期概念驗證邁向商業(yè)化關(guān)鍵階段。
表1:環(huán)肽藥物的優(yōu)勢
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重磅在研環(huán)肽藥物
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圖源:創(chuàng)藥網(wǎng)、BioPlus
參考來源:
[1] Bio Journey
[2] BioPlus
[3] 創(chuàng)藥網(wǎng)
制作策劃
策劃:May / 審核校對:Jeff
撰寫編輯:May / 封面圖來源:網(wǎng)絡(luò)
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